一种金属有机框架胺化木质素磺酸盐复合材料制备方法

    公开(公告)号:CN120005215A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510368204.9

    申请日:2025-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种金属有机框架胺化木质素磺酸盐复合材料制备方法,所述方法包括以下步骤;S1、将Co(NO3)2·6H2O和C4H6N2分别溶于甲醇溶液,得到粉色的溶液A和无色的溶液B;S2、将胺化木质素磺酸钠加入溶液A中混合搅拌;S3、再将溶液B倒入溶液A中充分磁力搅拌并静置,通过离心分离得到分离物;S4、洗涤步骤S3中得到的分离物若干次,并经过干燥,研磨得到胺化木质素磺酸盐金属有机框架材料,本发明克服了现有技术中吸附效率低成本高、吸附剂难以再生和降解的技术瓶颈,导致吸附材料饱和吸附量小而失效问题;克服了机械力学强度弱的问题,且其具备可高效净化染料废水甲基蓝分子吸附处理潜力。

    一种脂肪酶催化在线合成香豆素-3-羧酸-6’-O-D-甘露糖酯的方法

    公开(公告)号:CN111455004A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010132114.7

    申请日:2020-02-29

    Abstract: 一种脂肪酶催化在线合成香豆素-3-羧酸-6'-O-D-甘露糖酯的方法,所述方法为:将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,将香豆素-3-羧酸甲酯、D-甘露糖各自用反应溶剂溶解后,分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后,进入反应通道内进行反应,控制反应温度为30~60℃,混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10~60min,流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集,经后处理,得到产物香豆素-3-羧酸-6'-O-D-甘露糖酯;该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。

    一种在连续流动反应器中酶催化合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN109988794A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201811584732.4

    申请日:2018-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种在连续流动反应器中酶催化合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法,所述方法为:以物质的量之比为1:1~5的6‑硝基苯并咪唑与丙烯酸脂类化合物为原料,以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应,控制Michael加成反应温度为40~55℃,Michael加成反应时间为25~40min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到硝基苯并咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种脂肪酶催化在线合成5′-O-月桂酰尿苷的方法

    公开(公告)号:CN105838599B

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201610286957.6

    申请日:2016-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成5'‑O‑月桂酰尿苷的方法。所述方法包括:以体积比为1:8~16的二甲亚砜和叔戊醇为反应溶剂,以摩尔比为1:5~13的尿苷与月桂酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,将原料和反应溶剂置于注射器中,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行酰化反应,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;控制酰化反应温度为15~50℃,反应体系中尿苷的浓度为0.03~0.07mmol/mL,酰化反应时间为20~35min,通过产物收集器在线收集反应液,反应液经常规后处理得到5'‑O‑月桂酰尿苷。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种废菌棒水热生物质炭吸附材料的生产方法

    公开(公告)号:CN104984733A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510455042.9

    申请日:2015-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种废菌棒水热生物质炭吸附材料的生产方法,其步骤包括:将废菌棒粉碎成60-80目废菌棒粉,再对废菌棒粉在强酸性条件下进行水热反应制备水热生物质炭;将上述得到的水热生物质炭用无机碱活化后即得到活化水热生物质炭吸附材料。本发明工艺简单、原料成本低、吸附量大。本方法制得的吸附材料可以应用于阳离子染料的吸附治理,并具有良好的处理效果。本发明不仅实现了废菌棒资源的回收利用,并且得到了廉价、高效的新型吸附剂,促进环保事业的发展。

    一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯的方法

    公开(公告)号:CN103667394B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310392183.1

    申请日:2013-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1∶1~12的新橙皮苷二氢查尔酮与月桂酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为20~40min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

    一种基于流动化学在线酶促合成香豆素-3-羧酸-6′-O-D-蔗糖酯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN111455005B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202010132132.5

    申请日:2020-02-29

    Abstract: 一种基于流动化学在线酶促合成香豆素‑3‑羧酸‑6'‑O‑D‑蔗糖酯衍生物的方法:将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,将香豆素‑3‑羧酸甲酯衍生物、D‑蔗糖各自用反应溶剂溶解后,分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后,进入反应通道内进行反应,控制反应温度为30~60℃,混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10~60min,流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集,经后处理,得到产物香豆素‑3‑羧酸‑6'‑O‑D‑蔗糖酯衍生物;该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。

Patent Agency Ranking