-
公开(公告)号：CN114349292B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111391156.3
申请日：2021-11-23
申请人： 河海大学
IPC分类号： C02F11/00 , C02F11/02 , C02F11/123 , C02F11/148 , C05F11/00 , C05F17/00 , E02D17/20
摘要： 本发明公开了一种河道治理综合资源化方法，（1）可连续分批处理河道底泥，在一部分底泥发酵处理的同时可以开展后续剩余底泥的处理工程，节约时间成本，处理周期短，减少对生态系统的破坏；（2）利用河道周边的植物破碎、发酵制备有絮凝作用的有机肥以及清淤河道现场的土壤改性制备淤泥土壤化添加剂，制备简单方便，成本低廉，制备过程可以在清淤现场直接完成，实现了废弃物资源化利用；（3）将河道底泥原位处理，最终将河道底泥土壤化、资源化利用，并且土壤化后的底泥保留着较高的有机物含量，土壤肥沃，既处理了河道底泥，又加强了土壤肥力，并且得到的肥沃土壤可用于种植护坡植物，既达到护坡的目的，又实现了绿化环境的效果。
-
公开(公告)号：CN114315091B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202111391019.X
申请日：2021-11-23
申请人： 河海大学
IPC分类号： C02F11/14 , C02F11/147 , C02F11/148 , C02F11/123
摘要： 本发明公开了一种淤泥土壤化脱水工艺及处理系统，处理系统包括依次相连的进泥系统、絮凝沉淀系统、多段淤泥调理脱水系统。工艺利用上述系统，过加入改性粘土，提高淤泥絮凝效果，加入化肥、有机肥、改性沙土调节淤泥的pH，孔隙度，中和淤泥表面电荷，使淤泥的脱水效果大大提升，同时增加了淤泥的肥力，利于淤泥的后续发酵，促进淤泥的土壤化利用。还方便了淤泥的就地处理，解决了淤泥处理设备及场地投入大的问题。
-
公开(公告)号：CN110316736B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201910561654.4
申请日：2019-06-26
申请人： 河海大学
摘要： 本发明公开了大面积纳米膜的制备方法，属于纳米材料技术领域，包括如下步骤：1)向反应器中加入表面活性剂、油相反应前体物、碱性有机物和有机溶剂，并在水浴条件下超声溶解作为油相；2)将水相反应前体物溶于水，作为水相；3)将油相与水相平稳接触，在上下两层液体之间形成平的油水界面；4)静置，促进反应前体物在界面发生设计的反应，生成大面积纳米膜。本发明的大面积纳米膜的制备方法，能够制备出具有多层结构的纳米膜，至少有一层支撑层，功能层有多种选择，结构复杂、功能多样、有良好机械性能的纳米膜。
-
公开(公告)号：CN110339594B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201910559019.2
申请日：2019-06-26
申请人： 河海大学
IPC分类号： B01D15/20 , B01D15/22 , B01J20/286 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种直接制备SiO2气凝胶整体柱的方法，属于物质分离分析技术领域，1)向油相的有机溶剂中加入硅酸酯、碱性有机物、表面活性剂，超声溶解作为油相；2)将金属盐溶于水，作为水相；3)将水相与油相混合，并注入色谱柱中，形成双连续微乳液，静置；4)对静置后的双连续微乳液50‑80℃有氧常压条件下干燥；5)对干燥后的产物在450‑700℃有氧条件下进行热处理；6)对热处理的产物进行酸洗；7)对酸洗后的产物进行表面硅烷改性后即得SiO2气凝胶整体柱。本发明的一种直接制备SiO2气凝胶整体柱的方法，采用常压低温，能避免干燥过程中因局部剧烈汽化而破坏整体柱结构；反应温度变化较小，易于控制，比表面积大，孔隙率高，需要的工作压力较小。
-
公开(公告)号：CN110528083B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910559039.X
申请日：2019-06-26
申请人： 河海大学
摘要： 本发明公开了宏观3D纳米材料掺杂的方法，属于纳米材料技术领域，包括如下步骤：1)向反应器中加入表面活性剂、掺杂前体物、正硅酸乙酯、有机溶剂和碱性有机物，超声溶解作为油相；2)将金属盐溶于水，作为水相；3)将油相与水相快速混合，形成丰富的油水界面；4)静置，促进反应前体物在界面发生设计的反应；5)去液体成分，常压低温干燥；6)进一步的热处理。本发明通过将反应限制、集中在界面上，从而实现局部的混合反应和高浓度，并且由于在界面上同时存在着丰富的表面活性剂类和助表面活性剂分子，这些分子又在整个纳米材料的生成、成长过程中发生作用，在通过进一步的热处理，使得掺杂元素进一步向被掺杂纳米材料扩散，整个过程简单、高效、可控。
-
公开(公告)号：CN110289174B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910560902.3
申请日：2019-06-26
申请人： 河海大学
摘要： 本发明公开了一种储能与转换纳米材料的制备方法，属于纳米材料技术领域，包括如下步骤：1)向油相的有机溶剂中加入苯酚、碱性有机物、表面活性剂，超声溶解作为油相；2)将甲醛、金属阳离子溶于水，作为水相；金属阳离子是与氢氧根离子生成Zn‑LDH、Ni/Mn‑LDH和Ni/Fe‑LDH中一种或多种的金属阳离子；3)将水相与油相快速混合，形成双连续微乳液；4)静置双连续微乳液；5)对静置后的双连续微乳液干燥后，再在氮气条件下加热碳化即得储能与转换纳米材料。本发明的一种储能与转换纳米材料的制备方法，制备出具有丰富的有纳米层状晶体组成的纳米级电容结构，相比于双电层电容器和赝电容电容器来说具有更好的性能。
-
公开(公告)号：CN107560926B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710790276.8
申请日：2017-09-05
申请人： 河海大学
摘要： 本发明公开了一种水中VOCs吹扫捕集装置及利用该装置的吹扫捕集方法，该装置包括混合载气进气口、吹扫管、纯载气进气口、脱水装置、旋风分离器、富集分离装置；所述混合载气进气口与吹扫管一端连接，吹扫管另一端连接有水样进出口和吹扫气体出口并通过三通阀与纯载气进气口和脱水装置连接；所述旋风分离器设置在脱水装置和富集分离装置之间，所述富集分离装置的尾端连接有检测器。本发明的吹扫捕集装置，能够提高吹扫捕集效率，降低载气消耗，缩短时间。通过混合气体进行吹扫，提高VOCs在液体与气体之间的传质速度，增加对水中VOCs的吹扫捕集率，提高VOCs的检出限，能降低水蒸气蒸发量，有利于下一步的去水、捕集和检测。
-
公开(公告)号：CN110372022A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910560919.9
申请日：2019-06-26
申请人： 河海大学
IPC分类号： C01F7/34 , C01B33/12 , C01G9/02 , C01G23/04 , C01F5/14 , C08F261/04 , C08F214/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了宏观3D多级多孔纳米材料一步合成方法，属于纳米材料技术领域，包括如下步骤：1)向有机溶剂中加入表面活性剂和油相反应前体物，作为油相；向水中加入水相反应前体物，作为水相；2)将油相与水相接触混合，形成油水双连续相界面的双连续乳液；3)静置，得到宏观3D多级多孔纳米材料。本发明的宏观3D多级多孔纳米材料一步合成方法，直接通过液体合成出由连续纳米层纠缠形成的整体宏观3D纳米材料，连续纳米层形成了双连续的多级孔道，从初始的微米级的孔道纳米级的孔都有，连续纳米层是有纳米材料合成的复合纳米材料。连续纳米层提供的结构强度，能够很容易的克服去除液体过程中的毛细管压力，脱水后体积收缩小于15％。
-
公开(公告)号：CN110227435A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910559012.0
申请日：2019-06-26
申请人： 河海大学
摘要： 本发明公开了宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料，属于纳米材料技术领域，该纳米催化材料强度高于5kPa，从液体转变到最终的固体收缩率≤15％，表面面积≥100m2/g，密度≤0.1g/cm-3，整体固体材料的孔隙率≥90％，渗透压≤10MPa/m。本发明还公开了其制备方法。本发明的宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料，材料宏观形状可以很容易的控制，整体材料孔道丰富，材料具有很高的孔隙率，孔隙率均在90％以上，渗透压≤10MPa/m，对有机物催化降解性能良好，降解率在80％以上；本发明宏观3D高孔隙率低渗透压纳米催化材料的制备方法，工艺简洁，容易操作，过程可控。
-
公开(公告)号：CN110152516A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910460634.8
申请日：2019-05-30
申请人： 河海大学
摘要： 本发明公开了一种液-液双连续制备装置，属于乳液技术领域，包括内部转轴和设置在内部转轴底部的集成喷射头，内部转轴为空心结构，在内部转轴顶部固定有两个液体添加口，两个液体添加口通过液体加注管道分别与上部A储液罐和上部B储液罐贯通；集成喷射头包括A液体喷射系统、B液体喷射系统和喷射口，喷射口为双层结构，中间有隔断将其分为半圆形的两个喷口。本发明采用特制的集成喷射头与内部轴承相结合，并且集成喷射头设有圆环状分布的喷射口，喷射口分别由半圆形的A、B两种液体喷射口构成；通过运行控制器和无线控制模块来控制集成喷射头的转速及压力，实现可控制的双连续乳液的制备，且装置结构简单，可以高效快速制备目标液体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
82 条记录 (耗时 0.039 秒)
