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公开(公告)号：CN105766475A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610211129.6
申请日：2016-04-06
IPC分类号： A01G9/14
CPC分类号： Y02A40/252 , A01G9/14 , A01G9/143
摘要： 本申请公开了一种植物隔离检疫的方法。本申请的植物隔离检疫的方法，包括将隔离温室再分割成多个独立的隔离间，各隔离间按照所处理的待检样品的风险级别分为Ⅰ型隔离间、Ⅱ型隔离间、Ⅲ型隔离间和Ⅳ型隔离间，各隔离间内设置有紫外消毒装置；Ⅰ型隔离间用于处理低风险植物，Ⅱ型隔离间用于处理中风险植物，Ⅲ型隔离间用于处理高风险植物，Ⅳ型隔离间用于处理极高风险植物。本申请的植物隔离检疫的方法，与传统的全部直接在隔离温室检测相比，本申请将隔离温室划分为多个独立的隔离间，保障了植物隔离检疫的准确性和安全性，提高了我国进出境植物隔离检疫的质量和水平，为进出境植物提供了一种简单、有效的标准参考方法。
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公开(公告)号：CN105766475B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610211129.6
申请日：2016-04-06
IPC分类号： A01G9/14
摘要： 本申请公开了一种植物隔离检疫的方法。本申请的植物隔离检疫的方法，包括将隔离温室再分割成多个独立的隔离间，各隔离间按照所处理的待检样品的风险级别分为Ⅰ型隔离间、Ⅱ型隔离间、Ⅲ型隔离间和Ⅳ型隔离间，各隔离间内设置有紫外消毒装置；Ⅰ型隔离间用于处理低风险植物，Ⅱ型隔离间用于处理中风险植物，Ⅲ型隔离间用于处理高风险植物，Ⅳ型隔离间用于处理极高风险植物。本申请的植物隔离检疫的方法，与传统的全部直接在隔离温室检测相比，本申请将隔离温室划分为多个独立的隔离间，保障了植物隔离检疫的准确性和安全性，提高了我国进出境植物隔离检疫的质量和水平，为进出境植物提供了一种简单、有效的标准参考方法。
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公开(公告)号：CN101798593B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200910246404.8
申请日：2009-11-19
摘要： 一种大豆锈病菌的检测引物、试剂盒以及实时PCR检测方法，引物包括正向引物Rs-F和反向引物Rs-R，正向引物的序列是：5’-GTGCACTTTATTGTGGCTCAAAACT-3’；反向引物的序列是：5’-ATGATTAATAGGTGGGTTGCAGC-3’。检测方法依次有合成引物、待测物中加入引物、扩增反应：包括预变性、重复进行一个反应区间、对PCR仪自动记录的反应结果进行HRM分析。具有检测简单、快速、准确、特异性强、灵敏度高、重复性好、易于推广应用的优点，可广泛用于对实际检疫和田间调查过程中所发现的病组织进行大豆锈病菌分子生物学鉴定或检测，特别适用于口岸检疫等时效性要求特别强的场合使用。
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公开(公告)号：CN101921843B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010218670.2
申请日：2010-07-06
摘要： 本发明公开了水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌和甘蓝黑腐病菌的检测方法，本方法通过两对引物同时对检测样本的DNA模板进行PCR反应扩增得到PCR产物，然后PCR产物与基因芯片上设置的特异性探针杂交，根据杂交结果阳性与否，来判断出检测样本是否含有水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌或甘蓝黑腐病菌；本发明能一次性对4种细菌完成检测，检测速度快，并且检测结果直观明了，容易判断。
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公开(公告)号：CN101075340B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200710073697.5
申请日：2007-03-28
申请人： 深圳先进技术研究院 , 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种木包装检疫检验的系统和方法，其方法包括有下列步骤：由出入境检验检疫机构对木包装生产企业木包装生产流程进行电子实时监管，整合出木包装合格证书；将木包装合格证书和射频电子标签的唯一序列号一起进行数字签名，并将木包装合格证书及数字签名一起写入射频电子标签卡；将射频电子标签卡固定于处理完成的对应合法木包装上；检验时用射频电子标签阅读器(RFID reader)读取其中保存的证书和签名。本发明系统和方法通过应用RFID与数字签名相结合的技术，提高了检验检疫效率，并且可对生产质量不符合要求的生产者予以跟踪和追究。
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公开(公告)号：CN104596816B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510012165.5
申请日：2015-01-09
摘要： 本发明公开了一种用于MALDI‑TOF MS检测的植物线虫前处理方法，包括如下步骤：(1)在灭菌的载片上滴加提取液，所述提取液的滴加量为每条所述植物线虫滴加5‑8μl；(2)在体视显微镜下将清洗好的所述植物线虫转移到所述载片上的提取液中，并压破所述植物线虫，所述提取液用于提取所述植物线虫的蛋白质并将所述蛋白质水解为多肽；(3)在体视显微镜下，用移液枪吸取步骤(2)中的提取液并连带压破的植物线虫一起滴加在样品板上，并晾干；(4)在晾干后的样品板上加基质溶液，使所述多肽分散在所述基质溶液中，并晾干得到用于MALDI‑TOF MS检测的样品，每条所述植物线虫加1‑1.5μl的所述基质溶液。本发明的方法易于操作、结果重复性好、背景信号低且灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104596816A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510012165.5
申请日：2015-01-09
摘要： 本发明公开了一种用于MALDI-TOF MS检测的植物线虫前处理方法，包括如下步骤：(1)在灭菌的载片上滴加提取液，所述提取液的滴加量为每条所述植物线虫滴加5-8μl；(2)在体视显微镜下将清洗好的所述植物线虫转移到所述载片上的提取液中，并压破所述植物线虫，所述提取液用于提取所述植物线虫的蛋白质并将所述蛋白质水解为多肽；(3)在体视显微镜下，用移液枪吸取步骤(2)中的提取液并连带压破的植物线虫一起滴加在样品板上，并晾干；(4)在晾干后的样品板上加基质溶液，使所述多肽分散在所述基质溶液中，并晾干得到用于MALDI-TOF MS检测的样品，每条所述植物线虫加1-1.5μl的所述基质溶液。本发明的方法易于操作、结果重复性好、背景信号低且灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101875968B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910246405.2
申请日：2009-11-19
摘要： 本发明公开了一种大豆锈病菌的检测引物、试剂盒及检测方法，所述引物、试剂盒及检测方法均包括序列为5’-CCATTTAATTGGCTCATTGATTGATA-3’的正向引物；序列为5’-TGATTAATAGGTGGGTTGCAGCTT-3’的反向引物；其中，试剂盒和检测方法中还包括序列为5’-FAM-ATCTTTGGGCAATGGT-MGB-3’的探针，其中，FAM为荧光分子，MGB为另结合了Minor Groove binder结合物。本发明克服了现有形态学鉴定时检测周期长、检测灵敏度不高、或特异性不强、或重复性不好缺点。本发明检测快速、特异性强，特别适用于口岸检疫等时效性要求特别强的场合使用。
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公开(公告)号：CN101798593A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910246404.8
申请日：2009-11-19
摘要： 一种大豆锈病菌的检测引物、试剂盒以及实时PCR检测方法，引物包括正向引物Rs-F和反向引物Rs-R，正向引物的序列是：5’-GTGCACTTTATTGTGGCTCAAAACT-3’；反向引物的序列是：5’-ATGATTAATAGGTGGGTTGCAGC-3’。检测方法依次有合成引物、待测物中加入引物、扩增反应：包括预变性、重复进行一个反应区间、对PCR仪自动记录的反应结果进行HRM分析。具有检测简单、快速、准确、特异性强、灵敏度高、重复性好、易于推广应用的优点，可广泛用于对实际检疫和田间调查过程中所发现的病组织进行大豆锈病菌分子生物学鉴定或检测，特别适用于口岸检疫等时效性要求特别强的场合使用。
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公开(公告)号：CN101633958A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910108232.8
申请日：2009-06-17
摘要： 一种实时荧光聚合酶链反应检测香蕉穿孔线虫的方法，探针序列是：5′-FAM-AGCGGTTGTAGTCCAT-MGB-3′；正、反向引物序列分别是：5′-CTGGGTTGGCGTCTGTGAGT-3′、5′-CGACCTACGAGCCGAGTGA-3′。线虫的核酸提取方法提取效率高，提取的核酸纯度高。采用实时荧光PCR扩增仪可快速准确地对香蕉穿孔线虫，甚至单条香蕉穿孔线虫的幼虫、雌虫和雄虫进行检疫、检测和鉴定。反应时间仅为45分钟，检测结果直接显示在电脑屏幕上，无需电泳，节省时间，避免污染。且扩增灵敏度高，能够以单条香蕉穿孔线虫DNA含量的1/40为DNA样本模板进行PCR扩增反应。
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