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公开(公告)号：CN112521541A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011199914.7
申请日：2020-11-02
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08J9/28
摘要： 本发明涉及一种微米级单分散多孔聚合物微球的制备方法，是以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，以二乙烯基苯为交联剂，聚合得到；微球粒径为2~10µm，多分散系数为1.01~1.05，微球表面积在2~500 m2/g之间可控。制备方法，包括步骤如下：将烯烃单体、二乙烯基苯和引发剂一起加入到以乙腈与四氢呋喃组成的二元溶剂体系中混合均匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气后密封，于油浴中升温聚合，反应温度控制在82~90℃，反应时间3‑5小时；得到的反应产物经洗涤、干燥，即得；本发明所得微米级微球，粒径单分散，表面积高，机械强度高；制备过程简单，反应条件安全可靠，反应迅速，耗时短，固含量高，制备过程环保，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106832201A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611257501.3
申请日：2016-12-30
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种室温条件下，制备微米级单分散聚合物微球的方法。该方法通过沉淀聚合，无需添加表面活性剂或稳定剂，利用硫醇和异氰酸酯的反应制备单分散聚合物微球。将硫醇单体和异氰酸酯单体与溶剂混匀，在碱性催化剂作用下，室温静置反应1‑8小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到单分散聚合物微球。本发明制备方法简单可靠，室温反应，无需密封和搅拌，耗时短，单体投入量大，微球收率高。
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公开(公告)号：CN106832201B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201611257501.3
申请日：2016-12-30
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及一种室温条件下，制备微米级单分散聚合物微球的方法。该方法通过沉淀聚合，无需添加表面活性剂或稳定剂，利用硫醇和异氰酸酯的反应制备单分散聚合物微球。将硫醇单体和异氰酸酯单体与溶剂混匀，在碱性催化剂作用下，室温静置反应1‑8小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到单分散聚合物微球。本发明制备方法简单可靠，室温反应，无需密封和搅拌，耗时短，单体投入量大，微球收率高。
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公开(公告)号：CN108976334A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810650389.2
申请日：2018-06-22
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F112/36 , C08F2/06 , C08F4/26
CPC分类号： C08F112/36 , C08F2/06 , C08F4/26
摘要： 本发明涉及一种三维交联可溶的聚二乙烯基苯微凝胶及其制备方法。该方法采用溶剂热结合溶液聚合，将二乙烯基苯与无水三氯化铁一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，升温聚合，反应温度控制在85℃，反应时间4～24小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到三维交联可溶的聚二乙烯基苯微凝胶，所得聚合物微凝胶溶解性好，可溶于二氯乙烷、氯仿和四氢呋喃。本方法的过程简单，产物收率高达78.1%，远高于自由基溶液聚合方法所获得的微凝胶收率，易于工业化制备。
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公开(公告)号：CN108793155A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810711710.3
申请日：2018-07-03
申请人： 济南大学
IPC分类号： C01B32/318 , C01B32/348
CPC分类号： C01B32/318 , C01B32/348
摘要： 本发明涉及一种具有高比表面积的藕状分级多孔碳材料及其制备方法。该方法是以具有微米‑纳米分级多孔结构的超交联聚二乙烯基苯为前驱体，以氢氧化钾为活化剂，在氮气保护下高温活化得到的。本发明原料易得，制备过程简便可靠，制得的多孔碳材料的孔径范围主要分布在0.3~50 nm与10~100μm之间，呈现出显著的分级多孔结构，而表面积可同时达到1214.9 m2·g‑1，可同时兼备高的吸附容量和快的吸附速率，在气体存储、电池材料和污染物的富集与去除等众多方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112521541B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202011199914.7
申请日：2020-11-02
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08J9/28
摘要： 本发明涉及一种微米级单分散多孔聚合物微球的制备方法，是以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，以二乙烯基苯为交联剂，聚合得到；微球粒径为2~10µm，多分散系数为1.01~1.05，微球表面积在2~500 m2/g之间可控。制备方法，包括步骤如下：将烯烃单体、二乙烯基苯和引发剂一起加入到以乙腈与四氢呋喃组成的二元溶剂体系中混合均匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气后密封，于油浴中升温聚合，反应温度控制在82~90℃，反应时间3‑5小时；得到的反应产物经洗涤、干燥，即得；本发明所得微米级微球，粒径单分散，表面积高，机械强度高；制备过程简单，反应条件安全可靠，反应迅速，耗时短，固含量高，制备过程环保，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108976334B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201810650389.2
申请日：2018-06-22
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08F112/36 , C08F2/06 , C08F4/26
摘要： 本发明涉及一种三维交联可溶的聚二乙烯基苯微凝胶及其制备方法。该方法采用溶剂热结合溶液聚合，将二乙烯基苯与无水三氯化铁一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，升温聚合，反应温度控制在85℃，反应时间4～24小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到三维交联可溶的聚二乙烯基苯微凝胶，所得聚合物微凝胶溶解性好，可溶于二氯乙烷、氯仿和四氢呋喃。本方法的过程简单，产物收率高达78.1%，远高于自由基溶液聚合方法所获得的微凝胶收率，易于工业化制备。
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公开(公告)号：CN110563907A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910852359.4
申请日：2019-09-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C08G18/38
摘要： 本发明涉及一种共价有机骨架材料的制备方法。该方法通过采用一种三嗪环的巯基单体与异氰酸酯基单体的点击反应，室温下即可制备得到共价有机骨架材料。将巯基单体与异氰酸酯单体与溶剂混合均匀，反应4-96 h，产物经溶剂洗涤、离心沉淀、干燥，可制备得到具有晶体结构的芳香骨架多孔聚合物材料，该方法条件温和，制备工艺简单可靠，并且所得材料富含氮硫元素，在气体储存、吸附分离与电化学等领域具有广泛的应用。
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