一种制备硫酸头孢喹诺的方法

    公开(公告)号:CN101108858A

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200610048424.0

    申请日:2006-07-18

    IPC分类号: C07D501/56

    摘要: 一种制备硫酸头孢喹诺的方法,以头孢噻肟酸为原料与四氢喹啉反应,得到产物头孢喹诺后,经萃取,活性炭脱色后与硫酸在乙醇溶液中反应得到最终产物硫酸头孢喹诺,即(6R-7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[(5,6,7,8-四氢喹啉基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-硫酸盐;本发明不仅包含头孢喹诺,其作为广谱、高效、低毒、低残留动物专用抗生素,直接服务于动物保健业方面的优点。

    一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法

    公开(公告)号:CN101416935A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200710189798.9

    申请日:2007-10-22

    IPC分类号: A61K9/00 A61K31/505 A61P31/04

    摘要: 一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,它由磺胺对甲氧嘧啶、甲氧苄啶、氢氧化钠、羧甲基纤维素钠、丙二醇、吐温-80、注射用水组成;其制备步骤为:①先将羧甲基纤维素钠用20ml注射用水溶胀,②再加入丙二醇;③将氢氧化钠用5ml的水溶解,备用;④将以上①和②倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对甲氧嘧啶,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH,控制在5.3-5.6;最后再搅拌30分钟,并用注射用水定容到100ml;⑤将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟,并过200目筛即得。通过上述方法制得兽药具有用药次数少、药效长、治疗效果好等优点。

    一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法

    公开(公告)号:CN101416935B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200710189798.9

    申请日:2007-10-22

    IPC分类号: A61K31/505 A61K9/00 A61P31/04

    摘要: 一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,它由磺胺对甲氧嘧啶、甲氧苄啶、氢氧化钠、羧甲基纤维素钠、丙二醇、吐温-80、注射用水组成;其制备步骤为:①先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀,②再加入丙二醇;③将氢氧化钠用5mL的水溶解,备用;④将以上①和②倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对甲氧嘧啶,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH,控制在5.3-5.6;最后再搅拌30分钟,并用注射用水定容到100ml;⑤将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟,并过200目筛即得。通过上述方法制得兽药具有用药次数少、药效长、治疗效果好等优点。

    一种恩诺沙星微囊的制备方法

    公开(公告)号:CN101732315A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910227730.4

    申请日:2009-12-30

    IPC分类号: A61K31/496 A61P31/04

    摘要: 本发明公开了一种恩诺沙星微囊的制备方法。该方法以乙基纤维素为囊材,制备过程中还加入了增塑剂、抗粘剂,利用喷雾干燥法制备微囊。制备过程操作简单。该方法制得的微囊粒径小,粒径在50~120μm的微球可达50%以上,表面光滑,流散性能好,可加入辅料制备成口服制剂、注射剂。口服制剂除用于拌料食用外,还可以拌混水饮用。