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公开(公告)号：CN101108813B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610048418.5
申请日：2006-07-18
申请人： 洛阳普莱柯生物工程有限公司
IPC分类号： C07C275/34 , A61K31/17 , A61P31/04
摘要： 一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，以β-萘胺为原料，与尿素反应得N-(2-萘)-脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲；(1)β-萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1-5小时，冷却后，过滤，得1-(萘-2基)-脲；(2)1-(萘-2基)-脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100-108℃反应1-5小时，冷却，过滤后得到得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。
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公开(公告)号：CN101108858A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610048424.0
申请日：2006-07-18
申请人： 洛阳普莱柯生物工程有限公司
IPC分类号： C07D501/56
摘要： 一种制备硫酸头孢喹诺的方法，以头孢噻肟酸为原料与四氢喹啉反应，得到产物头孢喹诺后，经萃取，活性炭脱色后与硫酸在乙醇溶液中反应得到最终产物硫酸头孢喹诺，即(6R－7R)－7－[(2－氨基－4－噻唑基)－(甲氧亚氨基)乙酰氨基]－3－[(5，6，7，8－四氢喹啉基)甲基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4.2.0]辛－2－烯－2－硫酸盐；本发明不仅包含头孢喹诺，其作为广谱、高效、低毒、低残留动物专用抗生素，直接服务于动物保健业方面的优点。
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公开(公告)号：CN101108863A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610048421.7
申请日：2006-07-18
申请人： 洛阳普莱柯生物工程有限公司
摘要： 一种醚键、酯键溶血磷酸酯的制备方法，其特征在于：以甘油和苯甲醛为原料在磺基水杨酸条件下得到1，3－苯亚甲基甘油，然后把此种产物放入到融化的碱金属钾溶液中，完全反应后加入苄基氯，得到产物2－O－苄基－1，3－苯亚甲基甘油，在此种产物中加入硫酸，生成2－O－苄基甘油；可制备醚键溶血磷酸酯，也可制备酯键溶血磷酸酯；为抗菌增效剂，使其在兽用保健品中起到增强抗菌药物的敏感性，使临床用药量大大降低的作用。为临床用药提供方向。
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公开(公告)号：CN101108813A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610048418.5
申请日：2006-07-18
申请人： 洛阳普莱柯生物工程有限公司
IPC分类号： C07C275/34 , A61K31/17 , A61P31/04
摘要： 一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，以β－萘胺为原料，与尿素反应得N－(2－萘)－脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1－(2－甲氧苯基)－3－萘基－2－脲；(1)β－萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1－5小时，冷却后，过滤，得1－(萘－2基)－脲；(2)1－(萘－2基)－脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100－108℃反应1－5小时，冷却，过滤后得到1－(2－甲氧苯基)－3－萘基－2－脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。
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