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公开(公告)号：CN107287297B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201710493253.0
申请日：2017-06-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12Q1/6804
Abstract: 一种基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法，包括以下步骤：(1)CQDs表面生物功能化处理：在表面氨基化的CQDs溶液中加入戊二醛，静置10～40min后，加入氧化损伤DNA，4℃下保存备用；(2)AuNPs制备和表面生物功能化处理：利用柠檬酸钠还原高氯金酸的方法制备AuNPs，8‑OHdG抗体通过抗体上的氨基端连接到制备得到的AuNPs表面，AuNPs和8‑OHdG抗体的物质的量比为1:10～1:50；(3)氧化损伤DNA的测定：将8‑OHdG抗体修饰的AuNPs溶液加入到氧化损伤DNA修饰的CQDs溶液中，孵育0.5～2小时后进行荧光强度测定。本发明快速、简便、灵敏。
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公开(公告)号：CN107421937B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201710754771.3
申请日：2017-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于磁纳米颗粒分离的荧光共振能量转移生物传感器的组胺检测方法，将组胺抗体通过共价结合的方式分别固定于磁纳米颗粒、表面氨基化的石墨烯量子点和金纳米颗粒表面。磁纳米颗粒富集分离组胺加入到石墨烯量子点和金纳米颗粒的混合溶液中。由于磁纳米颗粒上的组胺能够与组胺抗体修饰的石墨烯量子点和金纳米颗粒表面特异性结合，将石墨烯量子点和金纳米颗粒的距离拉近，在波长为320nm的紫外光激发下，由于荧光共振能量转移，石墨烯量子点的荧光被金纳米颗粒淬灭。通过检测荧光信号强度，确定组胺的含量，该方法检测限达到24pM。本发明可以快速、灵敏、准确地检测组胺。
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公开(公告)号：CN107421937A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710754771.3
申请日：2017-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于磁纳米颗粒分离的荧光共振能量转移生物传感器的组胺检测方法，将组胺抗体通过共价结合的方式分别固定于磁纳米颗粒、表面氨基化的石墨烯量子点和金纳米颗粒表面。磁纳米颗粒富集分离组胺加入到石墨烯量子点和金纳米颗粒的混合溶液中。由于磁纳米颗粒上的组胺能够与组胺抗体修饰的石墨烯量子点和金纳米颗粒表面特异性结合，将石墨烯量子点和金纳米颗粒的距离拉近，在波长为320nm的紫外光激发下，由于荧光共振能量转移，石墨烯量子点的荧光被金纳米颗粒淬灭。通过检测荧光信号强度，确定组胺的含量，该方法检测限达到24pM。本发明可以快速、灵敏、准确地检测组胺。
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公开(公告)号：CN107287297A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710493253.0
申请日：2017-06-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12Q2563/107 , C12Q2565/607 , C12Q2565/101
Abstract: 一种基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法，包括以下步骤：(1)CQDs表面生物功能化处理：在表面氨基化的CQDs溶液中加入戊二醛，静置10～40min后，加入氧化损伤DNA，4℃下保存备用；(2)AuNPs制备和表面生物功能化处理：利用柠檬酸钠还原高氯金酸的方法制备AuNPs，8-OHdG抗体通过抗体上的氨基端连接到制备得到的AuNPs表面，AuNPs和8-OHdG抗体的物质的量比为1:10～1:50；(3)氧化损伤DNA的测定：将8-OHdG抗体修饰的AuNPs溶液加入到氧化损伤DNA修饰的CQDs溶液中，孵育0.5～2小时后进行荧光强度测定。本发明快速、简便、灵敏。
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