-
公开(公告)号：CN117535288A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311218565.2
申请日：2023-09-21
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制毛囊干细胞增殖的lncRNA，涉及基因治疗领域，lncRNA为FABP_AS，FABP_AS位于山羊14号染色体上，在山羊毛囊细胞分化期E120高表达，且与A‑FABP基因反向互补；本发明利用CRISPR/Cas9系统对FABP_AS进行敲除，敲低FABP_AS后促进毛囊干细胞增殖；通过EdU、MTT、CCK8功能试验同样表明过表达FABP_AS抑制HFSCs的功能。
-
公开(公告)号：CN117467699A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311218562.9
申请日：2023-09-21
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA FABP_AS的CRISPRCas9敲除系统及其敲除方法，涉及基因治疗领域，通过CRISPR/cas9系统删除FABP_AS的核心启动子，从而实现敲除FABP_AS，且不影响A‑FABP基因的表达；本发明将sgRNA,CAS9,Puro,GFP串联组成载体删除FABP_AS核心启动子，避免多质粒共转效率低的问题；本发明的敲除系统及方法能够显著敲低FABP_AS的表达，后续在HFSCs中敲减/敲除lncRNA的研究起到了借鉴作用，为治疗或预防与毛囊相关的疾病提供一种安全有效的技术方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116970610B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311218514.X
申请日：2023-09-21
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , A61K31/7105 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种chi‑miR‑335‑5p的新用途及其调控靶基因DKK1表达的方法，涉及基因治疗领域，一种能够促进毛囊干细胞增殖的miRNA，miRNA为能够促进毛囊干细胞增殖的chi‑miR‑335‑5p；本发明发现chi‑miR‑335‑5p能够促进毛囊干细胞增殖，且lncRNA FABP_AS能够竞争性结合chi‑miR‑335‑5p调控靶基因DKK1的表达，进而影响Wnt/β‑catenin信号通路的活性，对与毛囊干细胞有关的药物上有广泛的应用前景，基于本发明能够制作治疗或预防与毛囊有关的疾病的药物或检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN116970610A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311218514.X
申请日：2023-09-21
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , A61K31/7105 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种chi‑miR‑335‑5p的新用途及其调控靶基因DKK1表达的方法，涉及基因治疗领域，一种能够促进毛囊干细胞增殖的miRNA，miRNA为能够促进毛囊干细胞增殖的chi‑miR‑335‑5p；本发明发现chi‑miR‑335‑5p能够促进毛囊干细胞增殖，且lncRNA FABP_AS能够竞争性结合chi‑miR‑335‑5p调控靶基因DKK1的表达，进而影响Wnt/β‑catenin信号通路的活性，对与毛囊干细胞有关的药物上有广泛的应用前景，基于本发明能够制作治疗或预防与毛囊有关的疾病的药物或检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN120037354A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510183563.7
申请日：2025-02-19
Applicant: 浙江大学海南研究院
Abstract: 本发明公开了circSATB1在制备提高羊繁殖力的药物中的应用，属于生物医药技术领域。circSATB1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次解析了绵羊精浆胞外囊泡circRNA表达谱，其中circSATB1在精浆胞外囊泡中表达量较高，过表达circSATB1能够极显著促进子宫内膜上皮细胞的增殖和迁移，显著抑制子宫内膜上皮细胞的凋亡。干扰circSATB1则会极显著抑制子宫内膜上皮细胞的增殖和迁移，极显著促进子宫内膜上皮细胞的凋亡。上述结果均证明了circSATB1在子宫内膜容受性形成中的重要意义，为提高母畜胚胎着床率提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN111909890A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010820786.7
申请日：2020-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/071 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种绒山羊毛乳头细胞的分离、鉴定方法。具体技术方案为：使用SOX2+和/或FGF7+和/或APOD+和/或HHIP+作为毛乳头细胞的标记基因。本发明首次提出了一种可准确分离、鉴定绒山羊毛乳头细胞的方法。在分离上，本发明联合使用酶消化法和机械分离法共同获得细胞，并提供了一种可专用于培养绒山羊毛乳头细胞的培养基，以快速获得所需细胞。在鉴定上，本发明首次联合使用了几种新的标记基因，可快速、准确鉴定所需细胞。
-
公开(公告)号：CN111909890B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010820786.7
申请日：2020-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/071 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种绒山羊毛乳头细胞的分离、鉴定方法。具体技术方案为：使用SOX2+和/或FGF7+和/或APOD+和/或HHIP+作为毛乳头细胞的标记基因。本发明首次提出了一种可准确分离、鉴定绒山羊毛乳头细胞的方法。在分离上，本发明联合使用酶消化法和机械分离法共同获得细胞，并提供了一种可专用于培养绒山羊毛乳头细胞的培养基，以快速获得所需细胞。在鉴定上，本发明首次联合使用了几种新的标记基因，可快速、准确鉴定所需细胞。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.029 seconds)
