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公开(公告)号：CN108329331B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710537168.X
申请日：2017-07-04
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D498/04
摘要： 本发明公开了一种温和碱性条件下的顺‑2,5‑二取代的1,3,4‑噁二氮杂化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将苯酚衍生物、亚胺、分子筛以及碳酸铯加入到有机溶剂中，加热至50～80℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的顺‑2,5‑二取代的1,3,4‑噁二氮杂化合物。该制备方法立体选择性好，操作简单，原料易得，对空气和水不敏感，同时可以避免使用有毒的重金属催化剂，更可以方便地放大至克级，此外还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的1,3,4‑噁二氮杂化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号：CN104674426A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410841642.4
申请日：2014-12-30
申请人： 浙江理工大学 , 嘉兴市特欣织造有限公司
摘要： 本发明公开了一种超细异形腈纶/绢丝交织、混纺的衬衫面料生产工艺，包括以下步骤：1）织物的经纱原料采用47.6dtex×2烧毛绢丝，纬纱原料为：甲纬采用83.3dtex×2绢丝和乙纬采用147.6dtex超细异形腈纶或者147.6dtex腈纶/绢丝/棉/50/20/30混纺纱、147.6dtex腈纶/绢丝/棉/50/30/20混纺纱、147.6dtex腈纶/绢丝/莫代尔/65/20/15混纺纱；其中经密×纬密=56×40根/cm或者经密×纬密=56×44根/cm；投纬比列甲纬：乙纬=1:5；综片数为8或9；2）织物循环图和上机图的设计；3）织物色彩设计；4）将设计好的经纱和纬纱交织成面料。本发明结合传统绢丝与新型纤维Dralon超细异性腈纶，以交织、混纺的方式开发衬衫面料。
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公开(公告)号：CN116496312A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310380863.5
申请日：2023-04-11
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种手性含硅立体中心硅烷化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将含硅二酚、二苯乙酸特戊酸酐、手性异硫脲催化剂以及有机碱加入到有机溶剂中，降温至‑30～‑50℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的手性含硅立体中心硅烷化合物。该制备方法立体选择性好，操作方便，后处理简单，避免了使用可能会在产物中残留的重金属催化剂，反应原料廉价易得，底物官能团兼容性好，可以方便地进行放大处理，实用性较强，更可根据实际需要设计合成出多样化的手性含硅立体中心硅烷化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号：CN107936025B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710998640.X
申请日：2017-10-24
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种手性反‑2,3‑二取代的二环吡唑烷酮化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将脂肪醛、偶氮甲碱亚胺、手性氮杂环卡宾催化剂、有机碱、氧化剂以及添加剂加入到有机溶剂中，加热至30～50℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的手性反‑2,3‑二取代的二环吡唑烷酮化合物。该制备方法可在温和的条件下进行，立体选择性好，操作方便，后处理简单，避免了使用可能会在产物中残留的重金属催化剂；反应原料廉价易得，底物官能团兼容性好，可以方便地放大至克级，实用性较强，更可根据实际需要设计合成出多样化的手性反‑2,3‑二取代的二环吡唑烷酮类化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号：CN108329331A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710537168.X
申请日：2017-07-04
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D498/04
摘要： 本发明公开了一种温和碱性条件下的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将苯酚衍生物、亚胺、分子筛以及碳酸铯加入到有机溶剂中，加热至50～80℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂化合物。该制备方法立体选择性好，操作简单，原料易得，对空气和水不敏感，同时可以避免使用有毒的重金属催化剂，更可以方便地放大至克级，此外还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的1,3,4-噁二氮杂化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号：CN115477667A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210945352.9
申请日：2022-08-08
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07F7/08
摘要： 本发明公开了一种手性含硅立体中心四取代硅烷化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将含硅二醛、醇或者酚、手性氮杂环卡宾催化剂、有机碱以及氧化剂加入到有机溶剂中，加热至30～50℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的手性含硅立体中心四取代硅烷化合物。该制备方法可在温和的条件下进行，立体选择性好，操作方便，后处理简单，避免了使用可能会在产物中残留的重金属催化剂；反应原料廉价易得，底物官能团兼容性好，可以方便地进行放大处理，实用性较强，更可根据实际需要设计合成出多样化的手性含硅立体中心四取代硅烷类化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号：CN107936025A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710998640.X
申请日：2017-10-24
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种手性反-2,3-二取代的二环吡唑烷酮化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将脂肪醛、偶氮甲碱亚胺、手性氮杂环卡宾催化剂、有机碱、氧化剂以及添加剂加入到有机溶剂中，加热至30～50℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的手性反-2,3-二取代的二环吡唑烷酮化合物。该制备方法可在温和的条件下进行，立体选择性好，操作方便，后处理简单，避免了使用可能会在产物中残留的重金属催化剂；反应原料廉价易得，底物官能团兼容性好，可以方便地放大至克级，实用性较强，更可根据实际需要设计合成出多样化的手性反-2,3-二取代的二环吡唑烷酮类化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号：CN117304175A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311145549.5
申请日：2023-09-06
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D405/04
摘要： 本发明公开了一种手性3‑苯并呋喃‑3‑氨基‑2‑氧化吲哚衍生物的制备方法，主要包括如下步骤：将3‑氨基苯并呋喃、靛红亚胺和手性硫脲催化剂加入到有机溶剂中，加热至20～40℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的手性3‑苯并呋喃‑3‑氨基‑2‑氧化吲哚衍生物。该制备方法可在温和的条件下进行，立体选择性好，操作方便，后处理简单，避免了使用可能会在产物中残留的重金属催化剂；反应原料廉价易得，底物官能团兼容性好，可以方便地放大至克级，实用性较强，更可根据实际需要设计合成出多样化的手性3‑苯并呋喃‑3‑氨基‑2‑氧化吲哚类化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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