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公开(公告)号：CN118453920B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410914597.4
申请日：2024-07-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种聚天冬氨酸靶向核素载体、制备方法及应用，将聚合物纳米体系引入靶向核素治疗，对靶向放射性核素治疗（Therapeutic Radionuclide Targeting,TRT）系统在肿瘤靶向输送和治疗效率方面进行了优化，通过设计聚天冬氨酸纳米粒子，提升运载核素的效率和稳定性，提高靶向能力。
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公开(公告)号：CN116077467B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202211110850.8
申请日：2022-09-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/015 , A61K31/12 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61J3/07
Abstract: 本发明公开了一种制备复合生物膜包覆载药纳米颗粒的微流控装置及方法。装置包括至少一条以上的细胞膜通道、当细胞膜通道为两条及两条以上时交汇于细胞膜混合通道前，汇聚成细胞膜混合通道；还提供了一步合成复合生物膜包覆的载药纳米颗粒的方法，通过使用微流控芯片精准调控流体流速与最终产出药物浓度以及纳米颗粒的尺寸。通过更改流道避免细胞膜溶液与有机试剂直接接触混合，纳米粒子沉淀后的溶液仅含有少量有机溶剂，再于通过螺旋通道对纳米粒子进行包覆可防止高浓度有机溶剂对细胞膜的破坏且细胞膜可以更好地包覆在纳米粒子上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108553649B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810455351.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种新颖的管道结构的索拉非尼‑γ‑环糊精包合物及制备方法及应用，其制备方法是将索拉非尼和γ‑环糊精以摩尔比1：1投料，加入到一定体积的有机溶剂与水的混合溶剂中，加热至60‑80℃，搅拌，直至完全溶清，再继续搅拌若干小时进行包合反应，停止加热和搅拌，自然降温析晶，直到析晶完全，抽滤，烘干，即得索拉非尼‑γ‑环糊精包合物。本发明制备得到索拉非尼‑γ‑环糊精包合物(Sor‑γ‑CD)具有水溶性好，生物利用度高，靶向性更好并兼具缓释作用等特点，为索拉非尼药物制剂的研发提供了一条实用途径。
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公开(公告)号：CN118453920A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410914597.4
申请日：2024-07-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种聚天冬氨酸靶向核素载体、制备方法及应用，将聚合物纳米体系引入靶向核素治疗，对靶向放射性核素治疗（Therapeutic Radionuclide Targeting,TRT）系统在肿瘤靶向输送和治疗效率方面进行了优化，通过设计聚天冬氨酸纳米粒子，提升运载核素的效率和稳定性，提高靶向能力。
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公开(公告)号：CN116077467A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211110850.8
申请日：2022-09-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/015 , A61K31/12 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61J3/07
Abstract: 本发明公开了一种制备复合生物膜包覆载药纳米颗粒的微流控装置及方法。装置包括至少一条以上的细胞膜通道、当细胞膜通道为两条及两条以上时交汇于细胞膜混合通道前，汇聚成细胞膜混合通道；还提供了一步合成复合生物膜包覆的载药纳米颗粒的方法，通过使用微流控芯片精准调控流体流速与最终产出药物浓度以及纳米颗粒的尺寸。通过更改流道避免细胞膜溶液与有机试剂直接接触混合，纳米粒子沉淀后的溶液仅含有少量有机溶剂，再于通过螺旋通道对纳米粒子进行包覆可防止高浓度有机溶剂对细胞膜的破坏且细胞膜可以更好地包覆在纳米粒子上。
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公开(公告)号：CN108553649A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810455351.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K47/6951 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新颖的管道结构的索拉非尼-γ-环糊精包合物及制备方法及应用，其制备方法是将索拉非尼和γ-环糊精以摩尔比1：1投料，加入到一定体积的有机溶剂与水的混合溶剂中，加热至60-80℃，搅拌，直至完全溶清，再继续搅拌若干小时进行包合反应，停止加热和搅拌，自然降温析晶，直到析晶完全，抽滤，烘干，即得索拉非尼-γ-环糊精包合物。本发明制备得到索拉非尼-γ-环糊精包合物(Sor-γ-CD)具有水溶性好，生物利用度高，靶向性更好并兼具缓释作用等特点，为索拉非尼药物制剂的研发提供了一条实用途径。
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公开(公告)号：CN107496935A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710668081.6
申请日：2017-08-07
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K31/44
Abstract: 本发明公开了一种索拉非尼与β-环糊精的包合物及其制备方法包合物含有索拉非尼分子与β-环糊精分子，包结比，即摩尔比为1：0.8～1.5；本发明所提供的索拉非尼-β-环糊精包合物及其制备方法一定程度上克服了目前索拉非尼制剂生产技术的缺陷，得到的包合物是与已知甲苯磺酸索拉非尼晶型显著不同的固体形态，可有效避免甲苯磺酸索拉非尼在制备过程中存在的多晶或混晶现象。制备方法便于实现，物料损耗小，条件温和，适于工业生产。
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