公开(公告)号：CN104619348A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201280075778.8

申请日：2012-11-27

Applicant: 泰尔茂株式会社

Inventor： 宇佐美浩一 ,  小山义彦 ,  西谷弘 ,  有泉刚

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/08 ,  A61K31/718 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61M1/14 ,  A61M1/28

CPC classification number: A61K33/14 ,  A61J1/10 ,  A61J1/202 ,  A61J1/2093 ,  A61K31/718 ,  A61M1/287 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液含有60.0～94.0g/L的艾考糊精及0～2.34g/L的氯化钠，所述第2液含有碱性pH调节剂，其中，灭菌后的所述第1液的pH为5.0～5.5，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～7.5，灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0～7.5。根据本发明，能够提供一种腹膜透析液，在含有艾考糊精的腹膜透析液中，能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性，并且pH接近生理范围。

公开(公告)号：CN104619347A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201280075772.0

申请日：2012-11-27

Applicant: 泰尔茂株式会社

Inventor： 西谷弘 ,  宇佐美浩一 ,  小山义彦 ,  有泉刚

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/08 ,  A61K31/718 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61M1/14 ,  A61M1/28

CPC classification number: A61M1/287 ,  A61K31/718 ,  A61K33/00 ,  A61K33/14 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液仅含有艾考糊精及0～2.34g/L的氯化钠，所述第2液含有碱性pH调节剂，其中，灭菌后的所述第1液的pH为5.0～5.5，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～7.5，灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0～7.5。根据本发明，能够提供一种腹膜透析液，在含有艾考糊精的腹膜透析液中，能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性，并且pH接近生理范围。

公开(公告)号：CN104619348B

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201280075778.8

申请日：2012-11-27

Applicant: 泰尔茂株式会社

Inventor： 宇佐美浩一 ,  小山义彦 ,  西谷弘 ,  有泉刚

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/08 ,  A61K31/718 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61M1/14 ,  A61M1/28

CPC classification number: A61K33/14 ,  A61J1/10 ,  A61J1/202 ,  A61J1/2093 ,  A61K31/718 ,  A61M1/287 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液含有60.0～94.0g/L的艾考糊精及0～2.34g/L的氯化钠，所述第2液含有碱性pH调节剂，其中，灭菌后的所述第1液的pH为5.0～5.5，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～7.5，灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0～7.5。根据本发明，能够提供一种腹膜透析液，在含有艾考糊精的腹膜透析液中，能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性，并且pH接近生理范围。

公开(公告)号：CN110461365A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201880019494.4

申请日：2018-02-16

Applicant: 泰尔茂株式会社

Inventor： 宇佐美浩一 ,  西谷弘 ,  有泉刚

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61P7/08

Abstract: 腹膜透析液，其是由酸性的第1液、和第2液形成且经灭菌的腹膜透析液，所述第1液含有艾考糊精，所述第2液含有300～3,000mg/L的L-组氨酸及pH调节剂，所述腹膜透析液中，所述第1液不含pH调节剂，灭菌后的所述第1液的pH为4.0～5.3，灭菌后的所述第2液的pH为6.5～8.0，灭菌后将第1液与第2液混合后的pH为6.5～7.5。

公开(公告)号：CN104619347B

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201280075772.0

申请日：2012-11-27

Applicant: 泰尔茂株式会社

Inventor： 西谷弘 ,  宇佐美浩一 ,  小山义彦 ,  有泉刚

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/08 ,  A61K31/718 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61M1/14 ,  A61M1/28

CPC classification number: A61M1/287 ,  A61K31/718 ,  A61K33/00 ,  A61K33/14 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明为包含酸性的第1液和碱性的第2液且经灭菌的腹膜透析液,所述第1液仅含有艾考糊精及0~2.34g/L的氯化钠,所述第2液含有碱性pH调节剂,其中,灭菌后的所述第1液的pH为5.0~5.5,灭菌后的所述第2液的pH为6.5~7.5,灭菌后将第1液和第2液混合后的pH为6.0~7.5。根据本发明,能够提供种腹膜透析液,在含有艾考糊精的腹膜透析液中,能够最大限度地提高艾考糊精在加热灭菌及其后的保存中的稳定性,并且pH接近生理范围。