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公开(公告)号:CN119570715B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510113884.X
申请日:2025-01-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: C12N5/071 , A61K35/28 , A61P37/02 , A61P43/00 , C12N5/078 , C12N5/10 , C12N5/0775 , C12N15/85 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供了一种人诱导多能干细胞定向诱导分化为IMRC并纯化得到IMRC‑EV的方法,涉及干细胞技术领域。上述人诱导多能干细胞定向诱导分化为IMRC,并纯化得到IMRC‑EV的方法将小儿包皮组织来源的间充质干细胞用作诱导为人诱导多能干细胞的种子细胞,进而避免了现有IMRC‑EV通常由人胚胎来源干细胞获取导致的来源受限的问题。同时,本发明通过分化培养基和扩增培养基的选择得到了一种人诱导多能干细胞诱导制备IMRC‑EV的方法,进而为iPSC‑IMRC‑EV药物的研发与临床转化提供了基础。
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公开(公告)号:CN119570715A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202510113884.X
申请日:2025-01-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: C12N5/071 , A61K35/28 , A61P37/02 , A61P43/00 , C12N5/078 , C12N5/10 , C12N5/0775 , C12N15/85 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供了一种人诱导多能干细胞定向诱导分化为IMRC并纯化得到IMRC‑EV的方法,涉及干细胞技术领域。上述人诱导多能干细胞定向诱导分化为IMRC,并纯化得到IMRC‑EV的方法将小儿包皮组织来源的间充质干细胞用作诱导为人诱导多能干细胞的种子细胞,进而避免了现有IMRC‑EV通常由人胚胎来源干细胞获取导致的来源受限的问题。同时,本发明通过分化培养基和扩增培养基的选择得到了一种人诱导多能干细胞诱导制备IMRC‑EV的方法,进而为iPSC‑IMRC‑EV药物的研发与临床转化提供了基础。
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