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公开(公告)号:CN107973664A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711311203.2
申请日:2017-12-11
申请人: 河南省农业科学院植物保护研究所
摘要: 本发明公开了一种兼具抗病促生作用的生物有机肥及其制备方法与应用,该生物有机肥含枯草芽孢杆菌CGMCC NO.6498菌液、腐殖酸和草炭;所述枯草芽孢杆菌CGMCC NO.6498菌液、所述腐殖酸和所述草炭的配比为:0.1~5体积份:10重量份:85~89.9重量份。该生物有机肥的制备方法为:向枯草芽孢杆菌菌液中加入细度为55~65目、有机质含量为35~45%的草炭,再添加腐殖酸,然后造粒,在70~90℃下烘干即得。该生物有机肥在小麦抗病促生和在花生、辣椒、白菜等陆地作物抗病促生中应用。本发明在防治小麦根部病害的同时能够改善土壤肥力;可促生增加小麦产量,可增强根系吸收能力;能够实现作物抗病促生、病害绿色防控。
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公开(公告)号:CN104407137B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201410763168.8
申请日:2014-12-12
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/569
摘要: 本发明涉及一种家畜疫病感染与免疫的鉴别检测器具,特别是涉及一种猪瘟病毒强毒和弱毒鉴别检测试纸,由支撑板,样品垫,金标垫,检测膜和吸水垫构成,检测膜上含有强毒检测线T1“│”,弱毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。鉴别检测时,在检测膜显现三条红色条带“│││”为猪瘟强毒感染,两条红色条带“││”为猪瘟弱毒疫苗免疫,只显现一条红色条带“│”为猪瘟病毒阴性。本鉴别检测试纸特异性强,敏感性高,反应谱广,可检测现有弱毒疫苗株和和多数流行强毒株,且操作简便、快速,可广泛用于猪瘟病毒感染与免疫的鉴别检测,易于在生产实践中推广应用。
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公开(公告)号:CN106496304A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611004959.8
申请日:2016-11-15
申请人: 河南省农业科学院
摘要: 本发明涉及与猪瘟病毒E2蛋白特定区域结合多肽配基设计及应用,属于多肽设计及病毒抗原检测领域。其中,所述的多肽配基序列为FYKRTSSS。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术,在黄病毒科病毒E2蛋白晶体结构的基础上,通过分子对接技术,搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体,最终得到可与猪瘟病毒E2蛋白结合的多肽配基,其多肽配基序列为FYKRTSSS,即Pep1。Pep1序列与人工表达的CSFV E2蛋白之间相互作用的平衡解离常数KD为4.72×10-6M,即4.72μM,说明亲和力较好。本发明设计而成的Pep1序列与人工接种CSFV、人工表达CSFV E2蛋白均可以结合,除与BVDV E2蛋白反应性较高外,与其它病毒蛋白均不发生交叉性反应,特异性较好。
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公开(公告)号:CN103235129B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310133890.9
申请日:2013-04-17
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , C07K16/10 , C07K16/08 , C12N5/20 , C12R1/91
摘要: 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条,包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层,吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成;纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹,以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹;所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体;金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高,操作简便,检测快速,结果直观,适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测,亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广,便于推广应用。
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公开(公告)号:CN101339191B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN200810141160.2
申请日:2008-08-28
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/545 , G01N33/544
摘要: 本发明公开了可检测猪繁殖障碍性病毒传染病病原的试纸条,它包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层,该吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成,在纤维素膜层上标记有一个含有抗猪/小鼠IgG的对照印迹,和至少一个含有猪繁殖障碍性病毒抗体的检测印迹,所述猪繁殖障碍性病毒抗体为抗PRRSV、PPV、JEV单克隆抗体/多克隆抗体中的至少一种;在金标抗体纤维层上附着有与检测印迹所含病毒抗体相对应的抗猪繁殖障碍性病毒的金标多克隆抗体/单克隆抗体。该试纸条检测时特异性强、敏感性高,无需附加设备、试剂,人人均可操作,适合现场快速鉴别诊断猪繁殖障碍性病毒传染病。
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公开(公告)号:CN1687111A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510017450.2
申请日:2005-03-29
申请人: 河南省农业科学院生物技术研究所
摘要: 本发明属于分子免疫学领域,主要涉及鸡传染性法氏囊病病毒IBDV VP3蛋白的系列多肽片断,特别是涉及VP3蛋白中组成B细胞抗原表位的系列多肽片断。由本发明的鸡传染性法氏囊病病毒IBDV VP3蛋白B细胞抗原表位设计的免疫原或疫苗免疫动物机体后能够产生针对IBDV的中和性抗体,并能够在体内或体外中和IBDV,阻止病毒感染动物机体。本发明的鸡传染性法氏囊病病毒IBDV VP3蛋白B细胞抗原表位或其连接物在免疫动物时产生的抗多肽抗体或抗IBDV抗体能够检测IBDV病毒或其多肽。
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公开(公告)号:CN1156704C
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN02115429.5
申请日:2002-01-10
申请人: 河南省农业科学院生物技术研究所
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/566 , G01N33/74 , G01N33/12
摘要: 本发明涉及药物残留检测器具,特别是涉及一种动物体及其产品中药物残留快速检测试纸,含有支撑层、反应试剂载体吸附层,支撑层为不吸水薄片条,反应试剂载体吸附层粘贴于支撑层上,由样品端依次为纤维层、吸附待检药物相应金标抗体纤维层,纤维素膜层,手柄端为吸水材料层,以耦联待检药物的载体蛋白溶液及羊或兔抗小鼠IgG抗体溶液分别在纤维素膜上印制检测印迹“|”和对照印迹“|”。本试纸条以棕红色标记显示检测结果,形象、直观、准确,特异性强、敏感性高,不易发生假阳性或假阴性误判,且操作简便、快速,可大大降低劳动强度,缩短检测时间,减少检测成本,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN1116608C
公开(公告)日:2003-07-30
申请号:CN99101537.1
申请日:1999-01-21
申请人: 河南省农业科学院生物技术研究所
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及畜禽疫病诊断器具,特别涉及一种畜禽疫病快速诊断试纸条,含有支撑层,反应试剂载体吸附层,支撑层为不吸水薄片条,反应试剂载体吸附层粘贴在支撑层上,从样品端起依次为纤维层、吸附待测某种畜禽疫病相应的金标抗体Wi纤维层,纤维素膜层,手柄端为吸水材料层,用某种待测畜禽疫病标准抗原溶液Xi和用相应的某种畜禽疫病包被抗体溶液Yi分别在纤维素膜层上印制出阴性显示印迹“-”或“|”,和阳性显示印迹“|”或“-”。本试纸条持异性和敏感性好,操作简便,快速,大大降低劳动强度,缩短检测时间,显示判断检测结果形象、直观、准确,不会发生假阳性或假阴性误判,投资小,成本低,容易推广应用。
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公开(公告)号:CN1403814A
公开(公告)日:2003-03-19
申请号:CN02101928.2
申请日:2002-01-14
申请人: 河南省农业科学院生物技术研究所
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
摘要: 本发明涉及一种检测受体兴奋剂的器具,特别是涉及一种盐酸克伦特罗快速检测的试纸条。含有支撑层,反应试剂载体吸附层,支撑层为不吸水薄片条,吸附层固定在支撑层上,吸附层从样品端依次为纤维层,吸附CL金标抗体W1纤维层,纤维素膜层,手柄端为吸水材料层,以偶联CL的载体蛋白Xi溶液为纤维素膜层上印制检测印迹“|”,用羊或兔抗小鼠IgG抗体Y溶液在纤维素膜层上印制对照印迹“|”,组合印迹为“‖”。该快速检测试纸条,特异性强,敏感性高,操作简便快速,检测结果显示形象,直观,准确,成本低,投资少,不需专用仪器设备及专业人员,容易推广实施。
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公开(公告)号:CN1266900A
公开(公告)日:2000-09-20
申请号:CN99103330.2
申请日:1999-03-16
申请人: 河南省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号: C12N15/12
摘要: 本发明涉及牛的DNA序列,特别是涉及对牛FcγRI,FcγRⅢ及CD14进行分子克隆和cDNA序列分析。采用健康牛肺巨噬细胞构建牛cDNA文库,用标记磁微粒技术结合PCR方法对构建牛cDNA文库进行筛选,分别克隆到了牛FcγRI,FcγRⅢ和CD14的编码基因。牛FcγRIcDNA序列含有核苷酸1.4kb,其中含有编码基因1047bp,共编码349个氨基酸;牛FcγRⅢcDNA序列590bp,其中含有编码基因504bp,共编码168个氨基酸;牛CD14cDNA序列1166bp,含有编码基因1119bp,共编码373个氨基酸。
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