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公开(公告)号：CN1082953C
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN97193658.7
申请日：1997-03-28
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07D263/24 , C07D263/20 , C07D413/10 , C07D487/04 , C07D413/04
CPC classification number: C07D487/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/10
Abstract: 本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5-羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5-氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5-酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1167701C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01133003.1
申请日：1997-03-28
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07D413/10 , C07D487/04 , C07D417/10
CPC classification number: C07D487/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/10
Abstract: 本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5-羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5-氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5-酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
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公开(公告)号：CN1215393A
公开(公告)日：1999-04-28
申请号：CN97193658.7
申请日：1997-03-28
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07D263/24 , C07D263/20 , C07D413/10 , C07D487/04 , C07D413/04
CPC classification number: C07D487/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/10
Abstract: 本发明包括用二羟基化合物(Ⅰ)或缩水甘油(Ⅳ)作为起始物质,从氨基甲酸酯(ⅡA)或三氟乙酰胺(ⅡB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(Ⅲ)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(Ⅲ)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(Ⅶ)的方法,所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(Ⅷ)。
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公开(公告)号：CN1319952C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN03159474.3
申请日：1997-03-28
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07D263/20 , C07D413/10 , C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/10
Abstract: 本发明包括用二羟基化合物(Ⅰ)或缩水甘油(Ⅳ)作为起始物质，从氨基甲酸酯(ⅡA)或三氟乙酰胺(ⅡB)生产5-羟基甲基取代的唑烷酮醇(Ⅲ)和将羟基甲基取代的唑烷酮醇(Ⅲ)转化为相应的氨基化合物5-氨基甲基取代的唑烷酮胺(Ⅶ)的方法，所述唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5-酰氨基甲基取代的唑烷酮(Ⅷ)。
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公开(公告)号：CN1496983A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN03159474.3
申请日：1997-03-28
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07D263/20 , C07D413/10 , C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/10
Abstract: 本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(ILA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
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公开(公告)号：CN1381454A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN01133003.1
申请日：1997-03-28
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07D413/10 , C07D487/04 , C07D417/10
CPC classification number: C07D487/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/10
Abstract: 本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质,从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法,所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
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