公开(公告)号：CN114716343B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202011525254.7

申请日：2020-12-22

Applicant: 清华大学

Inventor： 王戈林 ,  唐叶峰 ,  姚红 ,  刘明辉 ,  王雷博 ,  李晨雨 ,  张若曦 ,  俎玉萌 ,  吴愁 ,  李菲菲 ,  陈双全

IPC: C07C235/24 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C59/70 ,  C07C231/02 ,  C07C303/40 ,  C07C311/46 ,  C07F5/02 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C257/18 ,  C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07C319/12 ,  C07C323/41 ,  C07D213/75 ,  C07C253/14 ,  C07C255/50 ,  C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07C273/18 ,  C07C275/34 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61K31/17 ,  A61K31/63 ,  A61K31/69 ,  A61K31/435 ,  A61P39/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供一种新型NAMPT酶激动剂及其制备与用途。其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明从化学小分子库中筛选出NAMPT激动剂NAT，NAT展现出良好的细胞保护作用，并在神经退行动物模型中表现出良好抗神经退行的疗效。我们研究了NAT与酶的结合，然后根据NAT的化学结构特点和酶活特性进行了多轮的结构优化，得到了比较明确的构效关系。本专利不仅为提供抗衰老和神经退行性疾病的创新药物奠定基础，并在理论上提供增强NAMPT酶活性在神经保护中发挥重要作用的概念验证。

公开(公告)号：CN116775692A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310436472.0

申请日：2023-04-21

Applicant: 清华大学 ,  天谋科技(北京)有限公司

Inventor： 王建民 ,  黄向东 ,  乔嘉林 ,  田原 ,  张金瑞 ,  刘明辉

IPC: G06F16/2453 ,  G06F16/2455 ,  G06F16/2458

Abstract: 本发明提供一种用于时序数据库的分段聚合查询方法及系统，包括：从时序数据库中获取时序数据，将所述时序数据的时间序列进行切分，分为多个子段；通过时间序列的第一个数据点初始化第一个子段并计算聚合值；从时间序列的第二个数据点开始，通过时间序列分段逻辑判断当前数据点是否为分割点，生成判断结果；根据所述判断结果更新聚合值或重新初始化聚合值，直至所述时间序列全部遍历完成；对于定长时间区段分段，当子段之间存在重叠，将时间序列切分成多个长度固定的子段，每个子段产生一个聚合值；所述时间序列全部遍历完成后生成聚合结果，输出结果集，完成分段聚合查询。本发明解决了现有时序数据分析处理效率低的问题。

公开(公告)号：CN116775692B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310436472.0

申请日：2023-04-21

Applicant: 清华大学 ,  天谋科技(北京)有限公司

Inventor： 王建民 ,  黄向东 ,  乔嘉林 ,  田原 ,  张金瑞 ,  刘明辉

IPC: G06F16/2453 ,  G06F16/2455 ,  G06F16/2458

Abstract: 本发明提供一种用于时序数据库的分段聚合查询方法及系统，包括：从时序数据库中获取时序数据，将所述时序数据的时间序列进行切分，分为多个子段；通过时间序列的第一个数据点初始化第一个子段并计算聚合值；从时间序列的第二个数据点开始，通过时间序列分段逻辑判断当前数据点是否为分割点，生成判断结果；根据所述判断结果更新聚合值或重新初始化聚合值，直至所述时间序列全部遍历完成；对于定长时间区段分段，当子段之间存在重叠，将时间序列切分成多个长度固定的子段，每个子段产生一个聚合值；所述时间序列全部遍历完成后生成聚合结果，输出结果集，完成分段聚合查询。本发明解决了现有时序数据分析处理效率低的问题。

公开(公告)号：CN114716343A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202011525254.7

申请日：2020-12-22

Applicant: 清华大学

Inventor： 王戈林 ,  唐叶峰 ,  姚红 ,  刘明辉 ,  王雷博 ,  李晨雨 ,  张若曦 ,  俎玉萌 ,  吴愁 ,  李菲菲 ,  陈双全

IPC: C07C235/24 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C59/70 ,  C07C231/02 ,  C07C303/40 ,  C07C311/46 ,  C07F5/02 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C257/18 ,  C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07C319/12 ,  C07C323/41 ,  C07D213/75 ,  C07C253/14 ,  C07C255/50 ,  C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07C273/18 ,  C07C275/34 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61K31/17 ,  A61K31/63 ,  A61K31/69 ,  A61K31/435 ,  A61P39/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供一种新型NAMPT酶激动剂及其制备与用途。其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明从化学小分子库中筛选出NAMPT激动剂NAT，NAT展现出良好的细胞保护作用，并在神经退行动物模型中表现出良好抗神经退行的疗效。我们研究了NAT与酶的结合，然后根据NAT的化学结构特点和酶活特性进行了多轮的结构优化，得到了比较明确的构效关系。本专利不仅为提供抗衰老和神经退行性疾病的创新药物奠定基础，并在理论上提供增强NAMPT酶活性在神经保护中发挥重要作用的概念验证。