一种吉达利塞的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119823099A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411729491.3

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明属于有机合成和医药的制备技术领域,特别涉及一种吉达利塞的制备方法。本发明的制备方法如下所示:#imgabs0#该制备方法合成路线从文献报道的五步反应缩短到三步反应,不仅革除了现有技术中使用的贵金属钯或大量重金属镍做催化剂,且革除了危险试剂如钠氢的大量使用,操作方便、环境友好,安全、总收率较高、原料成本低、适合放大规模生产。

    一种1,4-环己烷二甲酸二甲酯制备方法

    公开(公告)号:CN119822957A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411729493.2

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明属于化工中间体的制备方法,具体涉及一种1,4‑环己烷二甲酸二甲酯制备方法,在以二氧化铈负载的钌单金属催化剂的催化下,在氢气氛围中,对甲苯二甲酸二甲酯在溶剂中发生加氢反应,得到所述的1,4‑环己烷二甲酸二甲酯,反应式如下所示:#imgabs0#本发明公开了一种对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的制备方法,包括如下步骤:在以二氧化铈为载体的含钌催化剂的催化下,在氢气氛围中,对苯二甲酸二甲酯在溶剂中发生加氢反应,反应完全后仅需要过滤掉催化剂,浓缩除溶剂即得到高纯度的1,4‑环己烷二甲酸二甲酯,操作简便。

    一种交联琼脂糖微球的制备方法

    公开(公告)号:CN115739050B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202211550486.7

    申请日:2022-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种交联琼脂糖微球的制备方法,该方法以短链烷烃二卤代物、短链二酸以及环酸酐类物质为交联剂,先交联后乳化成球,大幅度提高了交联琼脂糖微球的制备效率。该交联剂具有高反应活性基团并且两端均可与琼脂糖分子上的羟基发生反应,同时可在较高温度即60~90℃下进行交联反应,使交联周期大幅度缩短。该制备方法制备得的微球粒径分布稳定,流速可达到800~900cm/h,适用于各类蛋白质、酶以及多肽的分离纯化,具有良好的应用价值。

    一种无溶剂条件下氧气氧化苯甲醇制备苯甲醛的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117899891A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410042771.0

    申请日:2024-01-11

    Abstract: 本发明公开了一种一种无溶剂条件下氧气氧化苯甲醇制备苯甲醛的催化剂及其制备方法和应用。本发明步骤:1.将Fe(NO)3·9H2O、Co(OAc)2、Ni(OAc)2·4H2O、Cr(OAc)3、Mn(OAc)2·4H2O溶解于去离子水中,充分搅拌,加入一定量Ce(OAc)3和表面活性剂,60℃下搅拌12h;2.加入氨水,继续搅拌12h,收集固体产物并置于烘箱干燥;3.将固体放置马弗炉中,一定温度下煅烧一定时间,得到所述催化剂。本发明以非贵金属为前驱体,通过共沉淀及高温煅烧法制备复合金属氧化物催化剂。本专利所公开的制备方法工艺简单、成本较低。此外,将所得催化剂应用在无溶剂条件下氧气氧化苯甲醇制苯甲醛反应中,可获得优异的催化活性。催化剂通过离心分离,洗涤干燥后循环再生,具有良好的工业化应用潜力。

    一种负载型铜铬催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117085722A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311074814.5

    申请日:2023-08-25

    Abstract: 本发明属于催化剂制备与精细化工领域,具体涉及一种负载型铜铬双金属催化剂的制备方法及其在甲苯直接氧化制苯甲醛中的应用。负载型铜铬双金属催化剂的制备方法为:将氮源、碳源、铜源、铬源溶解于水中,而后调节pH值为8~11,再充分搅拌;接着加热蒸发水分;再于300~800℃煅烧2~8h;得到负载型铜铬双金属催化剂。甲苯直接氧化制苯甲醛的方法为:将甲苯溶解在溶剂中,随后加入负载型铜铬双金属催化剂和过氧化氢水溶液,加热至40~95℃于搅拌状态下保温反应3~7h,生成苯甲醛。本发明不需要昂贵的设备、生产成本较低、工艺简单、反应条件温和,具有良好的工业化应用潜力。

    一种硼酸改性铁锆择形催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113426474A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110586814.8

    申请日:2021-05-27

    Abstract: 本发明涉及烷基蒽化合物的领域,具体涉及一种硼酸改性的铁锆择形催化剂及其制备方法和应用。本发明提供催化剂包括载体以及负载在载体上的金属/非金属元素,所述金属元素包括预选经过柠檬酸处理的铁和锆,以氧化物计,铁和锆的重量比为0.05~0.4:1;所述非金属元素为硼酸,其改性浓度为0.5~1.5mol/L。本发明以硼酸为氧化硼前驱体,采用回流及煅烧的方式将氧化硼均匀负载于柠檬酸处理得到的高分散铁锆负载型催化剂表面。本发明所得催化剂对蒽烷基化生成2‑叔戊基蒽有很好的择形催化效果,不仅制备方法简单,且在温和条件下催化性能稳定,可循环使用,因此具有显著的工业应用价值。

    一种蒽及其戊基化反应产物的混合物的分离方法

    公开(公告)号:CN113024346A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110297588.1

    申请日:2021-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种蒽及其戊基化反应产物的混合物的分离方法,包括以下步骤:(1)将蒽及其戊基化反应产物的混合物A进行固液萃取分离得到蒽和富集系列烷基蒽的萃取液;(2)将步骤(1)获得的萃取液蒸馏回收溶剂后得到混合物B,对混合物B进行重结晶后,过滤得到2‑戊基蒽和未结晶的滤液;(3)将经步骤(2)重结晶后的滤液蒸馏回收溶剂后得到混合物C,将C与下一批次A混合后套用至步骤(1)。本发明分离方法简单,分离条件温和,更加高效并节约成本,为蒽的烷基化反应产物提供了一种分离方法。

    一种芳巯基二唑类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN111116506A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911401051.4

    申请日:2019-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种芳巯基二唑类衍生物的合成方法,该方法以各类含有巯基的2,5-二取代恶二唑和噻二唑为原料,将其溶在一定量的有机溶剂中,加入氟化剂,形成原料体系,反应装置密闭并用N2充分置换后,升温到回流并用注射器加入苯炔前体,反应5-6h,反应完毕,经过后处理得到所述的芳巯基二唑类衍生物。本发明反应方法操作简单,节省原料和反应时间,反应的转化率和选择性较为理想,与现有的技术相比,环境污染小,操作安全,是一种新型的杂环化合物巯基芳基化反应方法。本方法应用于各类恶二唑和噻二唑环上巯基的芳基化反应,但不局限于芳巯基恶二唑和噻二唑的制备。

Patent Agency Ranking