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公开(公告)号：CN108949889B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810622703.6
申请日：2018-06-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻盐离子液体/水两相体系中植物甾醇全细胞生物转化制备雄烯二酮(AD)的方法。将分枝杆菌Mycobacterium sp.NRRL B‑3683菌种进行种子液培养，再将种子液接种到发酵培养基中培养以制备静息细胞，所得静息细胞在含葡萄糖的Tris‑HCl缓冲液中活化培养7h，然后投入底物植物甾醇和0.1vol.％的疏水性脂肪酸季鏻盐离子液体，进行离子液体/缓冲液两相生物转化反应，制备AD。本发明所用的脂肪酸季鏻盐离子液体对底物植物甾醇的溶解度高达483～616g L‑1，并随着离子液体阴离子烷基侧链的延长而增大，相比于普通商业化离子液体提高了100倍以上，能有效解决底物水溶性差的问题，结合离子液体对产物的原位萃取，提高过程转化效率，且离子液体用料极少，有利于节约生产成本。
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公开(公告)号：CN110180505B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910323483.1
申请日：2019-04-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种以四肽为功能配基的亲和仿生层析介质，可用于抗体分离纯化，其四肽的氨基酸序列为苯丙氨酸—酪氨酸—色氨酸—精氨酸。采用烯丙基溴活化和溴代醇化，在多糖凝胶上连接空间臂己二胺，再偶联已乙酰化的苯丙氨酸—酪氨酸—色氨酸—精氨酸四肽配基，得到四肽层析介质。本发明的四肽层析介质，对抗体具有良好的吸附能力，且选择性高，可在弱碱性(pH 8.0)条件下吸附抗体，弱酸性(pH 5.0)条件下洗脱，分离条件温和，可用于从人血清中分离免疫球蛋白和细胞培养中分离单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN110180505A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910323483.1
申请日：2019-04-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种以四肽为功能配基的亲和仿生层析介质，可用于抗体分离纯化，其四肽的氨基酸序列为苯丙氨酸—酪氨酸—色氨酸—精氨酸。采用烯丙基溴活化和溴代醇化，在多糖凝胶上连接空间臂己二胺，再偶联已乙酰化的苯丙氨酸—酪氨酸—色氨酸—精氨酸四肽配基，得到四肽层析介质。本发明的四肽层析介质，对抗体具有良好的吸附能力，且选择性高，可在弱碱性(pH 8.0)条件下吸附抗体，弱酸性(pH 5.0)条件下洗脱，分离条件温和，可用于从人血清中分离免疫球蛋白和细胞培养中分离单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN103315980B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310229174.0
申请日：2013-06-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超临界流体技术的黏膜附着性聚合物载药贴膜制备方法。将黏膜附着性聚合物溶液冷冻干燥形成黏膜附着性聚合物贴膜，将黏膜附着性聚合物贴膜置于超临界流体载药系统的高压釜内，高压釜中预先放入药物，药物与黏膜附着性聚合物贴膜不直接接触，通入超临界二氧化碳并与黏膜附着性聚合物贴膜充分作用，由于超临界二氧化碳对药物的溶解，将药物浸渍到黏膜附着性聚合物贴膜中，泄压后形成黏膜附着性聚合物载药贴膜。本发明具有操作条件温和、操作工艺简单、过程稳定，无有机溶剂残留，可应用于黏膜创伤的治疗以及黏膜给药。
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公开(公告)号：CN102211008A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110069803.9
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可拆卸T型微通道装置及其制备单分散聚合物微球的方法，本发明对用作分散相流动通路的针管进行热处理，在用作连续相流动通路的管道上加工一个与针管外径相当的孔道，使分散相针管与连续相管道形成一个T型通路；在稳定的操作条件下，连续相流体对分散相流体的剪切力使分散流体在T型管口处形成均匀的微小液滴；在摇床的作用下，有机溶剂从液滴中扩散出来，液滴固化后形成粒径均匀的聚合物微球。本发明的T型微通道装置设备简单，可拆卸，管路堵塞后易疏通；本发明制备的聚合物微球粒径均一，粒径分布系数在15%以下，最低可至3%，微球表面光滑，无粘连。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1978457A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510125689.1
申请日：2005-12-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种6α－甲基强的松龙及其衍生物的生产方法，本发明是以醋酸可的松及其衍生物为原料生成6α－甲基强的松龙及其衍生物，其生产方法包括在6位引入次甲基，将次甲基转位成α－甲基，通过节杆菌生物转化法将1，2位脱氢为6α－甲基醋酸强的松，然后选择性还原11－酮为11β－羟基等步骤，用本发明可以获得较高的6α－甲基强的松龙及其衍生物的收率和质量。该方法具有位置专一性强、收率高的特点，对甾体药物制备有重要意义。
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公开(公告)号：CN1788795A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510061997.2
申请日：2005-12-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种常温加压二氧化碳灭菌方法。它是通入二氧化碳赶走高压釜内的残留空气，再将待灭菌液加入釜内，待灭菌液加入量不超过高压釜容积的75％，高压釜在25－45℃温度的水浴中平衡10－15min后，向高压釜内通入2－8MPa压力，25－45℃温度的二氧化碳，并保压5－120min即可。本方法灭菌范围广，能够有效杀灭Gram+细菌、Gram－细菌、酵母菌和霉菌等多种微生物；常温下操作，适用于热敏性物质的灭菌，并且易于保持食品风味；降低压力，延长保压时间，可以在保证灭菌效果的前提下尽量减小酶和蛋白质等物质的失活水解；通过加入搅拌，添加少量乙醇，可以提高加压二氧化碳的灭菌效果，节省能源和操作时间，乙醇无毒并且易挥发；设备简单，操作方便，条件温和，易干推广。
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公开(公告)号：CN1245432C
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200410017753.X
申请日：2004-04-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G59/14
Abstract: 本发明公开了一种用于温度诱导双水相分配的金属螯合亲和配基及其制备方法。将环氧乙烷和环氧丙烷无规共聚物(EOPO)的端羟基活化，结合上亚氨基二乙酸(IDA)后，螯合金属离子(Me)，得到金属螯合亲和配基EOPO-IDA-Me。步骤如下：1)环氧氯丙烷活化EOPO合成氯代EOPO；2)氯代EOPO脱氯化氢生成环氧EOPO；3)碱性环境下，环氧EOPO与IDA反应，生成EOPO-IDA；4)EOPO-IDA与反应液分离，纯化，得到EOPO-IDA；5)EOPO-IDA螯合金属离子，制备金属螯合亲和配基EOPO-IDA-Me。本发明所开发的上述金属螯合亲和配基，性质稳定，其水溶液具有较低的浊点温度，可以用于金属螯合温度诱导双水相亲和分配，有利于亲和配基的回收和循环使用。
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公开(公告)号：CN1587402A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410053791.0
申请日：2004-08-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可控截留分子量生物微胶囊的制备方法。该方法采用硫酸纤维素钠(NaCS，聚合物阴离子)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC，聚合物阳离子)作为形成微胶囊的基本原料，采用无机盐作为控制膜孔径的物质。制备步骤是将聚阴离子硫酸纤维素钠配制成3％～5％(质量百分比)的溶液，滴入到含0～1.2％(质量百分比)氯化钠或氯化钙和2％～8％(质量百分比)聚阳离子聚二甲基二烯丙基氯化铵的溶液中，由阴阳离子界面反应形成胶囊，反应时间为20～120分钟，所得胶囊经洗涤后即可。本发明通过改变氯化钠或氯化钙在溶液中浓度，可调节胶囊膜孔径，控制其截留分子量，以及可改变胶囊膜的通透性能；在改变膜的截留分子量的同时，还能增强胶囊的机械性能，所用原料生物相容性好，价廉易得；本发明步骤简单，条件温和，便于应用和推广。
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公开(公告)号：CN1424403A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02154477.8
申请日：2002-12-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产新型小分子伴侣的方法。它的生产步骤包括，①工程菌发酵：将基因工程菌种经种子培养基活化、发酵培养基培养，小分子伴侣累积在菌体细胞内；②超声波破胞：发酵培养液离心后将菌体细胞用缓冲液重新悬浮，然后用超声波细胞粉碎机破胞，小分子伴侣以可溶形式释放到溶液中；破胞液离心，收集上清液；③亲和吸附：将溶解液用亲和层析柱进行吸附分离，收集含小分子伴侣的洗脱峰；④凝胶分离：将收集的洗脱液加入到凝胶层析柱中，层析分离后收集小分子伴侣洗脱峰；⑤冷冻干燥：将收集液于－40℃下冷冻干燥，即得高纯度的新型小分子伴侣。本发明具有过程高效、工艺简单、生产周期短、操作方便、生产成本低和无环境污染等优点。
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