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公开(公告)号：CN118146169A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410259454.4
申请日：2024-03-07
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
IPC分类号： C07D251/44
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑4，6‑二氯‑1，3，5三嗪的合成方法，将反应到终点的产物通过液固分离设备分离溶液和固体，含有氨水的溶液回收套用，套用后的浆料第二次液固分离，分离所得到的溶液和第一次得到的固体混合就是目标产物浆料，得到的产品纯度高，生产周期短。本发明将处理回收套用氨水时产生的固体也回收套用；处理后的母液基本没有氨水和2，4，6‑三氯‑1，3，5三嗪，其和干净的目标产物混合作为中间体和相关的色基二次缩合合成活性染料。
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公开(公告)号：CN117701030A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311690802.5
申请日：2023-12-11
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种光敏性好的黄色活性染料组合物及制备方法、应用，属于精细化工领域。本发明中的黄色活性染料组合物包括组分一，并选择加入组分二和/或组分三，通过将组分一混合组分二和/或组分三制备而成，用于纤维素纤维材料或含纤维素的纤维的印染，实现了活性染料中黄色系染料对光敏的性能要求，解决了黄色活性染料染色织物中的光致变色问题，并具备优异的染色性能，制备方法简单，同时兼顾了优秀的日晒牢度、摩擦牢度、水洗牢度和汗渍牢度等一系列牢度指标和应用性能。
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公开(公告)号：CN115536548A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211234159.0
申请日：2022-10-10
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/24
摘要： 本发明公开了一种中间体环保合成方法，将缩合反应至终点后静置分层，下层溶液回收套用，上层溶液和氯化苄缩合继续进行反应，反应到终点后静置分层，上层为产物，下层经过活性炭脱色后降温结晶析出6水氯化镁晶体，少量滤液作为底水套用。本发明将染料生产过程中产生的母液和气体通过有效的分离，将其中有价值的组分分离出来，作为其它产品生产的原料，减少碳排放，减少对环境的污染。本发明中产生的母液水经过浓缩结晶回收氯化镁，进行资源化利用，提纯出的氯化镁晶体可以外销，增加经济效益；浓缩产生的水可以作为反应过程中的稀释用水和洗涤用水循环利用，实现废水零排放，达到清洁生产，节能减排的目的。
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公开(公告)号：CN114907703A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210599420.0
申请日：2022-05-30
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种减少染料在储存过程中损失的方法，属于染料技术领域。一种减少染料在储存过程中损失的方法，包括如下步骤：步骤1：将正常反应到终点的活性染料升温到15‑50℃，实时测定活性染料浆液中的pH；步骤2：当活性染料浆液中的pH小于5.5，向活性染料浆液中加入pH稳定剂和碱，实时测定活性染料浆液中的pH升至5.5‑6.5后，活性染料浆液中pH不发生变化或稳定在一定的区间进行浮动时，停止向活性染料浆液中加入稳定剂,然后将活性染料浆液转入喷塔储槽，标准化后喷干包装。本发明可以减小活性染料在存储过程中百折量的降幅，提高活性染料的保质期，避免活性染料上色能力下降，避免染色强度降低，提高活性染料水洗牢度。
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公开(公告)号：CN113372734A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110556283.8
申请日：2021-05-21
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
IPC分类号： C09B29/085 , C09B29/01 , C07C245/20 , C07C253/30 , C07C255/24
摘要： 本发明属于合成领域，具体涉及一种基于循环的橙色染料的合成方法，将偶合完成后的废液作为溶剂用于原材料的溶解。本发明解决了染料工艺中废水产出量大的问题，利用滤液与洗涤液的重复利用，形成循环体系，将废水残留的原料充分利用，同时减少了废水排放。
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公开(公告)号：CN114907703B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210599420.0
申请日：2022-05-30
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种减少染料在储存过程中损失的方法，属于染料技术领域。一种减少染料在储存过程中损失的方法，包括如下步骤：步骤1：将正常反应到终点的活性染料升温到15‑50℃，实时测定活性染料浆液中的pH；步骤2：当活性染料浆液中的pH小于5.5，向活性染料浆液中加入pH稳定剂和碱，实时测定活性染料浆液中的pH升至5.5‑6.5后，活性染料浆液中pH不发生变化或稳定在一定的区间进行浮动时，停止向活性染料浆液中加入稳定剂,然后将活性染料浆液转入喷塔储槽，标准化后喷干包装。本发明可以减小活性染料在存储过程中百折量的降幅，提高活性染料的保质期，避免活性染料上色能力下降，避免染色强度降低，提高活性染料水洗牢度。
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公开(公告)号：CN113755027B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202111113132.1
申请日：2021-09-23
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种活性黄染料组合物、黄色染料及其制备方法、应用，涉及精细化工领域，该黄色活性染料组合物包括如式(Ⅰ)所示的化合物中一种或多种化合物组成的组分A，式(Ⅱ)所示的化合物中一种或多种化合物组成的组分B；组分A为50‑100重量份，组分B为0‑50重量份，该黄色染料的制备方法：J酸酰化和含有R1、R2的原料进行偶合，最后水解得到活性黄染料。这类染料在生产和使用时不产生三废，符合当前严格环保要求，该活性黄染料在活性染料染色应用中配伍性好、固色率高，各项色牢度应用性能优异的综合性能；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115594990A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211098967.9
申请日：2022-09-08
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司(CN)
摘要： 本发明公开了一种节能减排型高强度液体还原染料组合物的制备方法及其应用，所述液体还原染料主要由以下组分组成：两种以上还原染料总重量百分比为20%～45%，重量百分比为5%～27%的助剂，重量百分比为28%～75%的水；所述液体还原染料的含固量为45％～55％。本发明广泛应用于棉、毛、丝、麻、合纤及其混纺物和交织物的印染，本发明提供的液体还原染料综合性能优异，其耐氯漂牢度可达5级以上，其热压牢度可达4‑5级。本发明所述液体还原染料不仅各项牢度性能优良，还可以大幅度降低印染过程的COD排放量、废水色度和综合成本，符合目前节能减排、清洁生产和碳中和的时代要求，解决了一般还原染料牢度差和“三废”污染严重等应用问题。
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公开(公告)号：CN113896681A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111375193.5
申请日：2021-11-19
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
IPC分类号： C07D213/82
摘要： 本发明公开了一种N‑乙基‑3‑氨甲酰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮的生产工艺，属于化工技术领域。一种N‑乙基‑3‑氨甲酰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮的生产工艺，该方法包括如下步骤：S1、对N‑乙基‑3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮进行水解反应：控制加料温度在T≤55℃，向预先加有硫酸的反应器中，缓慢加入N‑乙基‑3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮，加毕后，在60℃‑85℃的温度下进行反应；S2、物料后处理，获得第一滤饼和第一滤液：对S1中反应完毕后所得溶液进行降温，加水稀释后，搅拌均匀，进行压滤或抽滤，收集得第一滤饼和第一滤液。它制备工艺简单，制备过程节能，环保，能大大缩减处理废酸的成本，能实现废酸的回收循环利用，满足可持续性发展的需求。
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公开(公告)号：CN112210228A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011143422.6
申请日：2020-10-23
申请人： 浙江亿得新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种高牢度、高溶解性的红色染料制备工艺，属于染料领域，包括以下步骤：准备J酸与三聚氯氰，低温下进行第一次缩合反应，得到一缩液；对氨基偶氮苯‑4磺酸加水加碱调整pH至呈弱碱性，后加亚硝酸钠室温反重氮，得重氮盐溶液；重氮盐溶液加入一缩液中，得到偶合液；准备与J酸摩尔比为1:1.06‑1.1的十二胺，加入偶合液中，进行第二次缩合反应；反应至终点，再将多余的十二胺反应，J酸和十二胺的摩尔比范围为1:1.06‑1.1，二缩反应更完全，X型染料不易存在，使得牢度得到提高；再加带有水溶性的苯系或者萘系的三聚一缩物将多余的十二胺反应完全，反应后的染料内十二胺的存在较少，几乎没有，染料染色时不粘染缸，没有色斑。
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