检测SARS-CoV-2的组合物及其试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN115948609B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202210937670.0

    申请日:2022-08-05

    摘要: 本发明公开了检测SARS‑CoV‑2的组合物及其试剂盒和应用。本申请的第一方面提供一种检测SARS‑CoV‑2的组合物,该组合物包括:二维纳米片;核酸外切酶Ⅲ;第一探针,用于靶向SARS‑CoV‑2Omicron变体的N基因靶序列,第二探针,用于靶向SARS‑CoV‑2Omicron变体的S基因靶序列。选取的第一探针和第二探针分别靶向SARS‑CoV‑2Omicron变体在N基因和S基因的特异性缺失位点,双靶标的检测方式满足实际的检测需求,同时,选择的两段靶序列在同步检测时不会发生相互干扰而影响检测结果的问题,使得最终检测结果具有良好的特异性和灵敏度,检测限在5pM左右。

    检测SARS-CoV-2的组合物及其试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN115948609A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202210937670.0

    申请日:2022-08-05

    摘要: 本发明公开了检测SARS‑CoV‑2的组合物及其试剂盒和应用。本申请的第一方面提供一种检测SARS‑CoV‑2的组合物,该组合物包括:二维纳米片;核酸外切酶Ⅲ;第一探针,用于靶向SARS‑CoV‑2Omicron变体的N基因靶序列,第二探针,用于靶向SARS‑CoV‑2Omicron变体的S基因靶序列。选取的第一探针和第二探针分别靶向SARS‑CoV‑2Omicron变体在N基因和S基因的特异性缺失位点,双靶标的检测方式满足实际的检测需求,同时,选择的两段靶序列在同步检测时不会发生相互干扰而影响检测结果的问题,使得最终检测结果具有良好的特异性和灵敏度,检测限在5pM左右。

    一种评估患有肿瘤或特定肿瘤风险的方法

    公开(公告)号:CN115561468A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211271374.8

    申请日:2022-10-18

    摘要: 本发明提供了一种评估患有肿瘤或特定肿瘤风险的方法,属于肿瘤标志物技术领域。本发明提供的用于非诊断目的的评估患有肿瘤风险的方法,包括如下步骤:以循环杂合细胞为标志物,检测外周血样本中是否含有所述标志物;所述标志物数目越多,则表明肿瘤恶性程度越高。本发明以个体的外周血作为单一检测样本,以CTCs为辅助诊断标志物,以循环杂合细胞CHCs为核心诊断标志物,检测个体外周血中的上述标志物,能够准确的对肿瘤的发展进程进行评估。进一步的,在个体外周血中检测到目的标志物CTCs与CHCs后,针对ES、RMS、NB三种肿瘤设计对应的抗体组合,利用免疫荧光技术实施一点多靶的检测,能够有效降低误诊率与漏诊率。

    一种评估患有肿瘤或特定肿瘤风险的方法

    公开(公告)号:CN115561468B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202211271374.8

    申请日:2022-10-18

    摘要: 测,能够有效降低误诊率与漏诊率。本发明提供了一种评估患有肿瘤或特定肿瘤风险的方法,属于肿瘤标志物技术领域。本发明提供的用于非诊断目的的评估患有肿瘤风险的方法,包括如下步骤:以循环杂合细胞为标志物,检测外周血样本中是否含有所述标志物;所述标志物数目越多,则表明肿瘤恶性程度越高。本发明以个体的外周血作为单一检测样本,以CTCs为辅助诊断标志物,以循环杂合细胞CHCs为核心诊断标志物,检测个体外周血中的上述标志物,能够准确的对肿瘤的发展进程进行评估。进一步的,在个体外周血中检测到目的标志物CTCs