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公开(公告)号：CN109725070B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201711053894.0
申请日：2017-10-31
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种N‑(2‑甲氧基环己基)‑1，3‑丙二胺的含量测定方法，采用热导检测器进行检测，检测条件为：载气为氢气，色谱柱采用石英毛细管为材料的色谱柱DB‑1301，长度60米，直径0.32mm，膜厚1.05um。柱流量3ml/min，初始柱温60‑80℃，采用程序升温，以10℃/min的速率升温，最终温度250‑270℃，保持18分钟，检测温度260‑280℃，进样温度260‑280℃，样品测试时，将等体积的无水乙醇和样品混合均匀，进样量1ul。本发明的优点是通过对特定测定条件的摸索，采用气相色谱法对产品进行含量测定，选用特定的色谱柱使N‑(2‑甲氧基环己基)‑1，3‑丙二胺和溶剂及其他有机物杂质能更好的分离，方法准确度高、重现性好，使测定方法更具有科学性，先进性，适用性，经济性。
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公开(公告)号：CN101328129B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810120148.3
申请日：2008-07-24
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： C07C217/08 , C07C213/02 , B01J23/75 , B01J23/72
摘要： 本发明公布了一种化学中间体合成方法，尤其是指一种3-甲氧基丙醇为原料的3-甲氧基丙胺的制备方法。本发明是以3-甲氧基丙醇为原料，以Cu-Co/Al2O3-硅藻土为催化剂，在一定的压力、温度条件下，将3-甲氧基丙醇打入预热器并与氨气、氢气混合预热汽化后进入固定床反应器反应，反应后物料经冷凝冷却、气液分离，3-甲氧基丙胺作为产品采出，系统物料循环利用。本发明的优点是方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低。
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公开(公告)号：CN102172530A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110059228.4
申请日：2011-03-11
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , C07C211/06 , C07C209/26
摘要： 本发明涉及一种以异丙胺循环液合成异丙胺系列产品的催化剂、制备方法及其应用。本发明催化剂由Ni、Co、Fe、Cu、Ru的混合氧化物和硅藻土组成；本发明的催化剂具有优异的催化活性、选择性和良好的稳定性。采用本发明的催化剂和工艺方法，异丙胺循环液的转化率高，产品一异丙胺、二异丙胺的选择性高，催化剂的寿命长。
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公开(公告)号：CN101328130A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810120149.8
申请日：2008-07-24
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： C07C217/08 , C07C213/02 , B01J23/72 , B01J23/75
摘要： 本发明公布了一种2－乙氧基乙胺的制备方法。本发明是以2－乙氧基乙醇为原料，以Cu－Co/Al2O3－硅藻土为催化剂，在一定的压力、温度条件下，将2－乙氧基乙醇打入预热器并与氨气、氢气混合预热汽化后进入固定床反应器反应，反应后物料经冷凝冷却、气液分离，2－乙氧基乙胺作为产品采出，系统物料循环利用。本发明有益的效果是：本方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗和原料消耗低，产品生产成本低。
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公开(公告)号：CN101328129A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810120148.3
申请日：2008-07-24
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： C07C217/08 , C07C213/02 , B01J23/75 , B01J23/72
摘要： 本发明公布了一种化学中间体合成方法，尤其是指一种3－甲氧基丙醇为原料的3－甲氧基丙胺的制备方法。本发明是以3－甲氧基丙醇为原料，以Cu－Co/Al2O3－硅藻土为催化剂，在一定的压力、温度条件下，将3－甲氧基丙醇打入预热器并与氨气、氢气混合预热汽化后进入固定床反应器反应，反应后物料经冷凝冷却、气液分离，3－甲氧基丙胺作为产品采出，系统物料循环利用。本发明的优点是方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低。
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公开(公告)号：CN106866431B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201710095091.5
申请日：2017-02-22
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/52
摘要： 本发明公开了一种化合物的合成、分离方法，具体是指一种N‑(2‑甲氧基环己基)‑1,3‑丙二胺的生产方法。本发明是以3‑(2‑甲氧基环己基)‑氨基丙腈为原料，经加氢合成并经分离去除不凝性气体和水等低沸物而来的，然后经不同的分离塔进行物料分离，得到纯度较高的产品，本发明的优点是得到了高品质的N‑(2‑甲氧基环己基)‑1,3‑丙二胺产品，并且各种物料得到了充分、有效的利用。本方法分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品质量好回收率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN103755537B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410016321.0
申请日：2014-01-14
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种医药中间体的制备方法，具体是指一种甲基异丁基甲酮和二异丁基酮联产的方法。本发明是将丙酮和异丙醇经混合和预热，进入装有铜-钯-锆-锌/氧化铝催化剂的反应器中，在反应温度130～210℃、反应压力0.1～4.0MPa、异丙醇液相空速0.1～2.5h-1和酮醇摩尔比1～7的反应条件下，丙酮经过反应生成以甲基异丁基甲酮和二异丁基酮为主的反应混合液，经过分离精制获得甲基异丁基甲酮产品和二异丁基酮产品。本发明的优点是催化剂的使用成本也大幅度降低、能耗低，设备简单无特殊要求、本发明的方法产生的重组分少，丙酮的利用率高，产品收率高。
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公开(公告)号：CN102924241B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210419334.3
申请日：2012-10-26
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 江苏新化化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种二异丙醚的生产方法，以异丙醇为原料，在改性分子筛固体酸催化剂催化作用下，在反应温度100-180℃、反应压力0.3～1.5MPa、异丙醇液相空速0.4-1.6h-1的反应条件下，异丙醇发生分子间脱水生成二异丙醚的生产方法。本发明的方法具有较低的催化剂成本，工艺流程合理简单、能耗低，并且副产少，分离简单。
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公开(公告)号：CN103420792A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210150946.7
申请日：2012-05-14
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 江苏新化化工有限公司
IPC分类号： C07C31/10 , C07C29/145 , C07C49/04 , C07C45/73
摘要： 本发明涉及一种联产异丙醇和甲基异丁基酮的方法，以丙酮和氢气为原料，使用非贵金属催化剂特别是使用北京化工研究院生产的牌号BC-A-60催化剂，在反应温度170～230℃、反应压力1.0～6.0MPa、丙酮液相空速0.5～3.0h-1以及氢酮摩尔比0.3～1的反应条件下，同时联产异丙醇和甲基异丁基酮的生产方法。本发明的方法具有如下优点，使用成本较低的非贵金属催化剂，工艺流程合理简单、能耗低，同时联产市场存在供需缺口的异丙醇和甲基异丁基酮两种产品，并且副产的重组分少。
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公开(公告)号：CN101648888B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910152699.2
申请日：2009-09-21
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： C07C255/03 , C07C253/00 , B01J23/80 , C01B3/22
摘要： 本发明公布了一种化学制备方法，具体是指一种乙腈的制备方法。本发明以一乙胺为原料，并把一乙胺在预热器中预热汽化至180℃-220℃，然后进入反应器，以Cu-Zn/Al2O3为催化剂，控制压力为0.1Mpa-2.0Mpa，温度250℃-500℃条件下进行反应，反应结束后进行冷却、冷凝，再进行气液分离，液相进入精馏塔分离提纯乙腈，可得产品。本发明的优点是以一乙胺为原料连续催化脱氢合成乙腈。本方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低。本发明可广泛使用于乙腈的制备过程中。
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