-
公开(公告)号：CN102895665B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210290633.1
申请日：2012-08-15
申请人： 温州医学院
CPC分类号： A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K47/551 , A61K47/6949 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种靶向性石墨烯纳米药物载体的制备方法。本发明包括以下步骤：将石墨烯纳米材料，疏水性抗癌药物，肿瘤靶向分子及多巴胺在水溶液中混合，超声均匀分散，调节pH至碱性，避光磁力搅拌稳定一定时间，离心分离，并将产物均匀分散于水溶液中，得到基于石墨烯纳米材料的靶向纳米药物载体。本发明的特点是通过pH诱导多巴胺自聚合形成聚多巴胺并在聚合过程中同时复合石墨烯纳米材料及疏水性抗肿瘤药物分子及肿瘤靶向分子，实现靶向药物分子的快速制备。本发明的优点是可以在常温水溶液环境下快速制备含有疏水性抗癌药物分子的靶向纳米药物载体，该方法工艺简单、操作方便；具有实用性强及广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103146010A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310022791.3
申请日：2013-01-21
申请人： 温州医学院
摘要： 本发明涉及人工晶状体表面仿生自组装多层膜的修饰工艺以及带有表面仿生自组装多层膜的人工晶状体。本发明包括以下步骤：将清洗干净的人工晶状体通过表面预处理带上正电荷后，浸没到带负电荷的生物大分子聚电解质溶液中，静置静电吸附一段时间，取出并清洗；随后再浸没到带正电荷的生物大分子聚电解质溶液中，静置静电吸附一段时间，取出并清洗；重复上述交替静电组装过程若干次，最后室温干燥，即获得表面仿生自组装多层膜修饰的人工晶状体。本发明的优点是通过简单便捷的仿生方法获得人工晶状体表面仿晶状体囊膜组成和结构的仿生修饰层，在达到阻抗晶状体上皮细胞粘附增殖，避免了以往药物涂层人工晶状体应用中存在的对非靶向细胞的毒副作用，得到高生物相容性人工晶状体。
-
公开(公告)号：CN102895665A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210290633.1
申请日：2012-08-15
申请人： 温州医学院
CPC分类号： A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K47/551 , A61K47/6949 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种靶向性石墨烯纳米药物载体的制备方法。本发明包括以下步骤：将石墨烯纳米材料，疏水性抗癌药物，肿瘤靶向分子及多巴胺在水溶液中混合，超声均匀分散，调节pH至碱性，避光磁力搅拌稳定一定时间，离心分离，并将产物均匀分散于水溶液中，得到基于石墨烯纳米材料的靶向纳米药物载体。本发明的特点是通过pH诱导多巴胺自聚合形成聚多巴胺并在聚合过程中同时复合石墨烯纳米材料及疏水性抗肿瘤药物分子及肿瘤靶向分子，实现靶向药物分子的快速制备。本发明的优点是可以在常温水溶液环境下快速制备含有疏水性抗癌药物分子的的靶向纳米药物载体，该方法工艺简单、操作方便；具有实用性强及广阔的应用前景。
-
-
搜索结果
3 条记录 (耗时 0.024 秒)
