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公开(公告)号:CN109432049B
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN201811431853.5
申请日:2018-11-28
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及一种具有肾脏靶向分布特性的大黄酸脂质囊纳米粒及其应用。该脂质囊纳米粒对RH具有较高的包封率和载药量,粒径分布均匀,体外释药具有缓释特性,细胞摄取迅速,具备不进入溶酶体的特性,具有良好的生物安全性;在链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病小鼠模型中,KLPPR具备良好的肾脏靶向分布特性,能够显著改善糖尿病肾病小鼠多项病理指标,缓解和逆转糖尿病肾病的病程恶化,有效提高RH对糖尿病肾病的治疗作用。本发明为靶向治疗糖尿病肾病提供了一种全新的策略,将进一步促进RH药物的临床转化,为RH及同类药物新型纳米制剂的研究提供重要参考。
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公开(公告)号:CN106814049A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201611101710.9
申请日:2016-12-05
Applicant: 浙江中医药大学
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N1/34 , G01N1/40 , G01N2001/4038
Abstract: 本发明提供一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内分析方法,取含有FITC‑NT的待测血浆样品,进样进行高效毛细管电泳检测,激光诱导荧光检测器检测,获得待测样品的电泳图谱,然后与标准曲线比较,计算出待测样品中FITC‑NT的浓度;高效毛细管电泳的条件为:以CEofixTMMEKC试剂盒为缓冲液,分离电压为20kV,温度为24℃,检测波长为激发波长488nm,发射波长520nm。本发明提供的荧光单标记的神经毒素(FITC‑NT)的体内分析方法,准确度高,精密度高、稳定性好,对体内血样中的神经毒素能够快速准确的检测,检测灵敏度高,检测限很低,能够准确定量检测血样中极其微量的FITC‑NT成分,可用于神经毒素的体内药物代谢动力学研究,为其提供准确的数据支持。
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公开(公告)号:CN115364210A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210969778.8
申请日:2022-08-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于药物应用领域,具体涉及一种CD4中和抗体在制备治疗狼疮脑病的药物中的应用。本发明所述应用是将CD4中和抗体作为主要成分应用于制备治疗狼疮脑病的药物中。本发明提供了一种制备治疗狼疮脑病的药物的新的研究思路和相应的治疗方法的探索,有别于传统的大剂量激素和免疫抑制剂等药物及其相应的冲击疗法,采用含有CD4中和抗体的相应药物如CD4中和抗体注射剂,结合对狼疮脑病小鼠脑内局部给药的方式,特异性耗竭狼疮脑病小鼠脑内的治病免疫细胞群CD4细胞群,从而有效缓解改善小鼠认知功能障碍、抑郁等狼疮脑病相关症状,达到治疗狼疮脑病的作用,同时不会引发其他副反应,对于狼疮脑病相关领域的治疗与研究具有重大意义。
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公开(公告)号:CN109432049A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811431853.5
申请日:2018-11-28
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/5146 , A61K31/192 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及一种具有肾脏靶向分布特性的大黄酸脂质囊纳米粒及其应用。该脂质囊纳米粒对RH具有较高的包封率和载药量,粒径分布均匀,体外释药具有缓释特性,细胞摄取迅速,具备不进入溶酶体的特性,具有良好的生物安全性;在链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病小鼠模型中,KLPPR具备良好的肾脏靶向分布特性,能够显著改善糖尿病肾病小鼠多项病理指标,缓解和逆转糖尿病肾病的病程恶化,有效提高RH对糖尿病肾病的治疗作用。本发明为靶向治疗糖尿病肾病提供了一种全新的策略,将进一步促进RH药物的临床转化,为RH及同类药物新型纳米制剂的研究提供重要参考。
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公开(公告)号:CN116407648A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310412647.4
申请日:2023-04-18
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61K47/62 , A61K47/54
Abstract: 本发明属于医药产品技术领域,具体涉及一种脑胶质瘤靶向的雷公藤甲素脂质体及其制备方法和应用。所述的脂质体是将雷公藤甲素、蛋黄卵磷脂、胆固醇、DSPE‑PEG2000‑BO和DSPE‑PEG2000‑iRGD加入有机溶剂溶解并旋转蒸干后形成脂质膜,随后加入水化介质进行水化和高压均质,得到雷公藤甲素脂质体。本发明通过制备冰片和iRGD肽共修饰的雷公藤甲素脂质体,将雷公藤甲素包载在脂质体中,同时以BO修饰提高脂质体的入脑量、以iRGD修饰提高脂质体对肿瘤细胞的靶向性,在协同作用下使脂质体整体具有优秀的杀死脑胶质瘤细胞的效果,有效发挥雷公藤甲素的药效作用,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN216021070U
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202122262306.2
申请日:2021-09-17
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本实用新型属于医药实验设备领域,特别涉及一种可用于多种药物组合给药的微电极神经信号记录装置。本实用新型所述脑内留置给药装置包括三向连接管、注射器、注射针、第一微阀、第二微阀和微电极丝,三向连接管的三个通口处分别连接有软管,其中两根软管分别连接注射器和注射针,另一软管上设置第一微阀,与注射针连接的软管上设置有第二微阀,微电极丝对应设置于注射针处。通过使用本实用新型所述的脑内留置给药装置,能够实现在不拔插针头即给药装置留置在脑内的情况下,实现多种药物给药的目的,同时能够记录神经信号、监测药物的药效作用。
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