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公开(公告)号：CN118562906B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411036711.4
申请日：2024-07-31
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及OsSNAT4蛋白及其编码基因在催化5‑羟色胺合成N‑乙酰基‑5‑羟色胺中的应用，所述OsSNAT4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其由NCBI库中基因号为Os02g0806000的基因编码，OsSNAT4蛋白的发现对于褪黑素的内源合成研究以及SNAT家族种类的进一步研究具有重要意义，为创制水稻种质资源提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116858589B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310615456.8
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦育种高通量取样切片设备及控制方法，包括台架，台架的台面安装有机械臂，机械臂末端安装有末端负压吸嘴，末端负压吸嘴可以在机械臂的驱动下移动到种子盘的种子穴上方吸取种子，而后再移动到切割台的种子固定位，样品收集管位于种子固定位的下方，用于收集切割过程中掉落的样品，振动式小麦振动排种器的送种末端与种子盘的种子穴相接，从而向种子盘的种子穴补充单粒的小麦种子，视觉相机放置于种子盘的斜上方，对种子的位姿和吸取点进行识别定位。本发明有效提升了设备的工作质量与效率，避免了无效取样、低质量取样等情况发生。
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公开(公告)号：CN116858589A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310615456.8
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦育种高通量取样切片设备及控制方法，包括台架，台架的台面安装有机械臂，机械臂末端安装有末端负压吸嘴，末端负压吸嘴可以在机械臂的驱动下移动到种子盘的种子穴上方吸取种子，而后再移动到切割台的种子固定位，样品收集管位于种子固定位的下方，用于收集切割过程中掉落的样品，振动式小麦振动排种器的送种末端与种子盘的种子穴相接，从而向种子盘的种子穴补充单粒的小麦种子，视觉相机放置于种子盘的斜上方，对种子的位姿和吸取点进行识别定位。本发明有效提升了设备的工作质量与效率，避免了无效取样、低质量取样等情况发生。
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公开(公告)号：CN113484319A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110709165.6
申请日：2021-06-25
Applicant: 浙江大学 , 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种快速测定水稻柱头活力的方法，该方法包括以下步骤：(1)取待测水稻植株开花后授粉的颖花，从颖花中取出柱头，去除花柱后，置于盛有体积分数1％～10％的过氧化氢水溶液的载玻片上，盖上盖玻片；(2)将载玻片置于光学显微镜4×视野下，开始计时，统计过氧化氢水溶液中的气泡扩大到充满整个光学显微镜4×视野屏幕的时间，获得的时长即是水稻柱头活力指数。本发明方法基于过氧化氢酶活性来检测水稻柱头活力，获得的柱头活力指数与传统结实率法获得的结实率呈极显著正相关，表明本发明方法能够有效反映水稻柱头活力，有望在高柱头活力不育系的培育和研发提高柱头活力的生产技术体系中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN112126654A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011232561.6
申请日：2020-11-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了OsKEAP1基因在调控水稻水稻抗盐胁迫能力中的应用，该OsKEAP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述抗盐胁迫能力主要体现在突变体中过氧化氢，脯氨酸和丙二醛在盐胁迫前后植株中的含量变化及盐胁迫处理后盐胁迫相关基因的表达水平的差异。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了OsKEAP1基因表达水平下调的突变体，并发现OsKEAP1突变后会引起水稻中抗氧化应激通路的变化，进而引起水稻抗盐性的改变，能够为培育具有优良的盐胁迫抗性的水稻品种提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110241126B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201910592941.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了OsDGD2β基因在培育雄性不育水稻品种中的新用途。本发明通过利用诸如CRISPR/Cas9基因编辑技术创制的OsDGD2β基因缺失突变体，雄性稳定不育，但对雌性育性以及其它性状(如光合作用)没有负面影响，使其在杂交育种和杂种优势利用中具有独特的优势。
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公开(公告)号：CN110964743A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911392828.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 浙江大学 , 嘉兴市农业科学研究院 , 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用启动子编辑创制水稻直链淀粉含量变异的方法，包括：在启动子区域选择两个基因编辑靶标位点，将靶标序列连入双靶点基因编辑载体，通过农杆菌介导转化获得再生转基因水稻植株。利用潮霉素抗性基因分子标记筛选转基因阳性植株，再在靶标位点附近设计引物，PCR扩增后测序鉴定出在水稻LOC_Os06g04200基因的启动子区域含两个突变位点的基因编辑纯合突变单株。通过测定T1代纯合突变单株水稻籽粒直链淀粉含量，确定启动子编辑成功创制水稻直链淀粉含量变异。本发明能够调节基因表达水平而不丧失基因功能，产生的水稻直链淀粉含量变异能满足不同的育种目的和需求。
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公开(公告)号：CN110241126A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910592941.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了OsDGD2β基因在培育雄性不育水稻品种中的新用途。本发明通过利用诸如CRISPR/Cas9基因编辑技术创制的OsDGD2β基因缺失突变体，雄性稳定不育，但对雌性育性以及其它性状(如光合作用)没有负面影响，使其在杂交育种和杂种优势利用中具有独特的优势。
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公开(公告)号：CN106222193A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610597205.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江之豇种业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种重组载体及无转基因基因编辑植株的筛选方法，该重组载体中原始载体为含有sgRNA基因、Cas9基因和筛选标签基因的用于植物基因编辑的CRISPR/Cas9载体，所述重组载体携带有BelRNAi表达元件，所述BelRNAi表达元件转录产生干扰苯达松抗性基因的发夹状RNA干扰片段。本发明在原始载体中引入BelRNAi表达元件，并对后代植株进行苯达松除草剂筛选，既保留了目的基因突变的后代，又确保了该突变后代中不含有转基因片段；筛选方法更为廉价，简单和有效。
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公开(公告)号：CN103146696A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310096974.X
申请日：2013-03-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江之豇种业有限责任公司 , 无锡求是生物农业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于水稻光敏雄性核不育基因lncR分型的引物及其应用，其中所述引物的碱基序列为：上游引物：5’-ATCCCACAAATCCTTTAGCA-3’；下游引物：5’-CCGTTATAGATAGACCCGAGA-3’。本发明还提供了所述引物在水稻光敏雄性核不育基因lncR分型中的应用，以及在光敏雄性核不育水稻选育中的应用。本发明用于水稻光敏雄性核不育基因lncR分型的引物特异性好，将其运用到CAPS或HRM分子标记中，对水稻光敏雄性核不育基因lncR进行分型，简单，有效，准确率高。
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