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公开(公告)号：CN106918584A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710284532.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 一种基于光激活的单分子荧光共振能量转移的方法，属于生物大分子成像技术领域。该方法利用光激活荧光染料对生物样品进行标记作为供体，用波长为200‑450纳米的激活光源使得光激活的荧光染料发生顺反异构、电子传递或者化学键断裂等化学反应，使之从不发射荧光状态(非激活态)转变为可发射荧光状态(激活态)；此时利用波长为450‑1200纳米的激发光源可激发其发射荧光。当供体与非光激活的荧光染料标记的受体的距离在1‑10纳米之间时，供体的能量就会转移给受体，即发生荧光共振能量转移。本方法的优点是突破荧光共振能量转移技术中的荧光样品浓度的障碍(50nM左右)，从而实现在接近生理条件的微摩尔浓度下进行单分子荧光共振能量转移的测量。
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公开(公告)号：CN106918584B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710284532.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于光激活的单分子荧光共振能量转移的方法，属于生物大分子成像技术领域。该方法利用光激活荧光染料对生物样品进行标记作为供体，用波长为200‑450纳米的激活光源使得光激活的荧光染料发生顺反异构、电子传递或者化学键断裂等化学反应，使之从不发射荧光状态(非激活态)转变为可发射荧光状态(激活态)；此时利用波长为450‑1200纳米的激发光源可激发其发射荧光。当供体与非光激活的荧光染料标记的受体的距离在1‑10纳米之间时，供体的能量就会转移给受体，即发生荧光共振能量转移。本方法的优点是突破荧光共振能量转移技术中的荧光样品浓度的障碍(50nM左右)，从而实现在接近生理条件的微摩尔浓度下进行单分子荧光共振能量转移的测量。
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公开(公告)号：CN118983007A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411006287.9
申请日：2024-07-25
Applicant: 清华大学
IPC: G16B40/00 , G06F18/2431 , G06F18/10 , G06F18/213 , G06F18/25 , G06N3/045 , G06N3/0442 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06N3/048 , G06F123/02
Abstract: 本申请公开了一种基于局部特征的单分子荧光事件识别方法，包括利用滑动窗口从单分子荧光迹线序列截取得到多个局部单分子荧光迹线片段；将局部单分子荧光迹线片段输入长期捕捉单元，以获取局部单分子荧光迹线片段中的复杂局部特征；将局部单分子荧光迹线片段的复杂局部特征转换为单分子荧光事件识别结果。本申请识别方法根据用户定义的标准对单分子荧光迹线中的局部特征进行分类，并识别单分子的稳定事件和动态出现的事件，可以为用户提供更广泛的单分子事件模式识别选项，供其选择所需和设计的单分子信号模式，加快单分子方法在各种条件下的应用。
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公开(公告)号：CN108444960A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810132363.9
申请日：2018-02-09
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光相关光谱检测方法，包括：提供探针分子和目标分子，所述目标分子能够通过荧光相关光谱检测发出荧光，并且具有能够与所述探针分子结合的结合域；将所述探针分子的溶液施加在用于显微镜成像的玻片表面，使所述探针分子固定在所述玻片表面；将含有所述目标分子的待检测溶液施加在所述玻片表面，使所述目标分子和所述结合域相互识别并结合；以及检测所述目标分子的荧光发光的变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117987392A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211380834.0
申请日：2022-11-04
Applicant: 清华大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/70 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/36 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/65 , C12N15/90
Abstract: 本发明涉及改造的Cas蛋白。特别地，本发明的改造的Cas蛋白选自由以下各项组成的组：其中野生型AsCas12a蛋白的第400‑415位氨基酸中的一个或多个正电氨基酸被突变为丙氨酸的突变AsCas12a蛋白；其中野生型LbCas12a蛋白的第380‑391位氨基酸中的一个或多个正电氨基酸被突变为丙氨酸的突变LbCas12a蛋白；其中野生型FnCas12a蛋白的第434‑449位氨基酸中的一个或多个正电氨基酸被突变为丙氨酸的突变FnCas12a蛋白；和其中野生型SpCas9蛋白的第1151‑1156位氨基酸中的一个或多个正电氨基酸被突变为丙氨酸的突变SpCas9蛋白。本发明还涉及改造Cas蛋白的方法以及改造的Cas蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN116129192A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310159450.4
申请日：2023-02-20
Applicant: 清华大学
IPC: G06V10/764 , G06V10/20 , G06V10/26 , G06V10/25 , G06V20/69 , G06T7/00 , G06T3/00 , G16C10/00 , G16C20/70
Abstract: 本发明提供一种荧光漂白后恢复实验图像处理方法及装置，其中方法包括：接收输入的待分析样本图像，所述待分析样本图像中包括至少一个漂白结构；根据用户输入确定所述待分析样本图像的类型；在所述待分析样本图像为位移样本的情况下，对所述位移样本中的各个漂白结构分别进行位移校正和数据分析；在所述待分析样本图像为稳定样本的情况下，对所述稳定样本中的各个漂白结构分别进行数据分析。本发明能够实现对待分析样本图像中的漂白结构进行批量数据分析，以及对位移样本中的发生位移的漂白结构进行批量运动校正，节省了大量的时间和人力成本，提高了荧光漂白后恢复实验数据分析的效率。
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公开(公告)号：CN108444960B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201810132363.9
申请日：2018-02-09
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光相关光谱检测方法，包括：提供探针分子和目标分子，所述目标分子能够通过荧光相关光谱检测发出荧光，并且具有能够与所述探针分子结合的结合域；将所述探针分子的溶液施加在用于显微镜成像的玻片表面，使所述探针分子固定在所述玻片表面；将含有所述目标分子的待检测溶液施加在所述玻片表面，使所述探针分子和所述结合域相互识别并结合；以及检测所述目标分子的荧光发光的变化。
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公开(公告)号：CN217365832U
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202220883250.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 清华大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本实用新型公开了活体固定适配器，包括：底壁；环形侧壁，所述环形侧壁固定在所述底壁上，所述底壁和所述环形侧壁形成具有开口的容纳空间；观察孔，所述观察孔设置在所述底壁上，且穿透所述底壁；凹槽，所述凹槽设置在所述底壁上，且所述凹槽设置在所述观察孔的边缘，所述凹槽在所述底壁上的深度小于所述底壁的厚度。由此，该活体固定适配器可以稳定固定在有活细胞培养室的系统上(例如转盘共聚焦显微镜、激光共聚焦显微镜)，进行稳定成像，且这种适配器不仅适用于活体低倍镜下成像，也适用于高倍镜下高分辨率清晰成像，弥补了双光子显微镜不好固定，并且高倍镜下成像不清楚的缺陷，同时也弥补了双光子显微镜下同时多色成像难实现的问题。
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公开(公告)号：CN217007847U
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202220801545.2
申请日：2022-04-08
Applicant: 清华大学
IPC: G02B21/34
Abstract: 本实用新型涉及一种玻片架及光学显微镜系统。该玻片架包括：承载板及调平件；承载板上设置有多个玻片容纳腔，调平件用于使承载板水平分布。该玻片架，承载板上设置有多个玻片容纳腔，可以承托多个玻片，从而可以对多个样本进行检测，无需成像的实验人员手动单张更换玻片，缩短了拍摄时间，且降低了作业强度；另外，考虑到承载板由于可以同时承托多个玻片而使得多个玻片(尤其是最外侧两端的玻片)置放不平整，对此该玻片架的调平件可以调节承载板，使得承载板水平分布，从而保证光学显微镜对玻片上的样本检测的准确性。
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