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公开(公告)号：CN102556380B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201110415386.9
申请日：2011-12-08
Applicant: 泰尔茂株式会社
Abstract: 本发明提供一种医疗用袋的制造方法和用所述医疗用袋的制造方法制造的医疗用袋，所述医疗用袋的制造方法在向袋主体中填充液体来制造医疗用袋时能够容易且确实地进行填充该液体，并且能够安全地进行该制造。所述医疗用袋的制造方法是在形成可容纳第1液体(11)和第2液体的袋状的软质袋主体(2)中分别填充各液体来制造医疗用袋的方法。该制造方法的特征在于，在袋主体(2)中填充各液体时，将该液体预先加热为25～50度进行填充，使袋主体(2)软化。
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公开(公告)号：CN109303940B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201810836684.7
申请日：2018-07-26
Applicant: 泰尔茂株式会社
IPC: A61M1/16
Abstract: 本发明提供能安全且简单地进行连接器的拆装操作的医疗用连接器拆装辅助器具。医疗用连接器拆装辅助器具(10)具备：基座部(40)；第1保持件(42)，其具有旋转部件(50)，该旋转部件设有能够水平地保持第1连接器(14)的第1安装槽(48)；和第2保持件(44)，其具有能水平地保持第2连接器(18)的第2安装槽(60)。第2保持件(44)还具有能够保持保护盖(20)的盖保持部(62)。第2保持件(44)能够切换到使盖保持部(62)与第1安装槽(48)的侧方开口(48s)相对的第1位置、和使第2安装槽(60)的侧方开口(60s)与第1安装槽(48)的侧方开口(48s)相对的第2位置。第1保持件(42)和第2保持件(44)能够沿水平方向接近和远离。
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公开(公告)号：CN104619347A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201280075772.0
申请日：2012-11-27
Applicant: 泰尔茂株式会社
CPC classification number: A61M1/287 , A61K31/718 , A61K33/00 , A61K33/14 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液仅含有艾考糊精及0～2.34g/L的氯化钠，所述第2液含有碱性pH调节剂，其中，灭菌后的所述第1液的pH为5.0～5.5，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～7.5，灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0～7.5。根据本发明，能够提供一种腹膜透析液，在含有艾考糊精的腹膜透析液中，能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性，并且pH接近生理范围。
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公开(公告)号：CN102556380A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110415386.9
申请日：2011-12-08
Applicant: 泰尔茂株式会社
Abstract: 本发明提供一种医疗用袋的制造方法和用所述医疗用袋的制造方法制造的医疗用袋，所述医疗用袋的制造方法在向袋主体中填充液体来制造医疗用袋时能够容易且确实地进行填充该液体，并且能够安全地进行该制造。所述医疗用袋的制造方法是在形成可容纳第1液体(11)和第2液体的袋状的软质袋主体(2)中分别填充各液体来制造医疗用袋的方法。该制造方法的特征在于，在袋主体(2)中填充各液体时，将该液体预先加热为25～50度进行填充，使袋主体(2)软化。
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公开(公告)号：CN110461365A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880019494.4
申请日：2018-02-16
Applicant: 泰尔茂株式会社
Abstract: 腹膜透析液，其是由酸性的第1液、和第2液形成且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液含有艾考糊精，所述第2液含有300～3,000mg/L的L-组氨酸及pH调节剂，所述腹膜透析液中，所述第1液不含pH调节剂，灭菌后的所述第1液的pH为4.0～5.3，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～8.0，灭菌后将第1液与第2液混合后的pH为6.5～7.5。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108697576A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780013046.9
申请日：2017-02-03
Applicant: 泰尔茂株式会社
IPC: A61J1/10
CPC classification number: A61J1/10
Abstract: 医疗用袋单元(10A)具备：形成有与袋主体(14)内连通的药液流路(16)的移送管路(18)。在构成药液流路(16)的第一流路膜片部(30a)和第二流路膜片部(30b)的内表面中的至少一者设置有：以在第一流路膜片部(30a)与第二流路膜片部(30b)之间形成能供药液(M)能够流通的空间(S1、S2)的方式突出的凸部(32、34)。
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公开(公告)号：CN104619347B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201280075772.0
申请日：2012-11-27
Applicant: 泰尔茂株式会社
CPC classification number: A61M1/287 , A61K31/718 , A61K33/00 , A61K33/14 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液,所述第1液仅含有艾考糊精及0~2.34g/L的氯化钠,所述第2液含有碱性pH调节剂,其中,灭菌后的所述第1液的pH为5.0~5.5,灭菌后的所述第2液的pH为6.5~7.5,灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0~7.5。根据本发明,能够提供种腹膜透析液,在含有艾考糊精的腹膜透析液中,能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性,并且pH接近生理范围。
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公开(公告)号：CN102555296B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201110415402.4
申请日：2011-12-08
Applicant: 泰尔茂株式会社
IPC: B31B70/00 , B31B70/64 , A61J1/10 , B31B160/00
CPC classification number: B29C66/83221 , B29C65/04 , B29C65/08 , B29C65/18 , B29C65/48 , B29C65/4895 , B29C66/1122 , B29C66/133 , B29C66/242 , B29C66/53263 , B29C66/71 , B29C66/712 , B29C66/72341 , B29C66/81431 , B29C66/91411 , B29C66/91445 , B29C66/919 , B29C66/91933 , B29C66/91935 , B29C66/949 , B29L2031/7148 , B29K2033/08 , B29K2021/003
Abstract: 本发明提供一种医疗用袋的制造方法和用所述医疗用袋的制造方法制造的医疗用袋，所述医疗用袋的制造方法在制造具有袋主体和口部形成部件的医疗用袋时，能够确实地将袋主体和口部形成部件液密性地接合在一起。医疗用袋的制造方法是在软质的袋主体(2)的缘部开口而设置的口部(23)上安装硬质的口部形成部件(3)来制造医疗用袋的方法，所述软质的袋主体用第1树脂材料构成并形成袋状，所述硬质的口部形成部件用第2树脂材料构成。该方法包括下述工序：第1加热工序，将口部形成部件(3)插入到袋主体(2)的口部(23)中，在该状态下将口部(23)加热至低于第1树脂材料熔点的温度，对口部23赋予形状以使口部(23)追随口部形成部件(3)的外形形状；和第2加热工序，以高于第1树脂材料熔点的温度加热口部(23)，将口部形成部件(3)熔接在口部(23)上。
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公开(公告)号：CN108697575A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780012998.9
申请日：2017-02-03
Applicant: 泰尔茂株式会社
IPC: A61J1/10
CPC classification number: A61J1/10
Abstract: 医疗用袋单元(10A)具备：袋主体(14)，其收容有药液(M)；和移送管路(18)，其以形成有与袋主体(14)内连通的药液流路(16)的方式一体地设置于袋主体(14)，并具有相互重叠且接合的膜片部(15a、15b)。构成药液流路(16)的第一流路膜片部(15a)具有：以使其内表面形成为凹状的方式向与第二流路膜片部(15b)相反一侧鼓出的鼓出部(26)。
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公开(公告)号：CN104619348B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201280075778.8
申请日：2012-11-27
Applicant: 泰尔茂株式会社
CPC classification number: A61K33/14 , A61J1/10 , A61J1/202 , A61J1/2093 , A61K31/718 , A61M1/287 , A61K2300/00
Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液含有60.0～94.0g/L的艾考糊精及0～2.34g/L的氯化钠，所述第2液含有碱性pH调节剂，其中，灭菌后的所述第1液的pH为5.0～5.5，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～7.5，灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0～7.5。根据本发明，能够提供一种腹膜透析液，在含有艾考糊精的腹膜透析液中，能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性，并且pH接近生理范围。
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