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公开(公告)号：CN110506114B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN201780089157.8
申请日：2017-06-20
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6848
摘要： 提供了PCR引物对。其中，该PCR引物对包括：第一引物和第二引物，其中，所述第一引物包含第一特异性序列和第一随机序列，所述第一特异性序列位于所述第一引物的3’端，所述第一随机序列位于所述第一引物的5’端，所述第二引物包含第二特异性序列和第二随机序列，所述第二特异性序列位于所述第二引物的3’端，所述第二随机序列位于所述第二引物的5’端，并且，所述第一特异性序列和所述第二特异性序列分别为针
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公开(公告)号：CN107034267B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201610075006.4
申请日：2016-02-03
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C40B40/06 , C12M1/34 , C40B50/06
摘要： 本发明公开了制备候选测序探针集的方法、装置及其应用，其中，制备候选测序探针集的方法包括：(1)基于参考基因组的目标mRNA序列设计探针，构建候选探针集合；(2)将候选探针集合与参考基因组的目标mRNA序列进行比对；(3)基于比对结果，对候选探针集合中的所有候选探针进行筛选；(4)针对参考基因组目标mRNA中的高度同源基因设计得到相同的探针；(5)合并特异性探针集和针对高度同源基因的探针。利用该方法能够有效地获得针对参考基因组全部mRNA的候选测序探针集，进而，基于其能够有效制备获得转录组文库特异性测序引物组，利用该测序引物组进行转录组测序，测序结果及确定的转录本序列准确可靠、数据偏向性低。
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公开(公告)号：CN110892058B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN201780093178.7
申请日：2017-09-29
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
摘要： 一种基因测序反应设备和基因测序系统。基因测序反应设备包括：浸泡反应装置，包括多个浸泡反应区，浸泡反应区用于盛放基因测序反应用化学试剂以通过将表面具有DNA样品加载结构并加载有DNA样品的测序芯片浸泡于化学试剂内实现基因测序反应；内部转移装置，包括沿闭合轨迹循环移动的内部移料单元，多个浸泡反应区沿闭合轨迹依次设置，内部移料单元用于取得、携带和释放测序芯片，以将测序芯片插入浸泡反应区或从浸泡反应区中抽离。基因测序系统包括前述的基因测序反应设备。所述基因测序反应设备和基因测序系统能采用浸泡方式实现基因测序反应。
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公开(公告)号：CN110612355B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201780090491.5
申请日：2017-06-20
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/686
摘要： 下游引物之间的序列互补配对。提供了用于定量PCR扩增的组合物，其包括：一对PCR引物对和一条特异性探针，所述PCR引物对包括第一引物和第二引物，其中，所述第一引物包含第一特异性序列和第一随机序列，所述第一特异性序列位于所述第一引物的3’端，所述第一随机序列位于所述第一引物的5’端，所述第二引物包含第二特异性序列和第二随机序列，所述第二特异性序列位于所述第二引物的3’端，所述第二随机序列位于所述第二引物的5’端，并且，所述第一特异性序列和所述第二特异性序列分别为针对靶序列的上游引物和下游引物，所述第
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公开(公告)号：CN109790196B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201780039312.5
申请日：2017-04-21
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司 , 深圳华大生命科学研究院
摘要： 提供了可逆地被封闭的核苷类似物和使用这种核苷类似物进行核酸测序的方法。
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公开(公告)号：CN110914403B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN201780093168.3
申请日：2017-08-01
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
摘要： 一种DNA样品加载设备、基因测序系统和DNA样品加载方法。DNA样品加载设备包括：加载装置，包括浸泡模块，浸泡模块包括浸泡容器，浸泡容器用于盛放加载DNA样品的化学试剂并用于将表面具有DNA样品加载结构的生物芯片浸泡于化学试剂中；温控装置用于控制浸泡容器内的化学试剂的温度；移动装置用于将生物芯片插入浸泡容器或从浸泡容器中抽离。该DNA样品加载设备可以通过将生物芯片浸泡于化学试剂的方式将DNA样品加载至生物芯片上。
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公开(公告)号：CN109996892B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201680091050.2
申请日：2016-12-07
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C40B50/06
摘要： 本发明提供了一种构建单细胞测序文库的方法，包括如下步骤:a)裂解单细胞，获得单细胞裂解物；b)对步骤a)所得单细胞裂解物进行细胞核与细胞质的分离，获得细胞核溶液与总RNA溶液；c)对步骤b)所得细胞核溶液进行染色质DNA文库构建，获得所述单细胞的染色质可接近性测序文库；并且，对步骤b)所得总RNA溶液进行转录组文库构建，获得所述单细胞的转录组测序文库。
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公开(公告)号：CN112111485B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910533379.5
申请日：2019-06-19
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
摘要： 一种合成DNA纳米球互补链的方法、试剂盒和用途及测序方法，其中合成DNA纳米球互补链的方法包括：使用一链测序引物与DNA纳米球模板链结合进行一链测序，其中一链测序引物包括修饰引物和正常引物，修饰引物的3’端包括阻断修饰使该引物无法延伸；除去阻断修饰以使改变后的修饰引物能够在聚合酶作用下在DNA纳米球模板链上延伸；将多重置换扩增引物杂交到一链测序后的DNA纳米球模板链上，进行链置换反应合成DNA纳米球模板链的互补链。该方法将特殊修饰的引物与正常一链测序引物混合，在不影响一链测序质量的情况下，使一部分杂交到DNA纳米球上的引物不能延伸，MDA之前将特殊修饰的引物上的修饰去掉，使这些引物用来合成互补链，增加DNA纳米球互补链拷贝数。
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公开(公告)号：CN110892057B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN201780093149.0
申请日：2017-08-01
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
摘要： 一种基因测序反应设备、基因测序系统和基因测序反应方法。基因测序反应设备包括支撑平台(8)；浸泡容器，设置于所述支撑平台(8)上，所述浸泡容器具有浸泡反应区，所述浸泡反应区用于盛放基因测序反应用化学试剂并用于将表面具有DNA样品加载结构且已加载有DNA样品的测序芯片(2)浸泡于所述化学试剂中进行基因测序反应；温控装置，用于控制所述浸泡反应区的化学试剂的温度；转移装置，用于将所述测序芯片(2)插入所述浸泡反应区或从所述浸泡反应区中抽离。该基因测序反应设备可以通过将测序芯片浸泡于化学试剂的方式实现基因测序反应过程。
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公开(公告)号：CN118006457A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410338420.4
申请日：2017-09-29
申请人： 深圳华大智造科技股份有限公司
摘要： 一种基因测序反应设备和基因测序系统。基因测序反应设备包括：浸泡反应装置，包括多个浸泡反应区，浸泡反应区用于盛放基因测序反应用化学试剂以通过将表面具有DNA样品加载结构并加载有DNA样品的测序芯片浸泡于化学试剂内实现基因测序反应；内部转移装置，包括沿闭合轨迹循环移动的内部移料单元，多个浸泡反应区沿闭合轨迹依次设置，内部移料单元用于取得、携带和释放测序芯片，以将测序芯片插入浸泡反应区或从浸泡反应区中抽离。基因测序系统包括前述的基因测序反应设备。所述基因测序反应设备和基因测序系统能采用浸泡方式实现基因测序反应。
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