公开(公告)号：CN103787938B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410043816.2

申请日：2014-01-29

Applicant: 清华大学

Inventor： 刘磊 ,  潘漫 ,  黄轶超 ,  李宜明 ,  李奕潼

IPC: C07C323/57 ,  C07C319/14 ,  C07K14/435 ,  C07K1/06 ,  C07K1/08

Abstract: 本发明公开了化合物及其制备方法和应用，其中，该化合物具有如式1所示的结构：利用该化合物能够将多肽N端的氨基转化为叠氮基团，进而在短肽连接制备蛋白时，将用于连接的短肽N端的半胱氨酸氨基掩蔽为叠氮基团，能够实现一次将三个短肽进行连接，即连接两个短肽后不需要立即进行分离纯化处理，在解除掩蔽后可直接进行下一个短肽的连接。

公开(公告)号：CN103787938A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410043816.2

申请日：2014-01-29

Applicant: 清华大学

Inventor： 刘磊 ,  潘漫 ,  黄轶超 ,  李宜明 ,  李奕潼

IPC: C07C323/57 ,  C07C319/14 ,  C07K14/435 ,  C07K1/06 ,  C07K1/08

Abstract: 本发明公开了化合物及其制备方法和应用，其中，该化合物具有如式1所示的结构：利用该化合物能够将多肽N端的氨基转化为叠氮基团，进而在短肽连接制备蛋白时，将用于连接的短肽N端的半胱氨酸氨基掩蔽为叠氮基团，能够实现一次将三个短肽进行连接，即连接两个短肽后不需要立即进行分离纯化处理，在解除掩蔽后可直接进行下一个短肽的连接。