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公开(公告)号：CN105267046B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510730463.8
申请日：2015-11-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K6/033
Abstract: 本发明涉及一种快速修复脱矿牙本质的方法。现有修复脱矿牙本质的方法是采用两种牙本质非胶原蛋白类似物，借助于波特兰水门汀缓释体系来实现的，但是这种方法装置过于复杂，达到全层矿化所需的时间需4个月之久。本发明方法先用简便易得的聚丙烯酸作为调节剂，以钙离子和磷离子作为原料，合成15‑20nm尺寸具有流动性的无定形磷酸钙颗粒；然后利用谷氨酸作为矿化促进剂于2天之内再矿化脱矿的牙本质，恢复了脱矿牙本质天然的等级结构，而再矿化后的牙本质的力学性能也达到了与天然牙本质相近的水平。本发明与现有再矿化技术相比，在达到同样恢复等级结构和力学性能的基础上，装置简单，耗时短，更为有效的解决了再矿化脱矿牙本质这一问题。
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公开(公告)号：CN113425436A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110691658.1
申请日：2021-06-22
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种减少粘接固位种植修复过程中残留粘结剂形成的方法。本发明通过采用CAD系统设计个性化基台和全冠修复体的同时数字化回切获得预粘接基台，无需重复扫描个性化基台，可简化步骤，提高精度。数字化精确制作的预粘接基台可根据粘接剂的性能，精准梯度预留30~100μm预粘接间隙（每10μm），可调节最终全冠粘接所需要的精确粘接剂体积，从而获得粘接固位和粘接剂溢出的平衡，在体外预粘接去除溢出的粘接剂后，迅速将全冠就位于口内个性化基台至初步硬固，去除冠四周多余水门汀，从而避免过量水门汀残留的发生。
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公开(公告)号：CN114381017A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210010064.4
申请日：2022-01-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米生物活性玻璃水凝胶复合材料及其制备方法。该复合材料以琼脂糖－黄原胶水凝胶为载体，在琼脂糖－黄原胶水凝胶三维网络结构内负载有纳米生物活性玻璃材料。上述复合材料的制备方法，包括三个步骤：纳米生物活性玻璃材料的制备、琼脂糖－黄原胶水凝胶的制备以及生物活性玻璃水凝胶复合材料的制备。本发明通过琼脂糖－黄原胶水凝胶负载纳米生物活性玻璃，制备得到的复合材料具有改善的粘度和功能，可以在牙齿表面持续滞留提供稳定的矿物离子释放，且不改变纳米生物活性玻璃本身的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105267046A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510730463.8
申请日：2015-11-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K6/033
Abstract: 本发明涉及一种快速修复脱矿牙本质的方法。现有修复脱矿牙本质的方法是采用两种牙本质非胶原蛋白类似物，借助于波特兰水门汀缓释体系来实现的，但是这种方法装置过于复杂，达到全层矿化所需的时间需4个月之久。本发明方法先用简便易得的聚丙烯酸作为调节剂，以钙离子和磷离子作为原料，合成15-20nm尺寸具有流动性的无定形磷酸钙颗粒；然后利用谷氨酸作为矿化促进剂于2天之内再矿化脱矿的牙本质，恢复了脱矿牙本质天然的等级结构，而再矿化后的牙本质的力学性能也达到了与天然牙本质相近的水平。本发明与现有再矿化技术相比，在达到同样恢复等级结构和力学性能的基础上，装置简单，耗时短，更为有效的解决了再矿化脱矿牙本质这一问题。
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公开(公告)号：CN113425436B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110691658.1
申请日：2021-06-22
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种减少粘接固位种植修复过程中残留粘结剂形成的方法。本发明通过采用CAD系统设计个性化基台和全冠修复体的同时数字化回切获得预粘接基台，无需重复扫描个性化基台，可简化步骤，提高精度。数字化精确制作的预粘接基台可根据粘接剂的性能，精准梯度预留30~100μm预粘接间隙（每10μm），可调节最终全冠粘接所需要的精确粘接剂体积，从而获得粘接固位和粘接剂溢出的平衡，在体外预粘接去除溢出的粘接剂后，迅速将全冠就位于口内个性化基台至初步硬固，去除冠四周多余水门汀，从而避免过量水门汀残留的发生。
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公开(公告)号：CN110898253B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201911298402.3
申请日：2019-12-17
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 河南科技大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种可促进细胞成骨分化的纤维内仿生矿化胶原膜制备方法。本发明中制备纤维内仿生矿化胶原膜具体是：配置胶原溶液；将胶原溶液倒入预制的模具中并放入密闭的含氨水的容器，中和后移出放入恒温箱继续培养，完成自组装并成为凝胶状；将所述的凝胶状进行交联，得到纯胶原凝胶；将纯胶原凝胶置于仿生矿化液中培养若干天，得到不同仿生矿化程度的胶原凝胶；将胶原凝胶进行降温，在冷冻干燥机中冻干得到最终的纤维内仿生矿化胶原膜。本发明的仿生矿化可以形成胶原纤维的纤维内矿化，在利用羟基磷灰石晶体的机械性能和生物性能的同时保留并利用了胶原膜的纤维网络结构。
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公开(公告)号：CN110898253A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911298402.3
申请日：2019-12-17
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 河南科技大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种可促进细胞成骨分化的纤维内仿生矿化胶原膜制备方法。本发明中制备纤维内仿生矿化胶原膜具体是：配置胶原溶液；将胶原溶液倒入预制的模具中并放入密闭的含氨水的容器，中和后移出放入恒温箱继续培养，完成自组装并成为凝胶状；将所述的凝胶状进行交联，得到纯胶原凝胶；将纯胶原凝胶置于仿生矿化液中培养若干天，得到不同仿生矿化程度的胶原凝胶；将胶原凝胶进行降温，在冷冻干燥机中冻干得到最终的纤维内仿生矿化胶原膜。本发明的仿生矿化可以形成胶原纤维的纤维内矿化，在利用羟基磷灰石晶体的机械性能和生物性能的同时保留并利用了胶原膜的纤维网络结构。
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公开(公告)号：CN218220347U
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202220751977.7
申请日：2022-03-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61C8/00
Abstract: 本实用新型公开了一种口腔种植二期手术定位导板，包括导板外套管和导板内套管。所述导板外套管包含中间套管和两侧的翼板，横向呈长条形；所述翼板为多孔设计，与中间套管相连接，所述中间套管的下端管内设有止位导槽；所述导板内套管包括上套筒和下套筒，所述下套筒外径与所述导板外套管的内径匹配。在种植二期手术中采用本实用新型的定位导板确定的方向，可精准确定封闭螺丝位置和角度，从而减少种植二期手术时间和操作难度，借此可以采用微创切口或者环切，兼顾精准与微创，降低患者的手术创伤和痛苦，对于实现微创化精细化医疗有着重要的临床应用价值。
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