一种三甲基氢醌-1-乙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103627741B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201310626627.3

    申请日:2013-11-28

    IPC分类号: C12P7/62

    摘要: 本发明提供了一种三甲基氢醌-1-乙酸酯的制备方法,所述方法如下:以三甲基氢醌二乙酸酯和C1~C4低碳醇(I)为反应底物,在脂肪酶的作用下、于有机溶剂中,在20~50℃下进行区域选择性酯交换反应,制得所述三甲基氢醌-1-乙酸酯(II);本发明所述中间体Ⅱ的制备方法的有益效果主要体现在:本发明酶的区域选择性强,反应转化率高,下游分离简单,能耗低,环境污染小,适合工业化生产。

    一种维生素A中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN105154480A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510642321.6

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: C12P7/62

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明公开了一种维生素A中间体3,7-二甲基-9-(2’,6’,6’-三甲基-1-环己烯)基-2,4,7-三烯-1,6-二醇-1-乙酸酯的制备方法,所述方法为:以米曲霉WZ007经发酵培养获得的培养液过滤,滤饼干燥获得的干菌体为催化剂,以3,7-二甲基-9-(2’,6’,6’-三甲基-1-环己烯)基-2,4,7-三烯-1,6-二醇为反应底物,以酰化剂的有机溶剂溶液为反应介质,在30~50℃、200rpm条件下进行反应,反应结束后,将反应液过滤,滤饼回收催化剂,滤液即为含维生素A中间体的混合液,将混合后分离纯化,获得维生素A中间体;本发明所述中间体的制备方法所用酶的区域选择率达到99.5%,反应转化率高达100%,催化剂可以重复利用,下游分离简单,能耗低,大大降低了生产成本,环境污染小,适合工业化生产。

    一种三甲基氢醌-1-乙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103627741A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310626627.3

    申请日:2013-11-28

    IPC分类号: C12P7/62

    摘要: 本发明提供了一种三甲基氢醌-1-乙酸酯的制备方法,所述方法如下:以三甲基氢醌二乙酸酯和C1~C4低碳醇(I)为反应底物,在脂肪酶的作用下、于有机溶剂中,在20~50℃下进行区域选择性酯交换反应,制得所述三甲基氢醌-1-乙酸酯(II);本发明所述中间体Ⅱ的制备方法的有益效果主要体现在:本发明酶的区域选择性强,反应转化率高,下游分离简单,能耗低,环境污染小,适合工业化生产。

    一种高含量EPA乙酯型鱼油的制备方法

    公开(公告)号:CN105779140A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201410807076.5

    申请日:2014-12-23

    IPC分类号: C11C3/10 C11C3/00 C12P7/64

    摘要: 本发明公开了一种高含量EPA乙酯型鱼油的制备方法。现有将EPA与DHA分离的方法中,或因成本高,或因分离方法操作繁琐,都不能很好地将鱼油中的EPA和DHA分离或者实现工业化生产。本发明以粗鱼油为原料,首先经过具有1,3特异性的脂肪酶进行醇解反应,减压短程蒸馏分离甘油酯和乙酯,得到的乙酯型鱼油经过精馏、尿素包合后得到80%以上的EPA乙酯型鱼油,总ω-3脂肪酸含量为90%以上。本发明能够有效地将EPA和DHA分离,得到含量大于80%的EPA乙酯型鱼油,工艺中使用酶催化的方法,低耗能,污染小,适合工业化生产。