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公开(公告)号：CN116396412B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211613229.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 河南驼人康君抗菌科技有限公司 , 河南驼人医疗器械研究院有限公司
IPC: C08B37/08 , D01F8/18 , A61L15/28 , A61L15/20 , A61L15/46 , A61K8/73 , A61K8/02 , A61K8/49 , A61Q19/00 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种新型喹啉/异喹啉类季铵盐改性壳聚糖及其制备方法，以及其在医用抗菌敷料领域及面膜领域中的应用。本发明提供一种新型喹啉/异喹啉季铵盐改性壳聚糖，其以壳聚糖和含羧基喹啉/异喹啉季铵盐化合物为主要原料，通过缩合反应制备得到，制备方法产率高，反应条件温和，且易于批量化生产。同时提供了一种利用改性壳聚糖制备医用抗菌敷料的方法，制得的抗菌敷料机械强度好，成胶性能优越，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌具有显著的抑菌性，同时具有消炎、促进伤口愈合、修复的作用。本发明原料丰富，价格低廉，反应条件温和，后处理简单，安全无毒，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN116396412A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211613229.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 河南驼人康君抗菌科技有限公司 , 河南驼人医疗器械研究院有限公司
IPC: C08B37/08 , D01F8/18 , A61L15/28 , A61L15/20 , A61L15/46 , A61K8/73 , A61K8/02 , A61K8/49 , A61Q19/00 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种新型喹啉/异喹啉类季铵盐改性壳聚糖及其制备方法，以及其在医用抗菌敷料领域及面膜领域中的应用。本发明提供一种新型喹啉/异喹啉季铵盐改性壳聚糖，其以壳聚糖和含羧基喹啉/异喹啉季铵盐化合物为主要原料，通过缩合反应制备得到，制备方法产率高，反应条件温和，且易于批量化生产。同时提供了一种利用改性壳聚糖制备医用抗菌敷料的方法，制得的抗菌敷料机械强度好，成胶性能优越，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌具有显著的抑菌性，同时具有消炎、促进伤口愈合、修复的作用。本发明原料丰富，价格低廉，反应条件温和，后处理简单，安全无毒，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN116876215A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310773951.1
申请日：2023-06-28
Applicant: 河南驼人康君抗菌科技有限公司 , 河南驼人医疗器械研究院有限公司
IPC: D06M13/513 , D06M15/53
Abstract: 本发明属于纤维材料抗菌改性技术领域，涉及一种亲水抗菌有机硅季铵盐的合成方法以及其作为原料制备一种具有亲水抗菌性能的功能材料在医疗防护用品、医用敷料、家用纺织品、卫生用品等领域的应用。本发明提供的亲水抗菌有机硅季铵盐制备方法简单，抗菌性能良好，可通过自聚合反应在基材表面形成具有三维互穿网络结构的聚合物，该聚合物不游离脱落，使基材具有超亲水和长效抗菌功能，洗涤50次后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌率均保持在99%以上；具有优异的亲水性，水滴润湿材料时间小于0.1s。该使用方法简单，易于工业化生产。后处理用量少，在摩尔浓度为0.1‑1 mmol/L时即可实现基材的亲水抗菌改性，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN117624805A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311624230.0
申请日：2023-11-30
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
IPC: C08L27/06 , C08L33/08 , C08L91/00 , C08L75/06 , C08L51/08 , C08L23/28 , C08K3/22 , C08K5/098 , A61L29/04 , A61L29/02 , A61L29/16 , A61L29/06
Abstract: 本发明涉及医疗PVC材料技术领域，具体公开了一种抗黏高弹PVC材料，抗黏高弹PVC材料为通过抗黏附功能聚合物、抗菌高弹色母粒与PVC树脂粉及相关助剂经过熔融共混造粒制备而成，抗黏高弹PVC材料包括聚氯乙烯树脂、抗黏附功能聚合物、抗菌高弹色母粒、复合热稳定剂、增塑剂、加工助剂、润滑剂；其中抗菌高弹色母粒包括弹性体、抗菌剂、色粉。本发明得到的抗黏高弹PVC材料断裂伸长率可提高77.5%，回弹性可提高66.3%，可以极大地改善液路管在存放过程中出现的变形和弯折，以及产品使用过程中使用者误压后使产品变形造成的液体流动不畅等问题。同时，该制备材料水接触角由97.6°降至40.7°，降低率为58.3%，极大地改善了PVC材料的亲水性，进而提高产品的抗污性及抗黏附效果。
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公开(公告)号：CN115746475A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211402639.3
申请日：2022-11-10
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医用材料，具体公开了一种抗黏附高分子材料及其制备方法，包括置于溶液中配比好的亲水单体、疏水单体，加入引发剂聚合反应后的丙烯酸酯基两性共聚物，将丙烯酸酯基两性共聚物与高分子聚合物按比例共混造粒得到抗黏附高分子材料，其制备工艺步骤少且适用范围广，可适用于不同材质、制成不同形状的产品；与物理吸附涂层相比，经本发明制成的产品其抗黏附功效时间更长、抗黏附效果更好。
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公开(公告)号：CN110898251A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911268552.X
申请日：2019-12-11
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种具有pH响应性和内部接枝多孔贯通网状结构的复合水凝胶敷料，由聚乙烯醇、聚氧化乙烯和羧甲基壳聚糖的混合物通过辐射交联制备得到。本发明提供的具有pH响应性和多孔贯通网状结构的聚乙烯醇/聚氧化乙烯/羧甲基壳聚糖复合水凝胶材料具有良好的pH响应性、力学性能和阻菌作用，并且具有制备方法简单易操作，原料易得的优点，可以快速感知pH变化，同时良好的力学性能能够保证水凝胶材料的柔韧性，在伤口敷料方面具有良好的应用前景，可以很好的应用于伤口创面治疗方面。
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公开(公告)号：CN114099141A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202011462163.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种微流体自传导创口监测型智能敷料及其制备方法，包括：透明敷料贴片，pH传感器单元，创口接触敷料，所述pH传感器单元由pH响应模块、微通道模块、流体传导纤维组成，所述流体传导纤维镶嵌于所述微通道模块的微通道中，并与pH响应模块复合，形成可实现流体自传导的pH传感器单元。与现有技术相比，本发明提供的智能敷料通过流体在pH传感器单元微通道内的自传输实现pH信号的持续响应，提高了监测响应的灵敏性，且能够避免敷料环境因素影响，在满足创口护理要求的基础上能够实时准确监测创口pH变化，反馈创口的感染信息，有助于采取快速即时治疗，从而避免创口的严重感染，在伤口敷料方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110882210A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911273670.X
申请日：2019-12-12
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种可注射清创胶的制备方法，包括以下步骤：a)将羧甲基纤维素钠溶液、海藻酸钠溶液、交联剂溶液和增塑剂混合，得到反应原料混合物体系；所述交联剂为氯化钙或氯化钡；所述增塑剂为1,2-丙二醇或甘油；b)将步骤a)得到的反应原料混合物体系进行交联反应，再依次经真空脱泡和灭菌，得到可注射清创胶。与现有技术相比，本发明提供的制备方法制备得到的可注射清创胶具有可注射性和温度响应性，并且可直达各种深浅度创面，并与创面充分接触，可塑性强，无粘连，锁水性能强，便于清理，在深度不规则创面的修复上有很广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115746475B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211402639.3
申请日：2022-11-10
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医用材料，具体公开了一种抗黏附高分子材料及其制备方法，包括置于溶液中配比好的亲水单体、疏水单体，加入引发剂聚合反应后的丙烯酸酯基两性共聚物，将丙烯酸酯基两性共聚物与高分子聚合物按比例共混造粒得到抗黏附高分子材料，其制备工艺步骤少且适用范围广，可适用于不同材质、制成不同形状的产品；与物理吸附涂层相比，经本发明制成的产品其抗黏附功效时间更长、抗黏附效果更好。
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公开(公告)号：CN119193303A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411382070.8
申请日：2024-09-30
Applicant: 河南驼人医疗器械研究院有限公司
IPC: C12M1/34 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12M1/12 , C12Q1/02 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/45 , C12R1/085 , C12R1/385
Abstract: 本发明属于植介入类医疗器械技术领域，具体涉及一种医用导管抗细菌粘附性能测试方法、接种液孵育装置及该装置的应用。该测试方法主要包括接种液制备、待测导管孵育和抗粘附性能测试步骤，通过将待测导管置于含悬浮态细菌的均一化接种液孵育装置中完成细菌的接种孵育。方法通过模拟医用导管在医疗过程中的真实使用状态对其表面的抗细菌粘附性能进行测试，该方法克服了现有技术中接种液上下层细菌含量不均匀、材料底部无法充分接触接种液，及管腔内部会粘附细菌，无法彻底清理的问题。另外，孵育装置中的支撑架和支撑轴数量可以根据待测样品数量进行调整，可以实现同一批次实验样品间的一致性，保证测试条件的一致性，可以大幅降低测试误差。
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