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公开(公告)号：CN117772160A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311104034.0
申请日：2023-08-30
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种仿生取向结构冻凝胶的制备方法。以聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂，来自生物源的衣康酸为功能单体，二甲基亚砜为溶剂，采用过氧化苯甲酰和N,N‑二甲基苯胺作为氧化还原体系，通过冷冻‑融化法，以自由基聚合反应得到重力取向超大孔的模拟反向木材的冻凝胶材料；接入整机泵，所得产物用作吸附质材料，在垂直于取向管阵列的方向下使用，在高流速下对废水中亚甲基蓝染料的进行连续的吸附分离，结合紫外分光光度计对亚甲基蓝染料的含量进行检测，实现了连续处理亚甲基蓝染料废水的高吸附分离效率。本发明制备方法简单可靠，在高流速下对亚甲基蓝染料的吸附分离性能好，在连续处理染料废水领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112646132A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110066759.X
申请日：2021-01-19
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种高储氢性能的超交联微孔聚合物的制备方法。本方法采用傅克聚合，将二乙烯苯、含氮/氧芳香基单体、催化剂依次加入到含有溶剂的不锈钢反应釜的聚四氟乙烯内衬中，混匀，密封；于水浴中升温聚合，反应温度控制在25℃～90℃，反应时间4～48小时，所得产物经溶剂洗涤、浸泡、过滤、洗涤、干燥，得到超交联微孔聚合物。本发明所得材料的平均孔径主要分布在1.0~10 nm之间，比表面积在100~930 m2/g之间可控，在常压下的氢气吸附量最高为2.19 wt%。本发明制备原料易得，制备过程简单，储氢性能高。
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公开(公告)号：CN108434788B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201810252657.5
申请日：2018-03-26
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种油水乳液的分离方法。采用冷冻聚合反应，将聚乙二醇二丙烯酸酯，聚二乙烯苯颗粒和引发剂到溶剂中混匀，通入氮气除氧后，转至注射器中密封，控制反应温度在‑18℃，反应48小时；所得产物经洗脱溶剂充分洗涤后，在仅凭重力作用下，用于油水乳液分离，油水分离效率可达99.8％，水中含油率低于50ppm，聚合物材料对油水乳液的吸附容量高于2.8g/g。本发明制备方法简单可靠，后处理简单，所得材料用于油水乳液的分离，分离速度快，分离效率高，重复利用率好，吸附容量大。
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公开(公告)号：CN110437489A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910812195.2
申请日：2019-08-30
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种利用废旧发泡聚苯乙烯制备超交联多孔材料的方法。该方法采用傅克超交联加成反应，以废旧发泡聚苯乙烯为原料，非卤试剂为溶剂，多双键单体为外加交联剂，路易斯酸为催化剂，依次加入到不锈钢反应釜中，混匀，密封，加热，反应温度控制在80℃～120℃，反应时间24 h～48 h,所得产物经乙酸乙酯、无水乙醇、盐酸、水洗涤，干燥，得到超交联多孔材料。本发明原料易得，制备过程无小分子副产物产生，原子利用率高，经济环保。所得超交联多孔材料在气体和污染物的吸附、保温隔热、防微波辐射等方面具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107602744B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710827250.6
申请日：2017-09-14
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F112/36 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明涉及一种具有高比表面积的超高交联微孔聚合物的制备方法。该方法采用自加成聚合一步制得超高交联微孔聚合物。以二乙烯苯(DVB)为单体，路易斯酸为催化剂，将单体、催化剂依次加入到含有溶剂的不锈钢反应釜的聚四氟乙烯内衬中中，混匀，密封；于水浴中升温聚合，反应温度控制在25℃～85℃，反应时间4～48小时，所得产物经溶剂洗涤、浸泡、过滤、洗涤、干燥，得到超高交联微孔聚合物。本发明的制备过程简单，耗时短，无小分子副产物产生，原子利用率高，催化剂用量少。所得的超高交联微孔聚合物孔径分布在10 nm以下和20~150 nm之间，比表面积最高达890.7 m2/g，可用于气体分子与有机污染物的吸附与分离。
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公开(公告)号：CN106832201B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201611257501.3
申请日：2016-12-30
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种室温条件下，制备微米级单分散聚合物微球的方法。该方法通过沉淀聚合，无需添加表面活性剂或稳定剂，利用硫醇和异氰酸酯的反应制备单分散聚合物微球。将硫醇单体和异氰酸酯单体与溶剂混匀，在碱性催化剂作用下，室温静置反应1‑8小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到单分散聚合物微球。本发明制备方法简单可靠，室温反应，无需密封和搅拌，耗时短，单体投入量大，微球收率高。
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公开(公告)号：CN106832100B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201710001435.1
申请日：2017-01-03
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F220/18 , C08F212/36 , C03C17/32
摘要： 本发明涉及一种超疏水单分散聚合物微球及其制备方法。该方法采用沉淀聚合，将甲基丙烯酸十二烷基酯、二乙烯基苯与引发剂一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，密封；反应温度控制在82℃～200℃，反应时间1～12小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到具有超疏水性能的单分散微球。本发明微球制备过程简单，耗时短，单体投入量达到20%，微球收率高于90%，原料为无氟单体，环境友好，价格低廉，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108976334A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810650389.2
申请日：2018-06-22
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F112/36 , C08F2/06 , C08F4/26
CPC分类号： C08F112/36 , C08F2/06 , C08F4/26
摘要： 本发明涉及一种三维交联可溶的聚二乙烯基苯微凝胶及其制备方法。该方法采用溶剂热结合溶液聚合，将二乙烯基苯与无水三氯化铁一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，升温聚合，反应温度控制在85℃，反应时间4～24小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到三维交联可溶的聚二乙烯基苯微凝胶，所得聚合物微凝胶溶解性好，可溶于二氯乙烷、氯仿和四氢呋喃。本方法的过程简单，产物收率高达78.1%，远高于自由基溶液聚合方法所获得的微凝胶收率，易于工业化制备。
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公开(公告)号：CN106397652B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610821808.5
申请日：2016-09-14
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F212/36 , C08F212/12 , C08F4/40 , C08J9/28 , C08J3/24
摘要： 本发明涉及一种制备超大孔高比表面积聚合物的方法。该方法首先通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物，然后分别利用自由基反应或傅克烷基化反应对其进行后交联，得到超大孔高比表面积聚合物。以二乙烯基苯为单体，以二甲基亚砜为溶剂，其晶体为致孔剂，选用氧化还原引发体系，聚合得到超大孔聚合物，接着以此聚合物为前驱体，以二氯乙烷为溶剂，通过加入自由基引发剂或三氯化铁对其进行后交联，在85℃油浴中恒温反应18小时，经洗涤，干燥，得到超大孔高比表面积聚合物。本发明的制备方法简单可靠，后处理简单，所得的聚合物既具有超大孔结构，又具有高的比表面积，其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200μm之间，比表面积最高可达1214.19 m2/g。
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公开(公告)号：CN108793155A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810711710.3
申请日：2018-07-03
申请人： 济南大学
IPC分类号： C01B32/318 , C01B32/348
CPC分类号： C01B32/318 , C01B32/348
摘要： 本发明涉及一种具有高比表面积的藕状分级多孔碳材料及其制备方法。该方法是以具有微米‑纳米分级多孔结构的超交联聚二乙烯基苯为前驱体，以氢氧化钾为活化剂，在氮气保护下高温活化得到的。本发明原料易得，制备过程简便可靠，制得的多孔碳材料的孔径范围主要分布在0.3~50 nm与10~100μm之间，呈现出显著的分级多孔结构，而表面积可同时达到1214.9 m2·g‑1，可同时兼备高的吸附容量和快的吸附速率，在气体存储、电池材料和污染物的富集与去除等众多方面具有广泛的应用前景。
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