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公开(公告)号:CN1887287A
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN200610052641.7
申请日:2006-07-26
Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司
IPC: A61K31/567 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及米非司酮的新用途,在制备治疗乳腺增生药物中的应用。米非司酮可以显著下降模型雌鼠的血清雌激素水平和孕激素水平,雌/孕激素比值也有显著下降;大鼠乳头直径有所下降,增生乳腺的重量也有明显下降;并可使增生模型大鼠的乳腺组织充血有不同程度下降,乳腺组织色泽基本一致,无明显的充血状态,与周围结缔组织分界也不清楚,局部无增厚现象;米非司酮可使大鼠乳腺组织小叶增生、腺泡及导管增生有不同程度的下降,腺泡及导管内分泌物也有不同程度减少,导管无扩张。本发明开拓了米非司酮新的应用领域。
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公开(公告)号:CN102627684A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210079069.9
申请日:2012-03-22
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江仙琚制药股份有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明公开了一种5-氯-6β,19-环氧-5α-雄甾(烷)-3,17-二酮的合成方法,所述的合成方法为:5-氯-6β,19-环氧-3-羟基-5α-雄甾(烷)-17-酮与次氯酸盐、溴化钠或溴化钾、TEMPO(氮氧自由基)在有机溶剂中于-40℃~40℃反应0.1~10小时,反应结束后反应液分离处理得到5-氯-6β,19-环氧-5α-雄甾(烷)-3,17-二酮。所述的次氯酸盐为次氯酸钙或次氯酸钠。本发明革除了对环境有害的金属铬试剂的使用,避免了铬污染,降低了三废处理的成本。并且反应选择性好,收率高,后处理简单,产品易分离。
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