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公开(公告)号：CN113461689B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110734316.3
申请日：2021-06-30
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： C07D475/08 , B01J27/122
摘要： 本发明属于甲氨蝶呤合成领域，具体涉及一种甲氨蝶呤化合物的制备方法，在高活性铜系催化剂的作用下，氯苯甲酰L‑谷氨酸、甲胺和氯化锌为原料合成对甲氨基苯甲酰L‑谷氨酸锌盐，然后与四氨基嘧啶硫酸盐和三溴丙酮合成甲氨蝶呤，并限定了氯苯甲酰L‑谷氨酸的制备方法。本发明解决了甲氨蝶呤纯度低的问题，利用高活性铜系催化剂的高效催化，配合固定床反应体系，不仅保证了催化效率，而且实现了催化剂的快速分离，有效的提升了产品的稳定。
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公开(公告)号：CN108524463A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810521111.5
申请日：2018-05-28
申请人： 浙江浙北药业有限公司
摘要： 本发明提供一种巯嘌呤组合物及其制备工艺，设计医药及医药生产技术领域，包括50重量份巯嘌呤和2～10重量份的硬脂酸镁和十二烷基硫酸钠混合物。本发明的组合物能够解决硬脂酸镁等水不溶性润滑剂所造成的片剂崩解迟缓，裂片的现象，从而解决巯嘌呤片崩解时限问题，保证了临床用药的疗效和安全。此外，本发明还提供了巯嘌呤组合物的两种制备工艺，湿法制粒压片方法和喷雾制粒压片法，均为常规制备方法，无需配备特殊的生产设备，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN105640787A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610050410.6
申请日：2016-01-26
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： A61K8/02 , A61K8/86 , A61K8/60 , A61K8/24 , A61K8/73 , A61K8/72 , A61K8/34 , A61K8/22 , A61K8/42 , A61K8/21 , A61K8/19 , A61K8/44 , A61Q11/00
CPC分类号： A61K8/0208 , A61K8/19 , A61K8/21 , A61K8/22 , A61K8/24 , A61K8/345 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/60 , A61K8/602 , A61K8/72 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61Q11/00
摘要： 本发明属于口腔护理领域，具体涉及一种美白牙贴的制备方法，该美白牙贴为单层粘性胶体物质，pH值为6.5～7.5，粘性胶体由以下的组分构成：增白剂 、脱敏剂、成胶剂、除渍剂、甜味剂、保湿剂、纯化水和pH调节剂适量。上述的美白牙贴，其制备方法为：将增白剂、脱敏剂、成胶剂、除渍剂、保湿剂、甜味剂、pH调节剂、纯化水按常规方法真空乳化制备而成粘性胶体，再通过涂布、分切、压痕、收废、切割等连续工艺直接制备出美白牙贴。根据本发明制得的美白牙贴制备方法简单，使用方便，疗效和常规三层的美白牙贴相当。
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公开(公告)号：CN105616169A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610095402.3
申请日：2016-02-22
申请人： 浙江浙北药业有限公司
CPC分类号： A61K6/0035 , A61K6/0002 , A61K6/0047 , A61L31/005 , A61L31/06 , A61L2400/10 , C08L71/00
摘要： 本发明涉及一种水溶性根管润滑剂及其制备方法，该润滑剂为胶体形态，包括：EDTA或EDTA钠、柠檬酸钠、聚乙二醇和赋形剂，一种制备所述的水溶性根管润滑剂的方法，该方法包括以下的步骤：1）取适量EDTA和/或过氧化脲，碾细备用；2）称取适量柠檬酸钠，作为酸碱调节剂，加入处方量水，搅拌均匀；3）加入聚乙二醇及赋形剂，搅拌均匀；4）加入主要成分EDTA和/或过氧化脲，搅拌均匀，制成胶体；5）封装至一次性注射器中。根据本发明制得的根管润滑剂，根管润滑效果良好，根管润滑的同时能够杀灭各种病菌，有利于根管的治疗。医生使用后能够轻松的将残留的根管润滑剂冲洗干净。
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公开(公告)号：CN105412061A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510877399.6
申请日：2015-12-04
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： A61K31/315 , A61K31/191 , A61K47/12 , A61K9/08 , A61P3/02
CPC分类号： A61K33/30 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K31/191 , A61K47/12 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种葡萄糖酸钙锌口服溶液的制备方法，属于医药技术领域。本发明的制备方法如下：取80%的纯化水加热至微沸，加入葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌使溶解保持微沸回流30分钟，微冷，加入盐酸赖氨酸、增溶剂和除香精之外的矫味剂，搅拌冷却60分钟，加入香精，用乳酸调节pH值，加入剩余的纯化水定容，再经板框粗滤，0.22μm微孔滤膜除菌过滤，灌装于玻璃口服液体瓶中，轧盖；115℃条件下灭菌30分钟，即得。根据本发明制得的葡萄糖酸钙锌口服溶液口感佳，溶液均匀稳定，有利于人体吸收。本发明提供的技术方案相比其他专利，制备工艺更简单、产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN105363024A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510936493.4
申请日：2015-12-16
申请人： 浙江浙北药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种蛋白琥珀酸铁口服溶液的制备方法，属于医药技术领域。一种蛋白琥珀酸铁口服溶液的制备方法，将适量氢氧化钠、增溶剂和蛋白琥珀酸铁加入70%纯化水中，搅拌使大部分蛋白琥珀酸铁溶解；再以氢氧化钠溶液控制溶液pH值在7.0～9.5，搅拌使蛋白琥珀酸铁溶解，再加入防腐剂和矫味剂，补足水量，制备得到蛋白琥珀酸铁口服溶液。根据本发明制得的蛋白琥珀酸铁口服溶液，游离铁重量不超过总含量的0.1%、澄清度好、口感佳，制备工艺更简单、产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN102274196B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110201548.9
申请日：2011-07-19
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/485 , A61K47/18 , A61P25/00 , A61P25/36
摘要： 本发明涉及盐酸纳洛酮冻干粉针剂及其制备方法。盐酸纳洛酮冻干粉针剂，该盐酸纳洛酮冻干粉针剂每1000瓶由以下的组份加入注射用水溶解，冻干制备得到：盐酸纳洛酮0.1～5g、甘露醇30～60g、依地酸二钠0.01～0.5g；冻干前溶液的pH值为2.0～5.0。本发明通过对不同规格的注射用盐酸纳洛酮配制过程控制不同的pH值调节范围，在冷冻干燥后，成品能符合标准规定，从而提高产品质量及其稳定性。
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公开(公告)号：CN105616173A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610050413.X
申请日：2016-01-26
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： A61K8/02 , A61K8/86 , A61K8/22 , A61K8/41 , A61K8/21 , A61K8/34 , A61K8/60 , A61K8/19 , A61K8/24 , A61K8/73 , A61K8/72 , A61K8/42 , A61Q11/00
CPC分类号： A61K8/0208 , A61K8/19 , A61K8/21 , A61K8/22 , A61K8/24 , A61K8/345 , A61K8/41 , A61K8/42 , A61K8/60 , A61K8/602 , A61K8/72 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61Q11/00
摘要： 本发明属于口腔护理领域，具体涉及一种美白牙贴及其制备方法，该美白牙贴为单层粘性胶体物质，pH值为6.5～7.5，粘性胶体由以下的组分构成：增白剂 、脱敏剂、成胶剂、除渍剂、甜味剂、保湿剂、纯化水和pH调节剂适量。上述的美白牙贴，其制备方法为：将增白剂、脱敏剂、成胶剂、除渍剂、保湿剂、甜味剂、pH调节剂、纯化水按常规方法真空乳化制备而成粘性胶体，再通过涂布、分切、压痕、收废、切割等连续工艺直接制备出美白牙贴。根据本发明制得的美白牙贴制备方法简单，使用方便，疗效和常规三层的美白牙贴相当。
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公开(公告)号：CN102321047B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110201546.X
申请日：2011-07-19
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 本发明涉及制药领域，尤其涉及一种盐酸西替利嗪的制备方法。一种盐酸西替利嗪的制备方法，该方法包括盐酸西替利嗪的合成步骤和提取步骤；所述的盐酸西替利嗪合成采用西替利嗪钠盐溶液经C100H树脂离子交换脱钠盐，控制pH2.5以下，生成西替利嗪；然后将西替利嗪溶液中加入浓盐酸，搅拌，调节pH到0.5～1.0反应0.5～2小时，减压浓缩至晶体析出。本发明采用了采用离子交换的方法，将西替利嗪钠盐生产西替利嗪，减少了原有工艺中四步合成反应，使工序简化，大大减少了反应时间，降低了能耗，减少污染。
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公开(公告)号：CN102321047A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110201546.X
申请日：2011-07-19
申请人： 浙江浙北药业有限公司
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 本发明涉及制药领域，尤其涉及一种盐酸西替利嗪的制备方法。 一种盐酸西替利嗪的制备方法，该方法包括盐酸西替利嗪的合成步骤和提取步骤；所述的盐酸西替利嗪合成采用西替利嗪钠盐溶液经C100H树脂离子交换脱钠盐，控制pH2.5以下，生成西替利嗪；然后将西替利嗪溶液中加入浓盐酸，搅拌，调节pH到0.5～1.0反应0.5～2小时，减压浓缩至晶体析出。本发明采用了采用离子交换的方法，将西替利嗪钠盐生产西替利嗪，减少了原有工艺中四步合成反应，使工序简化，大大减少了反应时间，降低了能耗，减少污染。
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