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公开(公告)号：CN115772122B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202211532959.0
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/74 , C07D213/64 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述的苯甲酰胺类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#式(Ⅰ)中，当X为NH时，取代基R为烷基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基选自卤素、硝基、烷基或烷氧基；式(Ⅰ)中，当X为O时，R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基选自卤素。本发明提供的N‑(2‑((3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)氨基)乙基)苯甲酰胺类化合物为新型的杀菌类化合物，为研究高效、绿色杀菌剂提供了基础。
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公开(公告)号：CN115772122A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211532959.0
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/74 , C07D213/64 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述的苯甲酰胺类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，当X为NH时，取代基R为烷基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基选自卤素、硝基、烷基或烷氧基；式(Ⅰ)中，当X为O时，R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基选自卤素。本发明提供的N‑(2‑((3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)氨基)乙基)苯甲酰胺类化合物为新型的杀菌类化合物，为研究高效、绿色杀菌剂提供了基础。
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公开(公告)号：CN115925680B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202211532978.3
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含三氟甲基的吡啶类化合物及其制备方法和应用，所述的含三氟甲基的吡啶类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：式(I)中，取代基R1为取代苯基，取代苯基的取代基为4‑甲氧基、2‑溴、4‑甲基、4‑氟、2‑硝基、3,4,5‑三甲氧基、4‑溴、3‑氯或3‑三氟甲基；取代基R2为H、甲基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为2‑氯、4‑叔丁基、3,4‑二氯、4‑氰基、2‑甲基、4‑溴、2‑氟或3‑氰基。本发明提供的含三氟甲基的吡啶类化合物为新型的杀菌类化合物，为研究低毒、高效的杀菌剂提供了基础。
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公开(公告)号：CN111909110A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010897025.1
申请日：2020-08-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/22 , C07D277/24 , C07D263/32
Abstract: 本发明公开了2,4-二取代噻唑类化合物的制备方法。它包括如下步骤：取代羧酸在氯化亚砜中加热回流反应，得到黄色透明液体加入二氯甲烷稀释备用；冰浴下，将取代酰氯溶液边搅拌边缓慢滴加到氨水中，室温搅拌析出白色固体，反应结束后抽滤、洗涤、烘干得到取代酰胺；取代酰胺与Lawesson在四氢呋喃中回流，反应结束后，旋蒸除去溶剂，粗品过柱纯化得到取代硫酰胺；将取代硫酰胺和乙醇，三乙胺以及α-溴代羰基化合物装入压力反应罐中，置于环形聚焦单模微波合成仪中进行辐照，压缩空气冷却，得目标化合物。本发明基于微波合成具有以下优点：反应时间短，产率高，加热迅速，环境友好等优点，提供了一种2,4-二取代噻唑类化合物的微波合成方法。
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公开(公告)号：CN105116085A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510486512.8
申请日：2015-08-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种胸腔积液中挥发性有机物的顶空固相微萃取-冷阱聚焦-气相色谱质谱联用的分析方法，通过基于顶空固相微萃取技术结合冷阱聚焦-气相色谱质谱联用的方法快速准确地分析胸腔积液中的挥发性有机物；本发明中，顶空固相微萃取集萃取、富集及进样于一体，操作简便，无需复杂的前处理过程，消除了生物样品复杂的基质干扰，又不造成样本中组分信息的失真；冷阱聚焦技术使胸腔积液中高挥发性的有机物在低温下冷凝和二次解析，并在合适的色谱条件下得到有效的分离；本发明方法能够快速检测胸腔积液中的挥发性有机物，并进行定性和半定量分析，再运用差异性分析对良恶性胸腔积液的辨别甚至肺癌标志物的筛选有着十分重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111925338A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010896490.3
申请日：2020-08-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D263/32
Abstract: 本发明公开了一种2,4-二取代恶唑类化合物的微波制备方法。它包括如下步骤：取代羧酸和氯化亚砜升温回流反应，反应结束之后，旋蒸除去过量的氯化亚砜，得到黄色透明液体取代酰氯，而后加入二氯甲烷稀释备用；在冰浴条件下，搅拌下将取代酰氯滴加到氨水中，酰氯滴加完毕后撤去冰浴，室温下搅拌，溶液中出现大量的白色固体，反应结束后抽滤、烘干得到取代酰胺。在CEM设计的压力反应罐中装入取代酰胺和二氯甲烷，三乙胺以及α-溴代羰基化合物。将混合物在CEM DISCOVER 2.0环形聚焦单模微波合成仪中进行辐照。通过使压缩空气通过微波腔来将混合物冷却至室温。冷却后过滤目标化合物。用乙醇将粗固体重结晶，得到2,4-二取代恶唑类化合物。
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公开(公告)号：CN105116085B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510486512.8
申请日：2015-08-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种胸腔积液中挥发性有机物的顶空固相微萃取‑冷阱聚焦‑气相色谱质谱联用的分析方法，通过基于顶空固相微萃取技术结合冷阱聚焦‑气相色谱质谱联用的方法快速准确地分析胸腔积液中的挥发性有机物；本发明中，顶空固相微萃取集萃取、富集及进样于一体，操作简便，无需复杂的前处理过程，消除了生物样品复杂的基质干扰，又不造成样本中组分信息的失真；冷阱聚焦技术使胸腔积液中高挥发性的有机物在低温下冷凝和二次解析，并在合适的色谱条件下得到有效的分离；本发明方法能够快速检测胸腔积液中的挥发性有机物，并进行定性和半定量分析，再运用差异性分析对良恶性胸腔积液的辨别甚至肺癌标志物的筛选有着十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN111978253A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010872904.9
申请日：2020-08-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/56 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了（E）-N-（4-碘-1H-吲唑-3-基）-1-苯基甲胺类化合物及其制备方法，属于化学合成技术领域。本发明基于吲唑衍生物和席夫碱衍生物所表现出的广泛而多样的生物活性，采用常规合成方法和微波辐射对流法辅助合成的方式设计合成了（E）-N-（4-碘-1H-吲唑-3-基）-1-苯基甲胺类化合物，该方法产率高，反应速率快，后处理容易并且对环境友好。
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公开(公告)号：CN115925680A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211532978.3
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含三氟甲基的吡啶类化合物及其制备方法和应用，所述的含三氟甲基的吡啶类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：式(I)中，取代基R1为取代苯基，取代苯基的取代基为4‑甲氧基、2‑溴、4‑甲基、4‑氟、2‑硝基、3,4,5‑三甲氧基、4‑溴、3‑氯或3‑三氟甲基；取代基R2为H、甲基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为2‑氯、4‑叔丁基、3,4‑二氯、4‑氰基、2‑甲基、4‑溴、2‑氟或3‑氰基。本发明提供的含三氟甲基的吡啶类化合物为新型的杀菌类化合物，为研究低毒、高效的杀菌剂提供了基础。
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公开(公告)号：CN104237447B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410437595.7
申请日：2014-08-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种测定生物柴油中甘油酯和游离脂肪酸含量的方法，所述方法为：将生物柴油样品稀释，以铝箔片基层析硅胶板作薄层色谱分离，以体积比90:10:2的正己烷、乙酸乙酯、甲酸混合溶剂为展开剂，用碘蒸汽显色，分离后，将显色的甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯和游离脂肪酸的斑点裁下，裁下的斑点与三甲基氢氧化硫的甲醇溶液装入样品杯，装入裂解器中，将裂解器置于GC进样口处，当裂解器温度达到300～450℃时进样，气相色谱检测，获得待测样品的气相色谱图，与甘油一酯、二酯、三酯和游离脂肪酸的标准曲线对照计算得到待测样品中甘油酯和游离脂肪酸的含量。本方法操作简单，定量准确，信息全面，对生物柴油的质量控制具有十分深远的意义。
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