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公开(公告)号：CN113121676A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010040290.8
申请日：2020-01-15
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K35/17 , A61P31/22
Abstract: 本申请公开了一种靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体及其应用。本申请靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体，能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65，特异性T细胞受体的α链和β链各具有三个互补决定区，α链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.4、5、2所示序列；β链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.6、7、3所示序列。本申请的特异性T细胞受体，能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65的抗原表位多肽，为巨细胞病毒相关疾病的TCR‑T治疗提供了一种新的方案；并且，本申请的特异性T细胞受体制备方法简单易操作，为基于特异性T细胞受体的TCR‑T治疗的推广应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111148836A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201780095491.4
申请日：2017-09-28
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6848 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于检测的PCR引物及其应用，包括上游引物和下游引物；所述上游引物为根据一段接头序列设计的引物，所述接头序列引入到第一链cDNA的3’端；所述下游引物为根据检测的目的片段的3’端设计的下游引物序列。本发明引物和方法对不同目的片段均有效，不需要针对单一不同目的片段设计特异性的上游引物，通过在反转录过程中，采用SMART模板转换技术使得mRNA链的转录本第一链cDNA的3’端引入一段固定IS序列，后续PCR均以IS序列的互补序列为上游引物，同时配合特异性的下游引物，成功扩增出目的片段。
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公开(公告)号：CN110214144A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201680090590.9
申请日：2016-11-16
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C07K7/06 , C07K16/18 , C12N15/09 , C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , A61K38/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种多肽。本发明还提供了编码所述多肽的核酸、包含该核酸的核酸构建体、表达载体、宿主细胞，以及在细胞表面呈递该多肽的抗原呈递细胞及其免疫效应细胞。本发明还提供了包含该多肽的药物组合物、疫苗、抗体以及治疗方法、诊断方法和诊断装置。本发明还提供了所述多肽在用于制备疫苗、诊断肿瘤试剂盒或药物组合物中的用途，以及所述多肽、核酸作为检查靶标在肿瘤诊断中的用途。
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公开(公告)号：CN110072876A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201680090569.9
申请日：2016-12-09
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种多肽。本发明还提供了编码所述多肽的核酸、包含该核酸的核酸构建体、表达载体、宿主细胞，以及在细胞表面呈递该多肽的抗原呈递细胞及其免疫效应细胞。本发明还提供了包含该多肽的药物组合物、疫苗、抗体以及治疗方法、诊断方法和诊断装置。本发明还提供了所述多肽在用于制备疫苗、诊断肿瘤试剂盒或药物组合物中的用途，以及所述多肽、核酸作为检查靶标在肿瘤诊断中的用途。
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公开(公告)号：CN109952308A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201680090570.1
申请日：2016-11-29
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种多肽。本发明还提供了编码所述多肽的核酸、包含该核酸的核酸构建体、表达载体、宿主细胞，以及在细胞表面呈递该多肽的抗原呈递细胞及其免疫效应细胞。本发明还提供了包含该多肽的药物组合物、疫苗、抗体以及治疗方法、诊断方法和诊断装置。本发明还提供了所述多肽在用于制备疫苗、诊断肿瘤试剂盒或药物组合物中的用途，以及所述多肽、核酸作为检查靶标在肿瘤诊断中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109777798A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711115396.4
申请日：2017-11-13
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR技术治疗KRAS突变恶性肿瘤的sgRNA及其应用。本发明首先保护一种sgRNA，命名为G12S-sgRNA，其靶序列长度为15-25bp，所述靶序列中具有序列2中的第20-34位核苷酸。本发明还保护一种用于治疗癌症的药物，其活性成分为所述sgRNA。本发明还保护所述sgRNA在制备药物中的应用；所述药物为治疗癌症的药物。本发明提供的G12S-sgRNA适用于对携带G12S突变型KRAS基因的恶性肿瘤的精准靶向治疗，具有很强的应用前景和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110214144B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201680090590.9
申请日：2016-11-16
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C07K7/06 , C07K16/18 , C12N15/09 , C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , A61K38/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种多肽。本发明还提供了编码所述多肽的核酸、包含该核酸的核酸构建体、表达载体、宿主细胞，以及在细胞表面呈递该多肽的抗原呈递细胞及其免疫效应细胞。本发明还提供了包含该多肽的药物组合物、疫苗、抗体以及治疗方法、诊断方法和诊断装置。本发明还提供了所述多肽在用于制备疫苗、诊断肿瘤试剂盒或药物组合物中的用途，以及所述多肽、核酸作为检查靶标在肿瘤诊断中的用途。
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公开(公告)号：CN110167956B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201680090579.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C07K14/47 , C07K16/32 , C12N5/0784 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K38/08 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 一种多肽及编码所述多肽的核酸、包含该核酸的核酸构建体、表达载体、宿主细胞，以及在细胞表面呈递该多肽的抗原呈递细胞及其免疫效应细胞，以及包含该多肽的药物组合物、疫苗、抗体以及治疗方法、诊断方法和诊断装置，以及所述多肽在用于制备疫苗、诊断肿瘤试剂盒或药物组合物中的用途，以及所述多肽、核酸作为检查靶标在肿瘤诊断中的用途。
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公开(公告)号：CN110072876B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201680090569.9
申请日：2016-12-09
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种多肽。本发明还提供了编码所述多肽的核酸、包含该核酸的核酸构建体、表达载体、宿主细胞，以及在细胞表面呈递该多肽的抗原呈递细胞及其免疫效应细胞。本发明还提供了包含该多肽的药物组合物、疫苗、抗体以及治疗方法、诊断方法和诊断装置。本发明还提供了所述多肽在用于制备疫苗、诊断肿瘤试剂盒或药物组合物中的用途，以及所述多肽、核酸作为检查靶标在肿瘤诊断中的用途。
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公开(公告)号：CN113121676B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010040290.8
申请日：2020-01-15
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K35/17 , A61P31/22
Abstract: 本申请公开了一种靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体及其应用。本申请靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体，能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65，特异性T细胞受体的α链和β链各具有三个互补决定区，α链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.4、5、2所示序列；β链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.6、7、3所示序列。本申请的特异性T细胞受体，能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65的抗原表位多肽，为巨细胞病毒相关疾病的TCR‑T治疗提供了一种新的方案；并且，本申请的特异性T细胞受体制备方法简单易操作，为基于特异性T细胞受体的TCR‑T治疗的推广应用奠定了基础。
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