公开(公告)号：CN117976429B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410267510.9

申请日：2024-03-08

Applicant: 河南省科学院激光制造研究所 ,  河南省科学院

Inventor： 宋殿梅 ,  江浩庆 ,  李豪 ,  陈鹏 ,  王超峰 ,  李维 ,  常中华

IPC: H01G11/86 ,  H01G11/26 ,  H01G11/24 ,  H01G11/30

Abstract: 本发明公开了一种超级电容器电极材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用六水合硝酸钴作为金属源，以尿素为沉淀剂，采用无表面活性剂和无模版的一步水热法技术，制备了具有较高比电容的超级电容器电极材料。该制备纳米材料方法简单，条件温和绿色。制备的纳米材料具有多孔结构，可用于电催化、电池、吸附以及分离等领域。

公开(公告)号：CN118156057A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410294198.2

申请日：2024-03-14

Applicant: 河南省科学院激光制造研究所 ,  河南省科学院

Inventor： 宋殿梅 ,  江浩庆 ,  邢金龙 ,  陈鹏 ,  李豪 ,  李维 ,  王超峰 ,  关尽欢 ,  邹伟 ,  张孟良 ,  姚成 ,  黄东升

IPC: H01G11/86 ,  H01G11/46 ,  H01G11/26 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化铈纳米颗粒的电容器电极材料制备方法，采用一步水热法制备。在密闭的高温高压反应釜中，采用二次蒸馏水作为反应溶剂，加入六水合硝酸铈，氢氧化钠混合均匀，加热，产生一个高压环境制备二氧化铈纳米颗粒。随后对制备的二氧化铈纳米颗粒超声处理获得超级电容器正极材料。制备方法产物纯度高、分散性好、晶型好且可控制，生成成本低、重现性好。可作为超级电容器的正极材料，不仅具有大的比表面积，也提供了离子传输通道，从而实现了高的比电容。

公开(公告)号：CN117976429A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410267510.9

申请日：2024-03-08

Applicant: 河南省科学院激光制造研究所

Inventor： 宋殿梅 ,  江浩庆 ,  李豪 ,  陈鹏 ,  王超峰 ,  李维 ,  常中华

IPC: H01G11/86 ,  H01G11/26 ,  H01G11/24 ,  H01G11/30

Abstract: 本发明公开了一种超级电容器电极材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用六水合硝酸钴作为金属源，以尿素为沉淀剂，采用无表面活性剂和无模版的一步水热法技术，制备了具有较高比电容的超级电容器电极材料。该制备纳米材料方法简单，条件温和绿色。制备的纳米材料具有多孔结构，可用于电催化、电池、吸附以及分离等领域。

公开(公告)号：CN118518728A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410608362.2

申请日：2024-05-14

Applicant: 河南省科学院激光制造研究所 ,  河南省科学院

Inventor： 宋殿梅 ,  江浩庆 ,  李豪 ,  陈鹏

IPC: G01N27/26 ,  G01N27/30

Abstract: 本发明公开了一种二氧化铱纳米材料粘附系数的测试方法，所述方法为将裸碳微电极直接浸入到含有二氧化铱活性材料的氢氧化钾电解液中，基于布朗运动二氧化铱活性颗粒不断碰撞电极，获得碰撞频率与单个二氧化铱纳米颗粒碰撞电极的电流输出。随之将该电极直接浸入到澄清的氢氧化钾电解液中，通过电流‑时间曲线获得所有粘附在电极表面上二氧化铱纳米颗粒的电流输出。在含有不同浓度二氧化铱活性材料的氢氧化钾电解液中，使用上述方法获得粘附了不同量电极的电流输出。通过二氧化铱纳米颗粒粘附电极表面的速率与二氧化铱纳米颗粒碰撞电极表面速率的比值来获得该材料的粘附系数。

公开(公告)号：CN118268581A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410315307.4

申请日：2024-03-19

Applicant: 河南省科学院激光制造研究所 ,  河南省科学院

Inventor： 宋殿梅 ,  江浩庆 ,  王超峰 ,  李维 ,  常中华 ,  陈鹏 ,  李豪 ,  张孟良 ,  邹伟 ,  姚成 ,  黄东升

IPC: B22F9/24 ,  B22F1/054 ,  B22F1/05 ,  B82Y30/00

Abstract: 本发明公开了一种不同尺寸大小铜纳米颗粒的制备方法。该方法中使用非水溶性溶剂一缩二乙二醇作为反应媒介，目的是尽量减少纳米颗粒的氧化，同时加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用作分散剂，既为了分散纳米材料，又为了降低纳米颗粒的氧化。金属源为五水合硫酸铜，还原剂为次亚磷酸钠。通过调控反应流速与温度，可控制备不同尺寸的铜纳米颗粒。随后对合成的铜纳米颗粒用无水乙醇清洗、离心。最后将其保存在‑4℃冰箱中。

公开(公告)号：CN118186454A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410345543.0

申请日：2024-03-25

Applicant: 河南省科学院激光制造研究所 ,  河南省科学院

Inventor： 宋殿梅 ,  江浩庆 ,  陈鹏 ,  王超峰 ,  李豪 ,  李维 ,  常中华 ,  张孟良 ,  姚成 ,  邹伟

IPC: C25B11/073 ,  C25B11/065 ,  C25B1/04

Abstract: 本发明公开了一种不同尺寸MIL‑101纳米颗粒的制备方法和电化学应用，所述方法为将六水合硝酸铁用二次水溶解，1,3,5‑均苯三甲酸用DMF溶解，然后将上述两种溶液在超声波清洗仪中超声0.5h～1h，100℃～140℃真空烘箱中反应10h～20h，自然冷却至室温，离心，清洗，真空干燥获得不同尺寸的MIL‑101纳米颗粒。本发明还公开了不同尺寸MIL‑101纳米颗粒在析氧反应(OER)中的应用。此制备MIL‑101催化剂的方法条件温和、程序简单，成本低，环保；且该催化剂展示了低的过电位。