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公开(公告)号：CN109432051B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201811591942.6
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有抗卵巢癌活性的靶向纳米粒，由硬脂酸、聚乙烯亚胺和透明质酸组成，所载药物为紫杉醇和姜黄素，分别占总纳米粒的0.4％和0.4％。将碳二亚胺作为羧基的活化剂，将硬脂酸的羧基和聚乙烯亚胺的伯胺基脱水缩合，再与药物混合，过滤并冻干后制得载药靶向纳米粒。本发明通过具有细胞摄取和细胞质滞留功能的高分子纳米材料，利用“受体‑配体”特性，对靶标位于细胞内药物的包封，增加卵巢癌细胞对药物的摄取，有利于减少药物在正常组织的分布，降低药物的毒副作用，而姜黄素的联合协同了紫杉醇对卵巢癌细胞的毒性，增强紫杉醇的抗卵巢癌活性的同时逆转其耐药性。本发明靶向纳米粒可在制备载抗卵巢癌活性靶向药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1844402A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610050516.2
申请日：2006-04-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/63
Abstract: 本发明提供一种非病毒基因转染载体，由平均分子量1.5kD～51kD的壳聚糖与C10～C22的脂肪酸嫁接形成壳聚糖－脂肪酸嫁接物胶团，临界胶团浓度＜0.1mg/ml，粒径介于20－200nm，胶团表面带正电荷，壳聚糖的氨基取代度为1％～50％。通过合成壳聚糖－脂肪酸嫁接物，制备负载治疗基因的壳聚糖－硬脂酸嫁接物胶团。本发明合成的胶团是低毒的阳离子聚合物胶团，具有快速透过细胞膜、很少被细胞内溶酶体破坏、靶向细胞核的功能，并通过自身的阳离子特性、密接荷负电的生物大分子，形成稳定的胶团/DNA复合体给药系统，可作为高效安全的非病毒类基因载体，在医药领域应用。
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公开(公告)号：CN104546711A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410826780.5
申请日：2014-12-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/713 , A61K47/48 , A61K47/36 , C08G63/91
Abstract: 本发明公开了一种siRNA-PLGA/CSO共轭物胶束的制备方法，包括以下步骤：(1)PLGA、DCC、NHS和PDPH制得PLGA-PDPH；(2)si RNA与PLGA-PDPH制得siRNA-PLGA；(3)siRNA-PLGA与CSO制备siRNA-PLGA/CSO共轭物胶束。本发明制备方法反应条件温和，操作简便。本发明采用的PLGA和CSO来源广泛，具有低毒和生物可降解的优良特性。本发明还公开了一种siRNA-PLGA/CSO共轭物胶束。该共轭物胶束提高了siRNA在递送过程中的稳定性，使siRNA免受核酸酶和溶酶体的降解，增大siRNA的细胞摄取率。
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公开(公告)号：CN114748427B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210351589.4
申请日：2022-04-02
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种米非司酮固体脂质纳米粒及制备方法，该纳米粒负载了米非司酮，纳米材料由单硬脂酸甘油酯和油酸(或大豆磷脂)组成，所负载的米非司酮占总纳米粒10％。本发明采用溶剂扩散法制备米非司酮SLN。本发明将传统制备方法加以改进，充分考虑其操作简便、生产过程快速、易于实现等有利特性，采用溶剂扩散法，制备获得米非司酮固体脂质纳米粒。本发明制备方法设计合理、操作简便、生产过程快速、易于实现。与常用的高压乳匀法或微乳法制备SLN比较，本发明制备方法成本低、操作简便、生成过程快速、设备简单易于实现，最重要的是体外释放药物突释量小及相对高的药物包封率。
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公开(公告)号：CN114748427A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210351589.4
申请日：2022-04-02
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种米非司酮固体脂质纳米粒及制备方法，该纳米粒负载了米非司酮，纳米材料由单硬脂酸甘油酯和油酸(或大豆磷脂)组成，所负载的米非司酮占总纳米粒10％。本发明采用溶剂扩散法制备米非司酮SLN。本发明将传统制备方法加以改进，充分考虑其操作简便、生产过程快速、易于实现等有利特性，采用溶剂扩散法，制备获得米非司酮固体脂质纳米粒。本发明制备方法设计合理、操作简便、生产过程快速、易于实现。与常用的高压乳匀法或微乳法制备SLN比较，本发明制备方法成本低、操作简便、生成过程快速、设备简单易于实现，最重要的是体外释放药物突释量小及相对高的药物包封率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111701082B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010698542.6
申请日：2020-07-20
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种载雌二醇微球的脱细胞羊膜宫腔支架的制备方法，将人羊膜细胞外基质与PLGA雌二醇微球相结合，构建具生物活性的宫腔药物缓释支架。通过调节PLGA聚合物的分子量和羊膜支架的基质浓度，使雌二醇在21天内完全释放，实现与女性生理周期中雌激素水平波动同步。本发明提供的载雌二醇微球的脱细胞羊膜宫腔支架可用于宫腔镜下粘连分离术后预防粘连复发，以及用于宫腔操作术后预防宫腔粘连和促进子宫内膜修复。本发明提供的宫腔支架不仅能有效的提供宫腔屏障支撑作用，同时还能提高宫腔雌二醇浓度，有效促进子宫内膜再生。本宫腔支架制备工艺简单，易于放大生产，有望成为宫腔粘连预防与治疗的新型药物制剂。
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公开(公告)号：CN111701082A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010698542.6
申请日：2020-07-20
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种载雌二醇微球的脱细胞羊膜宫腔支架的制备方法，将人羊膜细胞外基质与PLGA雌二醇微球相结合，构建具生物活性的宫腔药物缓释支架。通过调节PLGA聚合物的分子量和羊膜支架的基质浓度，使雌二醇在21天内完全释放，实现与女性生理周期中雌激素水平波动同步。本发明提供的载雌二醇微球的脱细胞羊膜宫腔支架可用于宫腔镜下粘连分离术后预防粘连复发，以及用于宫腔操作术后预防宫腔粘连和促进子宫内膜修复。本发明提供的宫腔支架不仅能有效的提供宫腔屏障支撑作用，同时还能提高宫腔雌二醇浓度，有效促进子宫内膜再生。本宫腔支架制备工艺简单，易于放大生产，有望成为宫腔粘连预防与治疗的新型药物制剂。
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公开(公告)号：CN109432051A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811591942.6
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5146 , A61K31/12 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种具有抗卵巢癌活性的靶向纳米粒，由硬脂酸、聚乙烯亚胺和透明质酸组成，所载药物为紫杉醇和姜黄素，分别占总纳米粒的0.4％和0.4％。将碳二亚胺作为羧基的活化剂，将硬脂酸的羧基和聚乙烯亚胺的伯胺基脱水缩合，再与药物混合，过滤并冻干后制得载药靶向纳米粒。本发明通过具有细胞摄取和细胞质滞留功能的高分子纳米材料，利用“受体-配体”特性，对靶标位于细胞内药物的包封，增加卵巢癌细胞对药物的摄取，有利于减少药物在正常组织的分布，降低药物的毒副作用，而姜黄素的联合协同了紫杉醇对卵巢癌细胞的毒性，增强紫杉醇的抗卵巢癌活性的同时逆转其耐药性。本发明靶向纳米粒可在制备载抗卵巢癌活性靶向药物中的应用。
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公开(公告)号：CN120032856A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202411867709.1
申请日：2024-12-18
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: G16H50/20 , G16H10/60 , G16H15/00 , G16H50/70 , G06F18/243 , G06F18/2433
Abstract: 本发明提出了一种融合ICD编码和多维度资源需求评估的动态DRG分组系统。该系统突破了传统DRG分组依据单一、动态调整不足的局限，通过整合患者病情、治疗方式和资源消耗等多维度数据，实现更精准的病例分组。系统引入机器学习算法，动态调整分组标准，确保随时适应最新的医疗数据和技术进展。同时，系统设计了实时反馈与自我学习机制，通过医护人员的反馈不断优化分组算法。通过多层次的数据整合与可视化分析，系统能够生成决策支持报告，提升医院资源管理和成本控制效率。该系统在患者管理的精确性和资源利用的合理性上均具显著提升，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104546711B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201410826780.5
申请日：2014-12-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/713 , A61K47/61 , A61K47/59 , C08G63/91
Abstract: 本发明公开了一种siRNA‑PLGA/CSO共轭物胶束的制备方法，包括以下步骤：(1)PLGA、DCC、NHS和PDPH制得PLGA‑PDPH；(2)si RNA与PLGA‑PDPH制得siRNA‑PLGA；(3)siRNA‑PLGA与CSO制备siRNA‑PLGA/CSO共轭物胶束。本发明制备方法反应条件温和，操作简便。本发明采用的PLGA和CSO来源广泛，具有低毒和生物可降解的优良特性。本发明还公开了一种siRNA‑PLGA/CSO共轭物胶束。该共轭物胶束提高了siRNA在递送过程中的稳定性，使siRNA免受核酸酶和溶酶体的降解，增大siRNA的细胞摄取率。
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