一种酵母重组表达可溶性中国对虾SWD抗菌肽的方法

    公开(公告)号:CN105385705A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510667490.5

    申请日:2015-10-16

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明属于基因产品与应用领域,涉及一种毕赤酵母重组表达可溶性中国对虾SWD抗菌肽的方法,包括以下步骤:1)构建swd/PGAPZα-A重组表达载体;2)获得高表达的毕赤酵母菌株swd/PGAPZα-A/GS115;3)建立最优的酵母发酵培养与表达条件;4)SWD重组蛋白纯化;5)SWD重组蛋白活性检测。本发明建立了一种用酵母真核表达系统简单而高效生产与制备SWD抗菌肽的方法,使用该方法生产的SWD抗菌肽溶于水,活性高,易于纯化回收,同时具有抗菌与蛋白酶抑制活性的双重功能,具有工业化生产的优势,在饲料与食品添加剂以及日用化工与卫生药物领域有广阔的应用前景。

    一种1-(4-吡啶基)丙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN103848779A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201310531360.X

    申请日:2013-11-01

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: C07D213/50

    Abstract: 本发明属于精细化工领域,具体是涉及一种1-(4-吡啶基)丙酮的制备方法。该方法包括下述的步骤:将4-氯吡啶和醇钠的醇溶液加入到反应瓶中,搅拌下滴加乙酰乙酸乙酯进行缩合反应。缩合反应完毕后无需分离,蒸出醇,加水,加热进行水解脱羧反应。反应液冷却至室温,分出油层,水层用有机溶剂萃取。合并有机层,水洗至中性、干燥,回收有机溶剂。残余物减压蒸馏,得黄色液体1-(4-吡啶基)丙酮。采用上述的制备方法得到的1-(4-吡啶基)丙酮,具有反应条件温和、操作简便、产品收率高等优点,适合工业化生产;所用原料价廉易得,有利于降低生产成本。

    一种可溶性家蝇MdproPO1重组蛋白的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN106479987A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610806990.7

    申请日:2016-09-07

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及家蝇MdproPO1重组蛋白的制备方法及其应用。其制备方法包括以下步骤:1)构建mdproPO1/pET-30a重组表达载体;2)筛选高表达MdproPO1重组蛋白的表达菌株mdproPO1/pET-30a/Rosetta;3)表达菌株的发酵培养与诱导表达;4)MdproPO1包涵体的变性与复性。该法用大肠杆菌表达系统生产出的家蝇酚氧化酶原MdproPO1)表达量高,通过原核菌体回收、破碎,可以获得大量的MdproPO1包涵体,通过MdproPO1包涵体的变性与复性,可以获得可溶的有酶活性的MdproPO1重组蛋白。MdproPO1重组蛋白可以发展为灭蝇剂、氧化剂、黑化剂以及免疫剂,应用到卫生、保健、生物与化工等多个领域。

    一种沥青废粉路基材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN117720331A

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202311734123.3

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本申请属于固体废弃物回收利用领域,尤其是指沥青废粉的资源化利用,具体涉及一种沥青废粉路基材料及其制备方法。沥青废粉路基材料,包括以下重量百分比的原料:沥青废粉60‑90wt%,再加入硅酸盐水泥3‑40wt%、硅酸钠1‑10wt%、生石灰4‑8wt%;还包括减水剂、消泡剂;所述的减水剂占原料总重量的0.1‑2wt%;所述消泡剂占原料总重量的0.01‑1wt%。解决沥青废粉掺入量过少、沥青废料回收再利用率低,成本缩减不明显的问题。解决沥青废粉依赖有机固化剂易造成环境污染,对环境不友好的问题。解决消除或降低土壤中除汞离子以外的铁、铝、锰等大部分重金属离子污染环境的问题。

    一种可溶性家蝇MdproPO1重组蛋白的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN106479987B

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201610806990.7

    申请日:2016-09-07

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及家蝇MdproPO1重组蛋白的制备方法及其应用。其制备方法包括以下步骤:1)构建mdproPO1/pET‑30a重组表达载体;2)筛选高表达MdproPO1重组蛋白的表达菌株mdproPO1/pET‑30a/Rosetta;3)表达菌株的发酵培养与诱导表达;4)MdproPO1包涵体的变性与复性。该法用大肠杆菌表达系统生产出的家蝇酚氧化酶原(MdproPO1)表达量高,通过原核菌体回收、破碎,可以获得大量的MdproPO1包涵体,通过MdproPO1包涵体的变性与复性,可以获得可溶的有酶活性的MdproPO1重组蛋白。MdproPO1重组蛋白可以发展为灭蝇剂、氧化剂、黑化剂以及免疫剂,应用到卫生、保健、生物与化工等多个领域。

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