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公开(公告)号：CN111455004A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010132114.7
申请日：2020-02-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种脂肪酶催化在线合成香豆素-3-羧酸-6'-O-D-甘露糖酯的方法，所述方法为：将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，将香豆素-3-羧酸甲酯、D-甘露糖各自用反应溶剂溶解后，分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后，进入反应通道内进行反应，控制反应温度为30～60℃，混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10～60min，流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集，经后处理，得到产物香豆素-3-羧酸-6'-O-D-甘露糖酯；该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN109988794A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811584732.4
申请日：2018-12-24
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种在连续流动反应器中酶催化合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～5的6‑硝基苯并咪唑与丙烯酸脂类化合物为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应，控制Michael加成反应温度为40～55℃，Michael加成反应时间为25～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到硝基苯并咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN105838599B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610286957.6
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成5'‑O‑月桂酰尿苷的方法。所述方法包括：以体积比为1:8～16的二甲亚砜和叔戊醇为反应溶剂，以摩尔比为1:5～13的尿苷与月桂酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行酰化反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制酰化反应温度为15～50℃，反应体系中尿苷的浓度为0.03～0.07mmol/mL，酰化反应时间为20～35min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到5'‑O‑月桂酰尿苷。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN103667394B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310392183.1
申请日：2013-09-02
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12P19/44
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯的方法，所述方法为：以摩尔比为1∶1～12的新橙皮苷二氢查尔酮与月桂酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂，以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应，控制酰化反应温度为40～55℃，酰化反应时间为20～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN115558576A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211236209.9
申请日：2022-10-10
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明提供一种连续流生物催化法合成阿魏酰生物胺系列衍生物的方法，以叔戊醇为反应溶剂，阿魏酸甲酯和生物胺为原料，脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂构建反应体系；控制反应温度为35～55℃，反应液在反应通道内连续流动的反应时间为30～60min，得到阿魏酰生物胺衍生物；本发明在微流控通道反应器中在线合成阿魏酰生物胺，该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时首次利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化阿魏酸甲酯与生物胺的酰胺化反应，降低了反应成本，具有经济高效的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107988278B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201711393620.6
申请日：2017-12-21
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成S‑苄基月桂酸硫酯的方法：以二甲亚砜为反应溶剂，以摩尔比为1:0.5～6的苄基硫醇与月桂酸乙烯酯为原料，以脂肪酶Lipozyme TL IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme TL IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行酰化反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制酰化反应温度为20～60℃，酰化反应时间为20～40min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到S‑苄基月桂酸硫酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN111676255A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010424297.X
申请日：2020-05-19
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种脂肪酶催化在线合成3-苯氨基丙羟肟酸(V)的方法：取代苯胺(I)和丙烯酸叔丁酯(II)在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成3-苯氨基丙酸叔丁酯衍生物(III)，3-苯氨基丙酸叔丁酯衍生物(III)和盐酸羟胺(IV)在微流控通道反应器中经甲醇钠催化在线合成3-苯氨基丙羟肟酸(V)；该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时首次利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化苯胺与丙烯酸叔丁酯的迈克尔加成反应，降低了反应成本，具有经济高效的优势。
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公开(公告)号：CN109988787A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811584663.7
申请日：2018-12-24
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成2‑苯氨基环己醇的方法：以甲醇为反应溶剂，以摩尔比为1:0.6～1.4的苯胺和氧化环己烯为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到2‑苯氨基环己醇。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN107988277A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711393619.3
申请日：2017-12-21
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成S-苄基棕榈酸硫酯的方法：以二甲亚砜为反应溶剂，以摩尔比为1:0.5～6的苄基硫醇与棕榈酸乙烯酯为原料，以脂肪酶Lipozyme TL IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme TL IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行酰化反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制酰化反应温度为20～60℃，酰化反应时间为20～40min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到S-苄基棕榈酸硫酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN105838599A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610286957.6
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江农林大学
CPC classification number: C12M21/18 , C12M23/16 , C12P19/385
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成5'?O?月桂酰尿苷的方法。所述方法包括：以体积比为1:8～16的二甲亚砜和叔戊醇为反应溶剂，以摩尔比为1:5～13的尿苷与月桂酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行酰化反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制酰化反应温度为15～50℃，反应体系中尿苷的浓度为0.03～0.07mmol/mL，酰化反应时间为20～35min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到5'?O?月桂酰尿苷。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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