公开(公告)号：CN113750111A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202111115890.7

申请日：2021-09-23

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  刘可为 ,  卢淑芬 ,  代小勇 ,  胡洋 ,  李雪 ,  刘昱宏

IPC分类号： A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886

摘要： 本发明提供了一种miRNA‑15A用于治疗高表达KIF3B肿瘤中的用途。具体公开一种miRNA、其前体pre‑miRNA、或其的衍生物在制备抑制高表达KIF3B的肿瘤细胞增殖、促进高表达KIF3B的肿瘤细胞凋亡的药物中，或者在制备治疗降低高表达KIF3B的肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成能力的药物中的用途；所述miRNA，其核苷酸序列如SEQ ID No:1所示。所述高表达KIF3B的肿瘤细胞选自三阴性乳腺癌。本发明首次证明KIF3B的高表达与三阴性乳腺癌的增殖、侵染、迁移、侵袭和克隆形成能力相关，且证明了降低KIF3B的表达，能够实现抑制三阴性乳腺癌的增殖、侵染、迁移、侵袭和克隆形成能力。

公开(公告)号：CN113501863A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202110915137.X

申请日：2021-08-10

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  孙芬 ,  代小勇 ,  陈华清 ,  王丽君 ,  林高扬 ,  李雪

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开一种黏蛋白13拮抗多肽及其衍生物与应用，具体公开了一种黏蛋白13拮抗多肽，其氨基酸残基序列如SEQ ID No:1所示。本发明公开的黏蛋白13拮抗多肽及其衍生物能够特异性地与MUC13结合，抑制MUC13信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞发生凋亡，可以作为MUC13结合位点的生物类多肽药物，用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。

公开(公告)号：CN113663075B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202111074068.0

申请日：2021-09-14

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  李雪 ,  代小勇 ,  孙芬 ,  刘可为 ,  王丽君

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886

摘要： 本发明公开了一种PCSK9抑制剂在制备治疗或辅助治疗肿瘤的药物中的应用，本申请首次发现抑制肿瘤细胞中PCSK9的表达，显著降低了癌细胞的增殖、迁移能力，促进肿瘤细胞的凋亡，因此靶向PCSK9可用于治疗乳腺癌。另外，PCSK9抑制剂的使用可提高相关信号通路药物疗效、有效降低乳腺癌的死亡率，大大提高抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞的效果。

公开(公告)号：CN113663075A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202111074068.0

申请日：2021-09-14

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  李雪 ,  代小勇 ,  孙芬 ,  刘可为 ,  王丽君

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886

摘要： 本发明公开了一种PCSK9抑制剂在制备治疗或辅助治疗肿瘤的药物中的应用，本申请首次发现抑制肿瘤细胞中PCSK9的表达，显著降低了癌细胞的增殖、迁移能力，促进肿瘤细胞的凋亡，因此靶向PCSK9可用于治疗乳腺癌。另外，PCSK9抑制剂的使用可提高相关信号通路药物疗效、有效降低乳腺癌的死亡率，大大提高抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞的效果。

公开(公告)号：CN113501863B

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202110915137.X

申请日：2021-08-10

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  孙芬 ,  代小勇 ,  陈华清 ,  王丽君 ,  林高扬 ,  李雪

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开一种黏蛋白13拮抗多肽及其衍生物与应用，具体公开了一种黏蛋白13拮抗多肽，其氨基酸残基序列如SEQ ID No:1所示。本发明公开的黏蛋白13拮抗多肽及其衍生物能够特异性地与MUC13结合，抑制MUC13信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞发生凋亡，可以作为MUC13结合位点的生物类多肽药物，用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。

公开(公告)号：CN111647046B

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202010553860.3

申请日：2020-06-17

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  代小勇 ,  孙芬 ,  刘可为 ,  李雪 ,  邓婷

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  C07K16/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种CD133拮抗多肽及其衍生物与应用，具体公开了一种CD133拮抗多肽：所述CD133拮抗多肽HL12‑CP2的氨基酸残基序列如SEQ ID No:1所示。该结合肽及其衍生物在体外能结合CD133，通过与CD133的结合阻断其下游信号通路从而抑制结直肠癌细胞增殖，促进结直肠癌细胞发生凋亡，为结直肠癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。

公开(公告)号：CN111647046A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN202010553860.3

申请日：2020-06-17

申请人： 清华大学深圳国际研究生院

发明人： 黄来强 ,  代小勇 ,  孙芬 ,  刘可为 ,  李雪 ,  邓婷

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  C07K16/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种CD133拮抗多肽及其衍生物与应用，具体公开了一种CD133拮抗多肽：所述CD133拮抗多肽HL12-CP2的氨基酸残基序列如SEQ ID No:1所示。该结合肽及其衍生物在体外能结合CD133，通过与CD133的结合阻断其下游信号通路从而抑制结直肠癌细胞增殖，促进结直肠癌细胞发生凋亡，为结直肠癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。