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公开(公告)号:CN116769015A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310670273.6
申请日:2023-06-07
申请人: 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
IPC分类号: C07K14/705 , A61K47/42
摘要: 本发明涉及一种牛IgG Fc受体boFcγRIII的线性配体结合表位,该表位序列为AQRVVN,位于boFcγRIII第2胞外结构域EC2的A‑B环98‑103位。本发明在boFcγRIII的EC2结构域设计合成boFcγRIII多肽,将多肽偶联于载体蛋白,通过合成N端和C端系列截短多肽,获得特异结合牛IgG1的线性配体结合表位多肽;阻断ELISA和玫瑰花环抑制试验结果显示,boFcγRIII线性配体结合表位多肽可有效抑制牛IgG1与boFcγRIII重组蛋白及其细胞表面表达boFcγRIII的结合,该多肽为IgG Fc受体靶标药物开发提供新思路。
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公开(公告)号:CN113527446A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110795473.5
申请日:2021-07-14
申请人: 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
IPC分类号: C07K14/165 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种MERS‑CoV S‑RBD线性B细胞表位及其特异性识别单克隆抗体和应用。利用HEK 293F细胞表达系统表达MERS‑CoV S1重组蛋白,经纯化获得高纯度、具有生物学活性和免疫原性的目的蛋白。随后免疫小鼠获得单克隆抗体;利用ELISA鉴定其中一株单克隆抗体6E8可特异性识别RBD‑rFc蛋白;利用真核细胞HEK‑293T重组表达MERS‑CoVS‑RBD重组蛋白不同片段,通过Dot‑blot鉴定获得的6E8单克隆抗体特异性识别MERS‑CoV S‑RBD N端区域;利用ELISA进一步鉴定N端区域合成多肽,鉴定6E8单克隆抗体特异性识别序列为FTCSQIS的线性B细胞表位。
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公开(公告)号:CN110058019A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910407980.X
申请日:2019-05-15
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531 , C07K16/10 , C07K14/18 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/16 , C12N15/70 , C12N15/82
摘要: 本发明公开了一种猪瘟抗体阻断检测试纸,由支撑板、抗原垫、金标垫、检测膜和吸水垫构成,抗原垫吸附猪瘟病毒检测抗原,金标垫吸附胶体金标记的抗猪瘟病毒单克隆抗体mAb1,检测膜上含有检测线T“|”和质控线C“|”印迹,检测线T为抗猪瘟病毒单克隆抗体mAb2或抗猪瘟病毒多克隆抗体pAb1印迹,质控线C为抗小鼠IgG抗体pAb2或金黄色葡萄球菌SPA印迹。本发明试纸实现了猪瘟病毒中和抗体的快速检测,可实现对猪瘟母源抗体和免疫抗体水平的实时监测,以及疫苗免疫效果的免疫评价,并且操作简单,人人都可操作,能较好满足不同层次人员的需要,易于大范围推广应用,具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
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公开(公告)号:CN108226489A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810005478.1
申请日:2018-01-03
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/558
摘要: 本发明公开了一种快速检测微量氟虫腈的胶体金标试纸条及其制备方法,所述试纸条底层为支撑层,中间层为吸附层,保护层固定在吸附层上,吸附层从测试端依次为吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端的吸水材料层,其中在纤维素膜上喷涂有偶联氟虫腈的载体蛋白作为检测线,还设有用羊抗或兔抗小鼠IgG、羊抗兔IgG抗体或SPA印制的质控线。试验表明,本试纸具有较强的特异性和较高的灵敏度,检测限为10ng/mL,与其他农药或兽药无交叉反应。
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公开(公告)号:CN107344966A
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201710543524.9
申请日:2017-07-05
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/16 , C12N5/20 , G01N21/64 , G01N21/65 , G01N21/76 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种基于结构类似物交叉反应性制备玉米赤霉醇单克隆抗体的方法,所述的方法是先利用ZAL的结构类似物ZAN制备人工抗原ZAN-O-BSA,再利用人工抗原ZAN-O-BSA免疫动物产生抗血清,以ZAL作为检测靶标物,通过阻断ELISA筛选,筛选出分泌抗ZAL单克隆抗体的杂交瘤细胞,并制备出ZAL单克隆抗体。实践证明,本发明的方法制备的单克隆抗体灵敏度高,IC50为577pg/mL,亲和力强,利用本发明方法制备的单克隆抗体能够建立玉米赤霉醇酶联免疫、化学发光、时间分辨、荧光偏振等免疫学检测方法,并可制备玉米赤霉醇胶体金试纸条及拉曼增强胶体金试纸条等快速检测产品。
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公开(公告)号:CN103217527B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201310133790.6
申请日:2013-04-17
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和禽网状内皮组织增生病病毒REV的试纸条,包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层,吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成;纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹,以及含有抗MDV和抗REV的抗体检测印迹;所述抗MDV和抗REV的抗体为抗MDV和抗REV的单克隆抗体或多克隆抗体;所述金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗REV的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高,操作简便,检测快速,结果直观,适用于MDV和REV病毒的现场快速联合检测,亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条应用范围广,便于推广应用。
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公开(公告)号:CN104459144A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410763138.7
申请日:2014-12-12
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC分类号: G01N33/56994 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2333/032
摘要: 本发明涉及一种家畜疫病感染与免疫的鉴别检测器具,特别是涉及一种猪伪狂犬病毒强毒和疫苗毒鉴别检测试纸,由支撑板,样品垫,金标垫,检测膜和吸水垫构成,检测膜上含有强毒检测线T1“│”,疫苗毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。鉴别检测时,在检测膜显现三条红色条带“│││”为猪伪狂犬强毒感染;两条红色条带“││”为猪伪狂犬疫苗毒疫苗免疫;只显现一条红色条带“│”为猪伪狂犬病毒阴性。本鉴别检测试纸特异性强,敏感性高,反应谱广,可检测现有疫苗毒株和和多数流行强毒株,且操作简便、快速,可广泛用于猪伪狂犬病毒感染与免疫的鉴别检测,易于在生产实践中推广应用。
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公开(公告)号:CN103454422A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310334458.6
申请日:2013-08-03
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/566
摘要: 本发明涉及一种氟甲喹快速检测试纸卡及制备方法,试纸卡包括外壳和试纸芯,试纸芯包括底板和底板上的样品垫、胶体金标记垫、检测反应区和吸水垫,胶体金标记垫吸附有氟甲喹的特异性抗体,检测反应区设有氟甲喹偶联载体蛋白溶液印制的检测印迹,以及用羊或(兔)抗小鼠IgG、或羊抗兔IgG溶液印制的对照印迹;氟甲喹特异性抗体为胶体金标记的氟甲喹单克隆抗体或多克隆抗体。制备时底座和面板嵌合在一起,面板上检测窗与试纸芯检测反应区对应,加样孔与试纸芯样品垫对应。该试纸卡特异性强、敏感性高,检测简便、快速、时效性强,结果显示形象、直观、准确,检测费用低,适用范围广,便于推广。
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公开(公告)号:CN103439505A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310334328.2
申请日:2013-08-03
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/566
摘要: 本发明涉及一种麻保沙星快速检测试纸卡及制备方法,试纸卡包括外壳和试纸芯,试纸芯包括底板和底板上的样品垫、胶体金标记垫、检测反应区和吸水垫,胶体金标记垫吸附有麻保沙星的特异性抗体,检测反应区设有麻保沙星偶联载体蛋白溶液印制的检测印迹,以及用羊或(兔)抗小鼠IgG、或羊抗兔IgG溶液印制的对照印迹;麻保沙星特异性抗体为胶体金标记的麻保沙星单克隆抗体或多克隆抗体。制备时底座和面板嵌合在一起,面板上检测窗与试纸芯检测反应区对应,加样孔与试纸芯样品垫对应。该试纸卡特异性强、敏感性高,检测简便、快速、时效性强,结果显示形象、直观、准确,检测费用低,适用范围广,便于推广。
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公开(公告)号:CN102230937A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110163903.8
申请日:2011-06-17
申请人: 河南省农业科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/566
摘要: 本发明公开一种“瘦肉精”多残留分析的金标层析检测试纸卡,包括塑料支撑物和试纸芯,试纸芯由样品垫、金标物结合垫、层析膜和吸水垫依次粘贴到衬板上制成,金标物结合垫为吸附有二~五种混合金标抗体的玻璃纤维棉,金标抗体为胶体金标记的抗瘦肉精的单克隆抗体或多克隆抗体,检测线为二~五条相应的瘦肉精-载体蛋白结合抗原,对照线为羊抗或兔抗小鼠IgG、羊抗兔IgG或兔抗载体蛋白IgG抗体印制而成,检测线和对照线沿层析膜横向平行排列。本发明特异性强,敏感性高,最低检出限可达到1ppb,实现了“瘦肉精”多残留金标层析的快速检测,用同一试纸卡一次加样,可同时检测多种“瘦肉精”残留物,大大节省了检测时间,在提高工作效率的同时节省了检测成本。
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