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公开(公告)号：CN108404996B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810181076.7
申请日：2018-03-06
Applicant: 济南大学
IPC: B01J31/28 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种磁性复合棉负载钕掺杂BiOCl光催化剂的制备方法，其特征在于，将脱脂棉采用N‑甲基‑N‑氧化吗啉溶解，添加纳米四氧化三铁，制得磁性复合棉颗粒；在反应器中，按如下组成质量百分比加入，磁性复合棉颗粒悬浮液：68~72%，搅拌，滴加钕与Bi(NO3)3的混合溶液：20~25%，温度升至50±2℃恒温、搅拌、反应30min，加入碳酸胺：4~9%，将其转移到反应釜中，密封，温度升至120±2℃恒温，反应6~8 h，冷却至室温，固液分离，去离子水洗涤，干燥，得到磁性复合棉负载钕掺杂BiOCl光催化剂。本发明具有制备方法简单，稳定性好、可降解和环境友好等特点；催化剂容易回收，其反应条件温和、催化活性高、用量少等特点。
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公开(公告)号：CN108822840B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201810995782.5
申请日：2018-08-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，首先，采用氯化钕与槲皮素反应制备得到槲皮素钕配合物；然后，在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，按如下组成质量百分比加入，3‑甲基咪唑氯盐：93~96%，麻粉体：3~6%，再加入槲皮素钕配合物：0.5~1.5%，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。该制备方法具有绿色环保，操作简单，掺杂稀土钕掺杂碳量子点复合材料不需要二次修饰既可以具有荧光性能稳定性高、尺寸小而均匀，生物相容性好等特点，稀土钕元素的掺杂使其荧光性能可提高60%左右。
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公开(公告)号：CN107126938B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710380137.8
申请日：2017-05-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种丝瓜络表面原花青素分子印迹吸附材料的制备方法，特征在于，首先采用γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷对丝瓜络表面改性，得到表面改性丝瓜络；然后，在反应器中，分别加入，乙醇：52~62%，双甲基丙烯酸乙二醇酯：10~15%，N‑乙烯基吡咯烷酮：6~10%，原花青素：4.0~8.0%，表面改性丝瓜络：10~15%，偶氮二异丁腈：1.0~3.0%，搅拌溶解，无氧氛围，搅拌反应h，将得到的产物用甲醇乙酸体混合溶液除去模板分子，即得丝瓜络表面原花青素分子印迹吸附材料。该吸附材料对原花青素具有特异的识别能力，选择性较高，有很好的化学稳定性，吸附速度快，容易洗脱，可生物降解，工艺简单，具有再生能力，并具有环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN108822840A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810995782.5
申请日：2018-08-29
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C09K11/7756 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，首先，采用氯化钕与槲皮素反应制备得到槲皮素钕配合物；然后，在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，按如下组成质量百分比加入，3-甲基咪唑氯盐：93~96%，麻粉体：3~6%，再加入槲皮素钕配合物：0.5~1.5%，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。该制备方法具有绿色环保，操作简单，掺杂稀土钕掺杂碳量子点复合材料不需要二次修饰既可以具有荧光性能稳定性高、尺寸小而均匀，生物相容性好等特点，稀土钕元素的掺杂使其荧光性能可提高60%左右。
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公开(公告)号：CN106964326A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710378633.X
申请日：2017-05-25
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/268
Abstract: 本发明公开了一种棉秆皮表面山奈素分子印迹吸附材料的制备方法，特征在于，首先采用γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对棉秆皮进行表面改性，得到表面改性棉秆皮；然后，在反应器中，加入，乙醇：50~60%，二甲基丙烯酸乙二醇酯：8~14%，4‑乙烯吡啶：4~8%，山奈素：3.0~8.0%，表面改性棉秆皮：15~22%，偶氮二异丁腈：1.0~3.0%，搅拌溶解，通惰无氧氛围，搅拌反应，用甲醇：乙酸混合溶液除去模板分子，得棉秆皮表面山奈素分子印迹吸附材料。该吸附材料对山奈素具有特异的识别能力，选择性较高及良好的机械性能，有很好的化学稳定性，吸附速度快，容易洗脱，可生物降解，工艺简单，具有再生能力，并具有环境友好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106311187A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610807232.7
申请日：2016-09-07
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/22 , B01J20/06 , B01J20/28009 , C02F1/28 , C02F1/286 , C02F2101/103
Abstract: 本发明公开了一种三聚氰胺改性磁性椰子皮吸附剂的制备方法，其特征在于，首先，将椰子皮制备成氧化椰子皮；然后，再将氧化椰子皮制备成磁性椰子皮；最后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：70~78%，三聚氰胺：5~10%，加热溶解，磁性椰子皮：10~18%，质量百分浓度为25%戊二醛：2~6%，各组分之和为百分之百，于65±2℃恒温、搅拌、回流反应4~6h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到三聚氰胺改性磁性椰子皮吸附剂。该吸附剂对砷具有很高的吸附容量，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。
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公开(公告)号：CN106268692A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610807270.2
申请日：2016-09-07
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/262 , B01J13/02 , B01J13/06 , B01J20/06 , B01J20/28009 , B01J20/28021 , B01J2220/46 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812 , C02F1/28 , C02F1/285 , C02F2101/345
Abstract: 本发明公开了一种聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球制备方法，其特征在于，以石油醚、二氯甲烷、二十八烷为有机相；葡聚糖、纳米Fe3O4磁性微粒为水相；将水相喷雾到有机相中，加入环氧氯丙烷，冷冻干燥24 h，得到多孔磁性葡聚糖微球；在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，丙酮：64~70%，乙二胺：2~8%，聚环氧氯丙烷二甲胺：8~14%，溶解，多孔磁性葡聚糖微球：12~20%，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应4~6h，冷却后，分别用去离子水、丙酮洗涤、固液分离，干燥，得到聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球，该吸附剂对双酚A具有很高的吸附容量，反复使用次数多，既成本低又绿色环保，同时具有磁性容易分离。
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公开(公告)号：CN107456953B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710811249.4
申请日：2017-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种巯基丙酰甘氨酸改性磁性多孔棉复合微球的制备方法，其特征在于，首先，将脱脂棉和葡聚糖溶解于1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑氯盐，制备得到磁性多孔棉复合微球；然后，采用氯化亚砜将磁性多孔棉复合微球表面酰氯化，得到酰氯化磁性多孔棉复合微球；最后，在反应器中，分别加入，去离子水：70~76%，巯基丙酰甘氨酸：6~12%，搅拌溶解，酰氯化磁性多孔棉复合微球：14~20%，于70±2℃恒温、搅拌、回流反应4h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到巯基丙酰甘氨酸改性磁性多孔棉复合微球。该吸附剂对金具有很高的吸附容量，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。
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公开(公告)号：CN106268692B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201610807270.2
申请日：2016-09-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球制备方法，其特征在于，以石油醚、二氯甲烷、二十八烷为有机相；葡聚糖、纳米Fe3O4磁性微粒为水相；将水相喷雾到有机相中，加入环氧氯丙烷，冷冻干燥24 h，得到多孔磁性葡聚糖微球；在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，丙酮：64~70%，乙二胺：2~8%，聚环氧氯丙烷二甲胺：8~14%，溶解，多孔磁性葡聚糖微球：12~20%，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应4~6h，冷却后，分别用去离子水、丙酮洗涤、固液分离，干燥，得到聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球，该吸附剂对双酚A具有很高的吸附容量，反复使用次数多，既成本低又绿色环保，同时具有磁性容易分离。
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公开(公告)号：CN106984288A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710379762.0
申请日：2017-05-25
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/268
Abstract: 本发明公开了一种棕榈树皮表面柚皮苷分子印迹吸附材料的制备方法，特征在于，首先采用γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对氧化棕榈树皮进行表面修饰，得到表面改性棕榈树皮；然后在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，乙醇：50~60%，二季戊四醇三丙烯酸酯：8~14%，衣康酸：4~8%，柚皮苷：4.0~8%，表面改性棕榈树皮：12~20%，偶氮二异庚腈：1.0~3.0%，无氧氛围，搅拌反应，采用甲醇：乙酸混合除去模板分子，干燥，即得棕榈树皮表面柚皮苷分子印迹吸附材料。该吸附材料对柚皮苷具有特异的识别能力，选择性较高及良好的机械性能，有很好的化学稳定性，吸附速度快，容易洗脱，可生物降解，工艺简单，具有再生能力，并具有环境友好等优点。
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