一种废磷酸连续生产磷酸二氢铵的方法

    公开(公告)号:CN115259117A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210743019.X

    申请日:2022-06-27

    IPC分类号: C01B25/28

    摘要: 本发明公开了一种废磷酸连续生产磷酸二氢铵的方法,包括步骤如下:废磷酸泵入中和釜内,加热中和釜;废磷酸泵入蒸发吸氨器与中和釜形成循环回流;回流稳定后,通入液氨生成氨气,氨气与废磷酸中和反应并随循环回流通入中和釜内,PH值调节至3~4后,停止通入液氨和废磷酸;对中和釜内溶液进行搅拌保温,待溶液比重达标后,将溶液泵入浮油槽;对溶液进行加热鼓泡,清除废油渣,将下层溶液压滤后泵入清液槽;清液泵入三效蒸发器蒸发浓缩,生成的浓缩液泵入结晶器和稠厚器,生成的晶料通入离心机固液分离,分离出的湿料经铰笼送入流化床干燥,生成成品;通过本方法的设置,有效提高生产效率,提高氨和废磷酸的利用率;降低能耗,降低生产成本。

    一种废水处理的三效蒸发系统

    公开(公告)号:CN217578350U

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202221639584.3

    申请日:2022-06-27

    IPC分类号: C02F1/04 B01D1/26 B01D1/30

    摘要: 一种废水处理的三效蒸发系统,包括用于进料的进料单元、用于气液分离的一效蒸发单元、二效蒸发单元、三效蒸发单元、真空冷凝单元及分离单元,进料单元包括冷凝水预热器和热水罐,冷凝水预热器上连接冷凝水管道、原料管道及热水管道,冷凝水管道连接于热水罐内;一效蒸发单元包括一效分离室、一效加热室及一效除沫罐;二效蒸发单元包括二效分离室、二效加热室及二效除沫罐,三效蒸发单元包括三效分离室、三效加热室及三效除沫罐,一效除沫罐、二效除沫罐及三效除沫罐内装有用于除液沫的除沫器;通过连接安装有除沫器的除沫罐,对蒸发液体中携带的爬模进行过滤,从而避免泡沫将盐分带至管道,避免管道堵塞,保证系统的正常运行。

    一种连续液液分相器
    3.
    实用新型

    公开(公告)号:CN219110895U

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202221639602.8

    申请日:2022-06-27

    IPC分类号: B01D17/04 B01D17/12

    摘要: 本实用新型公开了一种连续液液分相器,包括立罐和一体固接于所述立罐一侧的卧罐,所述卧罐上设置有进料口、排污口及用于监控压力的压力表,其内填充有聚结填料,所述立罐顶部设置有轻相出液口,其底部设置有重相出液口;通过将液液分相的装置设计成由卧罐和立罐一体固结的榔头式结构,可通过聚结填料使物料重对应亲和成分的液体与其它液体的产生流速差,同时卧罐至立罐的截面扩大产生的空间差,可使物料流速下降,从而给物料在立罐中分层提供了足够的时间,在有效降低占地空间和生产成本的同时,保证物料液液分离效率。

    一种连续的酸碱中和装置

    公开(公告)号:CN217600450U

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202221620287.4

    申请日:2022-06-27

    IPC分类号: C02F1/66 B01F25/43 B01F35/221

    摘要: 本实用新型公开了一种连续的酸碱中和装置,包括用于控制装置运行的控制元件、用于污水中和的管道混合器、连接于所述管道混合器进口端的进口管道、连接于所述管道混合器出口端的出口管道及用于保护装置安全运行的保护元件,所述进口管道和出口管道上都安装有pH计,所述管道混合器通过酸液管道和碱液管道分别与液酸高位槽和液碱高位槽连通,所述酸液管道和碱液管道上都安装有进液泵和用于控制液体流量的调节元件;通过管道混合器、控制元件及其它管路结构的设置,可直接通过酸碱液的通量来中和废液,从而有效提高废液的中和效率,降低安全隐患,保证相应生产的生产效率。

    一种双齿膦配体的制备方法

    公开(公告)号:CN113912646B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202111367234.6

    申请日:2021-11-18

    IPC分类号: C07F9/50 C07F3/02

    摘要: 本发明涉及一种双齿膦配体的制备方法,以联二芳基化合物I为起始原料,先合成中间体双格氏试剂II,再将所述双格氏试剂II与三价膦化合物III反应,制备得到所述双齿膦配体。所述联二芳基化合物I与N‑溴代琥珀酰亚胺NBS、偶氮二异丁腈AIBN反应,生成溴代联二芳基化合物,再将所述的溴代联二芳基化合物与镁粉、碘单质反应生成所述的中间体双格氏试剂II。本发明采用中间体双格氏试剂的合成路线,避免使用传统的正丁基锂等危险试剂,也避免了超低温的苛刻反应条件,反应条件更为温和,更容易产业化。本发明的合成路线仅为两步,也不涉及中间副产物的生成以及除去,工艺较为简单。

    一种双齿膦配体的制备方法

    公开(公告)号:CN113912646A

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN202111367234.6

    申请日:2021-11-18

    IPC分类号: C07F9/50 C07F3/02

    摘要: 本发明涉及一种双齿膦配体的制备方法,以联二芳基化合物I为起始原料,先合成中间体双格氏试剂II,再将所述双格氏试剂II与三价膦化合物III反应,制备得到所述双齿膦配体。所述联二芳基化合物I与N‑溴代琥珀酰亚胺NBS、偶氮二异丁腈AIBN反应,生成溴代联二芳基化合物,再将所述的溴代联二芳基化合物与镁粉、碘单质反应生成所述的中间体双格氏试剂II。本发明采用中间体双格氏试剂的合成路线,避免使用传统的正丁基锂等危险试剂,也避免了超低温的苛刻反应条件,反应条件更为温和,更容易产业化。本发明的合成路线仅为两步,也不涉及中间副产物的生成以及除去,工艺较为简单。

    一种六甲基二硅氮烷的连续式合成方法

    公开(公告)号:CN109748932A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910020751.2

    申请日:2019-01-09

    IPC分类号: C07F7/10

    摘要: 本发明公开了一种六甲基二硅氮烷的连线式合成方法。本发明通过将三甲基氯硅烷输入一级合成反应器与氨气进行反应,合成液与溶盐清洗剂一起进入一级溶盐清洗反应器中进入溶盐清洗反应,而后进入一级分相器分相,再将反应液进行分离,再次对分离后的物料进行二次反应,再将二次反应后的物料与浴盐清洗剂进行反应、分离、提纯得到合格的六甲基二硅氮烷产品。本发明在全封闭环境下进行连续式反应,采用DCS计算操作系统集中控制,避免了釜式反应进料过程易发生物料泄漏、加料不准确、生产操作过程人为因数过多、生产不稳定等问题。同时由于微通道反应器系统持液量少,反应热量可以及时移走,极大的降低了反应的危险性,增加了安全保障。

    锂的萃取方法
    9.
    发明公开
    锂的萃取方法 审中-实审

    公开(公告)号:CN115558799A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202110753235.8

    申请日:2021-07-02

    IPC分类号: C22B26/12 C22B3/26

    摘要: 本发明涉及一种锂的萃取方法,包括:(1)提供碱性的含锂溶液,所述含锂溶液中包括有镁离子;(2)将所述含锂溶液与第一萃取液混合,进行萃取和分相,得到第一负载相和第一萃余相,其中,所述第一萃余相中所述镁离子的含量小于或等于1mg/L;(3)将所述第一萃余相与第二萃取液混合,进行萃取和分相,得到第二负载相和第二萃余相,其中,所述第二负载相中含有锂离子;(4)将所述第二负载相进行反萃和分相,得到含锂反萃液;(5)从所述含锂反萃液中分离得到锂化合物。本发明锂的萃取方法中,通过多次萃取工艺避免了氢氧化钠等碱性物质的使用,适用于工业化生产。