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公开(公告)号：CN105441479B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201510961204.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了版纳甜龙竹转基因体系的建立方法，其特征在于采用以下步骤：1）愈伤组织的获得；2）农杆菌的培养；3）侵染及共培养；4）恢复培养；5）筛选及分化培养；6）生根培养；7）植株的分子鉴定。采用本发明方法，以版纳甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导成功获得10株抗性再生植株，转化率达到35.7%，对其进行PCR分子检测及其电泳产物测序，结果证实潮霉素磷酸转移酶基因已转入竹子的基因组中。本发明转化率高，体系稳定，实施步骤简单易行，效果显著，对其他丛生竹种具有一定的通用性，为竹子基因工程育种打下了良好的基础。
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公开(公告)号：CN105028212B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510538282.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/234
Abstract: 本发明公开了一种藓竺竹芽高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：1）芽愈伤组织的诱导培养；2）愈伤组织的增殖培养；3）愈伤组织的分化培养；4）试管苗的生根培养；5）再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以草本竹的芽为外植体的植物组培方法，是对以草本竹芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的再生体系，扩大了竹子研究领域，也为该竹子遗传转化研究奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN105132441A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510630594.9
申请日：2015-09-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有NiR基因的转基因水稻，实验证明该基因能够提高植物的再生能力，转重组质粒pCambia1301-DhNiR和pCambia1301空载质粒水稻在绿点愈伤率和分化苗时间上都表现出差异。本发明提供的版纳甜龙竹NiR基因为基因工程改良植物的再生能力提供了一种技术手段，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105475137B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510941910.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 杭州市园林文物局灵隐管理处(杭州花圃) , 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种兼顾荷花增殖与生根的组培方法，属于植物组织培养技术领域。其包括以下步骤：取完全成熟种子，取成熟胚为外植体，经清洗和消毒后取出胚，并接种到已经灭好菌的pH值为5.7的MS固体培养基上，在温度为25±2℃，光周期16/8h，光强2400lux的培养室中培养；初代培养4周后，选生长状况良好未褐化的无菌苗转入增殖培养基中进行培养，增殖培养基以MS培养基为基础培养基，添加浓度为0.3～3mg/L的6‑BA，浓度为0.3～1mg/L的NAA，浓度为30g/L的蔗糖和0.3%的琼脂，pH值5.7。本发明在增殖培养过程中能做到快速获得芽增殖的同时诱导生根获得大量荷花组培苗，缩短了扩繁时间，降低成本。
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公开(公告)号：CN105441479A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510961204.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 浙江农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , A01H4/008 , C12N15/8271
Abstract: 本发明公开了版纳甜龙竹转基因体系的建立方法，其特征在于采用以下步骤：1）愈伤组织的获得；2）农杆菌的培养；3）侵染及共培养；4）恢复培养；5）筛选及分化培养；6）生根培养；7）植株的分子鉴定。采用本发明方法，以版纳甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导成功获得10株抗性再生植株，转化率达到35.7%，对其进行PCR分子检测及其电泳产物测序，结果证实潮霉素磷酸转移酶基因已转入竹子的基因组中。本发明转化率高，体系稳定，实施步骤简单易行，效果显著，对其他丛生竹种具有一定的通用性，为竹子基因工程育种打下了良好的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105132441B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510630594.9
申请日：2015-09-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有NiR基因的转基因水稻，实验证明该基因能够提高植物的再生能力，转重组质粒pCambia1301‑DhNiR和pCambia1301空载质粒水稻在绿点愈伤率和分化苗时间上都表现出差异。本发明提供的版纳甜龙竹NiR基因为基因工程改良植物的再生能力提供了一种技术手段，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105028211B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510538173.3
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：一是无菌花芽体系的建立，二是愈伤组织诱导培养，三是愈伤组织的继代培养，四是愈伤组织的分化培养，五是试管苗的生根培养，六是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的花芽为外植体的植物组培方法，是对以竹子花芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体诱导出愈伤组织，并建立再生体系，为该竹子育种及遗传转化研究创造有利条件。本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN105475137A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510941910.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 杭州市园林文物局灵隐管理处(杭州花圃) , 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种兼顾荷花增殖与生根的组培方法，属于植物组织培养技术领域。其包括以下步骤：取完全成熟种子，取成熟胚为外植体，经清洗和消毒后取出胚，并接种到已经灭好菌的pH值为5.7的MS固体培养基上，在温度为25±2℃，光周期16/8h，光强2400lux的培养室中培养；初代培养4周后，选生长状况良好未褐化的无菌苗转入增殖培养基中进行培养，增殖培养基以MS培养基为基础培养基，添加浓度为0.3～3mg/L的6-BA，浓度为0.3～1mg/L的NAA，浓度为30g/L的蔗糖和0.3%的琼脂，pH值5.7。本发明在增殖培养过程中能做到快速获得芽增殖的同时诱导生根获得大量荷花组培苗，缩短了扩繁时间，降低成本。
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公开(公告)号：CN105028211A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510538173.3
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：一是无菌花芽体系的建立，二是愈伤组织诱导培养，三是愈伤组织的继代培养，四是愈伤组织的分化培养，五是试管苗的生根培养，六是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的花芽为外植体的植物组培方法，是对以竹子花芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体诱导出愈伤组织，并建立再生体系，为该竹子育种及遗传转化研究创造有利条件。本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN105028212A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510538282.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/234
Abstract: 本发明公开了一种藓竺竹芽高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：1）芽愈伤组织的诱导培养；2）愈伤组织的增殖培养；3）愈伤组织的分化培养；4）试管苗的生根培养；5）再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以草本竹的芽为外植体的植物组培方法，是对以草本竹芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的再生体系，扩大了竹子研究领域，也为该竹子遗传转化研究奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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