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公开(公告)号：CN112708686A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110099370.5
申请日：2021-01-25
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明涉及肠道菌群在神经损伤检测中的应用，所述肠道菌群为铜绿假单胞菌、韦荣球菌和消化链球菌。本发明首次发现了特定菌群在神经损伤中的水平变化，通过检测特定菌群的变化，可以实现神经损伤的诊断，使用本发明的微生物标志物进行诊断，操作简单、特异性高、敏感性强。
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公开(公告)号：CN110028583B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201910374150.1
申请日：2019-05-07
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明的目的是提供抗Tau抗体及其在治疗阿尔茨海默病、创伤性脑损伤中的应用，所述抗体能够特异性结合tau蛋白，尤其是能够特异性结合过度磷酸化的tau蛋白；通过给予所述抗体，其能够延缓阿尔茨海默病小鼠模型中异常磷酸化tau蛋白的表达，能够起到预防或治疗阿尔茨海默病、创伤性脑损伤等tau蛋白相关的神经退行性疾病的效果。
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公开(公告)号：CN110028583A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910374150.1
申请日：2019-05-07
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明的目的是提供抗Tau抗体及其在治疗阿尔茨海默病、创伤性脑损伤中的应用，所述抗体能够特异性结合tau蛋白，尤其是能够特异性结合过度磷酸化的tau蛋白；通过给予所述抗体，其能够延缓阿尔茨海默病小鼠模型中异常磷酸化tau蛋白的表达，能够起到预防或治疗阿尔茨海默病、创伤性脑损伤等tau蛋白相关的神经退行性疾病的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112708686B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110099370.5
申请日：2021-01-25
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明涉及肠道菌群在神经损伤检测中的应用，所述肠道菌群为铜绿假单胞菌、韦荣球菌和消化链球菌。本发明首次发现了特定菌群在神经损伤中的水平变化，通过检测特定菌群的变化，可以实现神经损伤的诊断，使用本发明的微生物标志物进行诊断，操作简单、特异性高、敏感性强。
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公开(公告)号：CN110016083A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910315978.X
申请日：2019-04-19
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种FGF-1融合蛋白及其在脊髓损伤治疗中的应用，本发明的融合蛋白包括细胞穿膜肽和FGF-1，所述融合肽保留了FGF-1的活性，对神经元的自身修复和再生有重要作用；细胞穿膜肽能够高效地使融合蛋白克服血-脊髓屏障，从而可通过静脉注射和或肌肉注射给予所述融合蛋白并达到治疗或辅助治疗脊髓损伤的效果。
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公开(公告)号：CN109867724B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910316802.6
申请日：2019-04-19
Applicant: 温州医科大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P25/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种FGFR抗体及其在脊髓损伤治疗中的用途，所述FGFR抗体经由抗FGFR噬菌体抗体库筛选而获得，其能够特异性结合FGFR3，并且能够促进神经元的再生，对脊髓损伤后神经元起到了保护作用，能用于脊髓损伤的治疗或辅助治疗，为脊髓损伤患者的治疗提供了一种有效途径。
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公开(公告)号：CN109867724A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910316802.6
申请日：2019-04-19
Applicant: 温州医科大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P25/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种FGFR抗体及其在脊髓损伤治疗中的用途，所述FGFR抗体经由抗FGFR噬菌体抗体库筛选而获得，其能够特异性结合FGFR3，并且能够促进神经元的再生，对脊髓损伤后神经元起到了保护作用，能用于脊髓损伤的治疗或辅助治疗，为脊髓损伤患者的治疗提供了一种有效途径。
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公开(公告)号：CN108314723A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810027039.0
申请日：2018-01-11
Applicant: 温州医科大学 , 温州市生物医药协同创新中心
Abstract: 本发明公开了一种人源突变型神经生长因子，其是在野生型proNGF多肽链第221个氨基酸位置上的色氨酸代替了精氨酸（proNGFR221W），导致成熟的NGF多肽链第100个氨基酸位置上的色氨酸代替了精氨酸(成熟NGFR100W)所形成。hNGFR100可以支持周围神经系统的感觉神经元和交感神经元，同时也可以调节中枢神经系统和周围神经系统部分神经元的营养状态，但其不会像其野生型NGFWT引起疼痛反应，从而解决长期困扰和阻碍NGF在临床上运用的关键问题，可用于预防或治疗各种外周性与中枢性神经性以及免疫疾病。
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