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公开(公告)号：CN110294759A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910729581.5
申请日：2019-08-08
申请人： 河南省人民医院
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及HDAC6选择性抑制剂，属于医药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种新的HDAC6选择性抑制剂。本发明HDAC6选择性抑制剂，包括式Ⅰ所示化合物以及药学上可接受的辅料。本发明首次发现式Ⅰ所示化合物能够抑制HDAC6，而对HDAC1和HDAC10的抑制作用很小，因此，可以制备成HDAC6选择性抑制剂，其抑制率高，为HDAC6抑制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN113801110A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111263558.5
申请日：2021-10-28
申请人： 河南省人民医院
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及1,2,4‑恶二唑杂环化合物及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种新的对肿瘤细胞具有抑制作用的化合物。本发明化合物的结构式为式Ⅰ所示，其中，X为碳原子或氮原子，R选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤素原子。本发明合成了一系列新化合物，发现这些化合物对肿瘤细胞的生长具有抑制作用，尤其是对于肝癌细胞和乳腺癌细胞，抑制作用良好，可应用在抗肿瘤药物中，为抗肿瘤新药的研发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113801110B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111263558.5
申请日：2021-10-28
申请人： 河南省人民医院
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及1,2,4‑噁二唑杂环化合物及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种新的对肿瘤细胞具有抑制作用的化合物。本发明化合物的结构式为式Ⅰ所示，其中，X为碳原子或氮原子，R选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤素原子。本发明合成了一系列新化合物，发现这些化合物对肿瘤细胞的生长具有抑制作用，尤其是对于肝癌细胞和乳腺癌细胞，抑制作用良好，可应用在抗肿瘤药物中，为抗肿瘤新药的研发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117031024A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311011066.6
申请日：2023-08-11
申请人： 河南省人民医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/58
摘要： 本发明属于疾病预后诊断技术领域，尤其涉及αTAT1作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。本发明解决的技术问题是提供一种αTAT1的新用途，即αTAT1作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。αTAT1可以作为预后标记物，预测肝细胞癌切除术后患者生存期及其复发率。本发明还提供包括αTAT1的抗体的组合作为第一抗体、辣根过氧化物酶标记的第二抗体，还包含酪胺信号放大试剂在制备用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒的应用和用于肝癌切除术后预后预测的免疫组化检测试剂盒，采用免疫组织化学的方法检测原位肝癌αTAT1的表达，实验方法简单，方便高效直观、可重复性好，能够直观高效地区分αTAT1表达水平的高低，从而更好地预测患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN110448555B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910853782.6
申请日：2019-09-10
申请人： 河南省人民医院
摘要： 本发明涉及多环化合物在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种多环化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明多环化合物多环化合物的结构式如式Ⅰ所示。本发明发现了一种具有抑制肿瘤细胞增殖的化合物分子，该分子对肺癌、肝癌、胰腺癌或结肠癌等肿瘤细胞有很好的抑制活性，能够用于制备抗肿瘤药物中，为抗肿瘤药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN110294759B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201910729581.5
申请日：2019-08-08
申请人： 河南省人民医院
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及HDAC6选择性抑制剂，属于医药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种新的HDAC6选择性抑制剂。本发明HDAC6选择性抑制剂，包括式Ⅰ所示化合物以及药学上可接受的辅料。本发明首次发现式Ⅰ所示化合物能够抑制HDAC6，而对HDAC1和HDAC10的抑制作用很小，因此，可以制备成HDAC6选择性抑制剂，其抑制率高，为HDAC6抑制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN110448555A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910853782.6
申请日：2019-09-10
申请人： 河南省人民医院
摘要： 本发明涉及多环化合物在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种多环化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明多环化合物多环化合物的结构式如式Ⅰ所示。本发明发现了一种具有抑制肿瘤细胞增殖的化合物分子，该分子对肺癌、肝癌、胰腺癌或结肠癌等肿瘤细胞有很好的抑制活性，能够用于制备抗肿瘤药物中，为抗肿瘤药物提供了新的选择。
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