一种马来酸顺反异构化制备富马酸的电化学法

    公开(公告)号:CN103668312A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310667127.4

    申请日:2013-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种马来酸顺反异构化制备富马酸的电化学法,其特征是:以马来酸溶液为原料,通过电化学法得到富马酸;电化学法是采用离子交换膜将电解槽分隔成阴极室和阳极室,阴极室和阳极室的电解液均是马来酸溶液,在阳极室电解液中加入溴化钠,设置电解液的温度为25~85℃,控制电流密度为0.01~0.2A/cm2或恒压为0.5~6.0V;在电解1~2小时后,对阳极电解液经过冷却结晶、过滤、干燥获得富马酸。本发明方法不加入含氮化合物,并且固液分离后的废水可循环使用,既能高效率利用水资源,又能从源头克服富马酸废水氨氮超标的难题,是名副其实的绿色生产工艺。

    利用富含Br-的工业废水提取溴素的方法

    公开(公告)号:CN102556972A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210030191.7

    申请日:2012-02-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用富含Br-的工业废水提取溴素的方法,其特征是通过对已净化预处理的富含Br-的工业废水进行电化学氧化,再通过吹出和收集得到溴素;所述电化学氧化是采用离子交换膜将电解槽分隔成阴极室和阳极室,阳极电解液是以富含Br-的工业废水经净化处理得到的富含Br-的水溶液,阴极电解液是pH为1-4的酸溶液,控制电解液的温度为25~45℃,电流密度为0.01~0.1A/cm2,或恒压0.5~6.0V;在达到电解平衡后,将阳极电解液移出后经过空气吹出、冷凝、气液分离、水溴分离得到溴素。本发明方法克服了传统的氯气、次氯酸盐等氧化法制备溴素的弊端;适于处理溴离子浓度为0.02-11.5mol/L的工业废水,其工艺过程简单、环保。

    一种马来酸顺反异构化制备富马酸的电化学法

    公开(公告)号:CN103668312B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201310667127.4

    申请日:2013-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种马来酸顺反异构化制备富马酸的电化学法,其特征是:以马来酸溶液为原料,通过电化学法得到富马酸;电化学法是采用离子交换膜将电解槽分隔成阴极室和阳极室,阴极室和阳极室的电解液均是马来酸溶液,在阳极室电解液中加入溴化钠,设置电解液的温度为25~85℃,控制电流密度为0.01~0.2A/cm2或恒压为0.5~6.0V;在电解1~2小时后,对阳极电解液经过冷却结晶、过滤、干燥获得富马酸。本发明方法不加入含氮化合物,并且固液分离后的废水可循环使用,既能高效率利用水资源,又能从源头克服富马酸废水氨氮超标的难题,是名副其实的绿色生产工艺。

    L-天门冬氨酸螯合铬及其制备方法

    公开(公告)号:CN1613861A

    公开(公告)日:2005-05-11

    申请号:CN200310106209.8

    申请日:2003-11-03

    Abstract: 一种L-天门冬氨酸螯合铬是铬(III)与氮的配位比为1∶3的配位化合物。其制备方法包括合成、分离、结晶和干燥各单元过程,其特征是用L-天门冬氨酸和硫酸铬为原料,在氢氧化钙存在条件下于水中进行合成,温度60~90℃,时间1~3小时。本方法原料易得、反应平稳、质量稳定、工艺简单、操作方便,适合规模化生产。产品纯度符合医药和食品添加剂的要求。

    一种电解制备氨基丙醇的方法

    公开(公告)号:CN101660171A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910144898.9

    申请日:2009-09-09

    Abstract: 一种电解制备氨基丙醇的方法,包括氨基酸阴极电解还原制备氨基丙醇和提纯两个步骤,其特征是采用离子交换膜将电解槽分成阴阳两室,阴极电解液中氨基丙酸的浓度为0.3~2.0mol/L,阴极电解液的pH为1~4;所述阳极电解液是按质量百分比浓度为2~20%的硫酸;控制电解液的温度为30~60℃,电流密度200~2000A/m 2 ;在达到电解平衡后,将阴极电解液经过滤、中和、再过滤、蒸馏即得氨基丙醇。本发明方法生产成本低,生产过程无污染。

    一种电解制备氨基丙醇的方法

    公开(公告)号:CN101660171B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200910144898.9

    申请日:2009-09-09

    Abstract: 一种电解制备氨基丙醇的方法,包括氨基酸阴极电解还原制备氨基丙醇和提纯两个步骤,其特征是采用离子交换膜将电解槽分成阴阳两室,阴极电解液中氨基丙酸的浓度为0.3~2.0mol/L,阴极电解液的pH为1~4;所述阳极电解液是按质量百分比浓度为2~20%的硫酸;控制电解液的温度为30~60℃,电流密度200~2000A/m2;在达到电解平衡后,将阴极电解液经过滤、中和、再过滤、蒸馏即得氨基丙醇。本发明方法生产成本低,生产过程无污染。

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