公开(公告)号：CN114262356B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202111620984.X

申请日：2021-12-28

申请人： 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 ,  北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  王跃娜 ,  万川 ,  孔凌微

IPC分类号： C07K1/107 ,  C07K14/765

摘要： 本发明公开了一种修饰蛋白质色氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物或其衍生物为底物，在光氧化还原催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质色氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。

公开(公告)号：CN113683658A

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202110920026.8

申请日：2021-08-11

申请人： 北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 ,  深圳湾实验室

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  万川 ,  王跃娜

IPC分类号： C07K1/107

摘要： 本发明公开了一种修饰蛋白质组氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物为底物，在有机光催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质组氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。

公开(公告)号：CN113683658B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202110920026.8

申请日：2021-08-11

申请人： 北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 ,  深圳湾实验室

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  万川 ,  王跃娜

IPC分类号： C07K1/107

摘要： 本发明公开了一种修饰蛋白质组氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物为底物，在有机光催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质组氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。

公开(公告)号：CN114262356A

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202111620984.X

申请日：2021-12-28

申请人： 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 ,  北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  王跃娜 ,  万川 ,  孔凌微

IPC分类号： C07K1/107 ,  C07K14/765

摘要： 本发明公开了一种修饰蛋白质色氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物或其衍生物为底物，在光氧化还原催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质色氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。

公开(公告)号：CN113447464A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110708506.8

申请日：2021-06-23

申请人： 北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  王跃娜 ,  侯占峰 ,  万川

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明提出了一种乙炔基硫盐点击反应的蛋白标记方法，尤其是一种在室温下水溶性介质中乙炔基硫盐和叠氮化物发生环加成的无铜催化“点击”反应，待测样品经叠氮化试剂修饰后，与乙炔基硫盐发生点击反应。乙炔基硫盐由二甲基亚砜合成，结构式为：R1选自氢、烷基、苯基、苄基或者取代苄基中的一种，R2与R3选自烷基、苯基、吩恶噻、噻蒽或者苯基吩噻嗪中的一种。本发明不用铜的催化，在室温下就能快速进行，解决了现有技术中探针体积过大，难以合成，溶解性以及细胞穿透性不好等问题。

公开(公告)号：CN113447464B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202110708506.8

申请日：2021-06-23

申请人： 北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  王跃娜 ,  侯占峰 ,  万川

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明提出了一种乙炔基硫盐点击反应的蛋白标记方法，尤其是一种在室温下水溶性介质中乙炔基硫盐和叠氮化物发生环加成的无铜催化“点击”反应，待测样品经叠氮化试剂修饰后，与乙炔基硫盐发生点击反应。乙炔基硫盐由二甲基亚砜合成，结构式为：R1选自氢、烷基、苯基、苄基或者取代苄基中的一种，R2与R3选自烷基、苯基、吩恶噻、噻蒽或者苯基吩噻嗪中的一种。本发明不用铜的催化，在室温下就能快速进行，解决了现有技术中探针体积过大，难以合成，溶解性以及细胞穿透性不好等问题。

公开(公告)号：CN112266404A

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN202011173930.9

申请日：2020-10-28

申请人： 北京大学深圳研究生院 ,  深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心

发明人： 李子刚 ,  尹丰 ,  王跃娜 ,  赵融通 ,  万川 ,  王冬园

IPC分类号： C07K1/13 ,  C07K14/705 ,  C07K14/71 ,  C07K14/82 ,  C12N9/12 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种选择性修饰靶标蛋白的基团转移方法及其应用，本发明的选择性修饰靶标蛋白的基团转移方法，基于硫盐中心的基团转移反应选高效择性地修饰靶标蛋白。以此为基础细胞免疫荧光成像实验，证明上述修饰方法所提供的转移反应选择性的在细胞膜表面能够进行，从而实现细胞膜图案的成像。