公开(公告)号：CN110156672B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN201910426622.3

申请日：2019-05-22

Applicant: 浙江师范大学

Inventor： 胡鸿雨 ,  林郁梦 ,  梅倩 ,  郑希雅 ,  张宇睿 ,  郑绍成 ,  严晓阳

IPC: C07D213/87 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803

Abstract: 本发明公开一种氨基脲化合物制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备中间体2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)乙酸乙酯；步骤二、制备中间体2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)烟酸肼；步骤三、制备目标产物；将5.0mml 2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)烟酸肼溶于10.0mL乙醇中，再加入5.5mmol取代异氰酸，回流3h；回流结束后趁热过滤并用乙醇洗涤3次，干燥得到目标产物；将制得的目标产物在制备治疗癌症疾病药物中进行应用；该发明反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN110156672A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910426622.3

申请日：2019-05-22

Applicant: 浙江师范大学

Inventor： 胡鸿雨 ,  林郁梦 ,  梅倩 ,  郑希雅 ,  张宇睿 ,  郑绍成 ,  严晓阳

IPC: C07D213/87 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803

Abstract: 本发明公开一种氨基脲化合物制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备中间体2-甲基-6-(吡啶基-3-基)乙酸乙酯；步骤二、制备中间体2-甲基-6-(吡啶基-3-基)烟酸肼；步骤三、制备目标产物；将5.0mml 2-甲基-6-(吡啶基-3-基)烟酸肼溶于10.0mL乙醇中，再加入5.5mmol取代异氰酸，回流3h；回流结束后趁热过滤并用乙醇洗涤3次，干燥得到目标产物；将制得的目标产物在制备治疗癌症疾病药物中进行应用；该发明反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。