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公开(公告)号：CN116196908A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211607551.5
申请日：2022-12-14
IPC: B01J20/282 , B01J20/30 , B01J20/32 , G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法及应用，以湿法磷酸工艺中产生的固体废弃物磷石膏为原料，采用十八烷基三甲氧基硅烷对磷石膏进行改性，通过简单的物理涂敷法将改性磷石膏粘附在不锈钢丝表面，经老化处理后，即可得到新型的改性磷石膏固相微萃取纤维。本发明以固体废弃物为原料，实现了磷石膏资源化利用；该改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法简单，且该固相微萃取纤维具有较好的热稳定性和化学稳定性。基于该固相微萃取纤维的顶空固相微萃取‑气相色谱检测方法对多环芳烃的检测线性范围宽，检测限低，精密度高，对实际样品中PAHs的分析具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116196908B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211607551.5
申请日：2022-12-14
IPC: B01J20/282 , B01J20/30 , B01J20/32 , G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法及应用，以湿法磷酸工艺中产生的固体废弃物磷石膏为原料，采用十八烷基三甲氧基硅烷对磷石膏进行改性，通过简单的物理涂敷法将改性磷石膏粘附在不锈钢丝表面，经老化处理后，即可得到新型的改性磷石膏固相微萃取纤维。本发明以固体废弃物为原料，实现了磷石膏资源化利用；该改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法简单，且该固相微萃取纤维具有较好的热稳定性和化学稳定性。基于该固相微萃取纤维的顶空固相微萃取‑气相色谱检测方法对多环芳烃的检测线性范围宽，检测限低，精密度高，对实际样品中PAHs的分析具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118142488A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410188943.5
申请日：2024-02-20
Applicant: 武汉工程大学 , 武汉工程大学荆门化工新材料产业技术研究院
IPC: B01J20/04 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种EDTA改性磁性磷石膏吸附剂及其制备方法和应用。该吸附剂的制备方法包括：将磁性磷石膏与活化后的乙二胺四乙酸二钠盐溶液混合后，机械搅拌12～24h，经外加磁铁磁性分离，得到EDTA改性磁性磷石膏吸附剂。本发明以工业废渣磷石膏作为原料制备磁性磷石膏，再以EDTA为改性剂，以超纯水作为溶剂，通过室温搅拌反应制备得到EDTA改性磁性磷石膏吸附剂，该吸附剂具有制备方法简单、成本低、可再生性高等优点，实现了对废弃磷石膏的资源化利用和重金属废水的处理，对重金属离子Cr(VI)去除率能够达100％，显著优于未改性的磷石膏。
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公开(公告)号：CN117482907A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311570314.0
申请日：2023-11-21
Applicant: 武汉工程大学 , 武汉工程大学荆门化工新材料产业技术研究院
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种单宁酸改性磷石膏吸附剂及其制备方法和应用。将磷石膏烘干后研磨过筛，得到磷石膏样品；将磷石膏样品与单宁酸‑Tris缓冲溶液混合，室温搅拌进行反应，然后水洗、烘干即得到所述单宁酸改性磷石膏吸附剂。与磷石膏相比，本发明所制备的该吸附剂表面含有丰富的酚羟基，能与重金属离子Cr(VI)之间可发生络合作用，显著提升了铬的去除率，去除率接近100％。本发明的吸附剂制备过程简单、成本低廉、不需要有机试剂、绿色环保，可批量生产，可用于废水中重金属离子的移除，且实现了废弃磷石膏的资源化利用。
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公开(公告)号：CN120037874A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510382400.1
申请日：2025-03-28
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J20/04 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F101/30
Abstract: 本申请提供了一种改性磷石膏吸附剂及其制备方法和应用，属于工业固体废弃物资源化利用与废水处理技术领域。该改性磷石膏吸附剂的制备方法，包括如下步骤：将磷石膏烘干后研磨过筛，与APTES溶液混合，调节pH为7~9，搅拌反应后得到APTES改性磷石膏；将APTES改性磷石膏与第一溶液和第二溶液混匀后，搅拌反应12~24h，经离心分离，洗涤，冷冻干燥后得到改性磷石膏吸附剂；其中，第一溶液为氧化石墨烯的水溶液；第二溶液为PEI与戊二醛的混合溶液。本发明以工业固体废弃物磷石膏作为原料，进行多重改性，作为吸附剂用于工业废水中重金属离子和染料的移除，对重金属离子和染料的去除率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118599079A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410673330.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种硼酸功能化共价有机骨架材料及其制备方法和应用。本发明以5,10,15,20‑四（4‑氨基苯基）卟啉和对苯二甲醛为配体，合成了COF‑366。在COF‑366的基础上，采用后修饰的策略，通过aza‑Diels‑Alder反应，与4‑乙炔基苯硼酸反应，将COF‑366转化为COF‑366‑BA。这样动态固定了COF‑366中的可逆亚胺键，得到了具有扩展π电子离域的硼酸功能化多孔COF框架。以顺式二醇类化合物槲皮素为分析物，研究表明COF‑366‑BA对槲皮素有较好的选择性吸附能力，基于COF‑366‑BA吸附剂的DSPE‑HPLC分析方法，实现了对红茶中槲皮素的选择性富集和检测。
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公开(公告)号：CN118416948A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410429218.2
申请日：2024-04-10
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种固体酸催化剂及其制备方法和应用，属于石油化工催化剂技术领域。该制备方法包括如下步骤：S1、向累托石悬浮液中加入阳离子表面活性剂进行改性反应，产物经洗涤、干燥后，得到阳离子表面活性剂插层改性的累托石；S2、将阳离子表面活性剂插层改性的累托石分散于有机溶液中，然后加入磷钨酸进行超声振荡，产物经离心洗涤、干燥后，得到磷钨酸负载插层改性累托石烷基化固体酸催化剂。本发明通过使用阳离子表面活性剂对累托石进行插层改性，能显著提高累托石的比表面积和活性通道孔径，然后将磷钨酸负载到插层改性累托石载体上时，可得到负载均匀、并且磷钨酸负载含量高的固体催化剂，该固体催化剂的反应选择性好，活性高。
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公开(公告)号：CN114160105A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111425478.5
申请日：2021-11-26
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种高选择性的核壳结构硼酸掺杂的金属有机骨架磁性吸附剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：将Fe3O4磁纳米球加入到弱碱性多巴胺的Tris‑水溶液中，自聚合反应得到聚多巴胺功能化的磁纳米球Fe3O4@PD；采用间‑四(4‑羧基苯基)卟啉和1，4‑对苯二硼酸为双配体，以Fe3O4@PD为核，加入金属源和溶剂，制备核壳结构硼酸掺杂的金属有机骨架磁性吸附剂Fe3O4@PD@BA‑Zr‑MOF。本发明制备的Fe3O4@PD@BA‑Zr‑MOF具有明显的核‑壳结构、大小均一、比表面积大，对核苷富集具有更好的选择性，富集容量高。
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公开(公告)号：CN118454654A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410540320.X
申请日：2024-04-30
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/08 , G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种MOF‑on‑MOF复合材料及其制备方法和应用，属于分析化学及固相微萃取技术领域。本发明以铁盐和2‑氨基对苯二甲酸为原料，通过水热反应制备得到NH2‑MIL‑88，并将其作为主体MOF；随后，在表面活性剂的作用下，在主体MOF(NH2‑MIL‑88)上修饰一层性能优异的客体MOF(PCN‑224)，最后得到萃取性能优异、热稳定性高的MOF‑on‑MOF复合材料；进一步基于MOF‑on‑MOF复合材料建立的SPME‑GC‑FID方法用于分析样品中多环芳烃时，具有较宽的线性范围、较低的检测限、较高的回收率和良好的重现性，因此，在实际样品中多环芳烃的分析和检测中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115155532B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210752621.X
申请日：2022-06-29
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种多氟代卟啉共价有机骨架磁纳米球及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)通过多巴胺对Fe3O4磁纳米球进行修饰，得到PDA@Fe3O4；(2)将PDA@Fe3O4氨基化得到NH2‑PDA@Fe3O4；(3)向溶剂中加入含氟卟啉和联苯二甲醛，完全溶解后再加入NH2‑PDA@Fe3O4和有机酸，混合均匀后进行反应，反应产物经后处理，得到多氟代卟啉共价有机骨架磁纳米球。本发明制备的吸附剂由于卟啉的富氮骨架能提供亲水作用，以及氟原子的引入产生的氟亲和作用以及共价有机骨架独特的孔隙结构，对于氟喹诺酮类抗生素具有更好的特异性和萃取性能。
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